[ ăt′rə-fō-dûr′mə ] n. Atrophie de la peau survenant dans des zones localisées ou étendues.
Qu’est-ce que l’Atrophoderma Vermiculatum ?
L’atrophoderma vermiculatum est une maladie folliculaire rare et bénigne qui touche principalement les enfants. Elle se caractérise par une atrophie symétrique réticulaire ou en nid d’abeille des joues pouvant s’étendre aux oreilles et au front. On pense que le défaut est dû à une kératinisation anormale dans le follicule pilo-sébacé.
Qu’est-ce que l’atrophodermie de Pasini et Pierini ?
L’atrophodermie de Pasini et Pierini (APP) est une affection cutanée rare affectant le collagène dermique et se présentant par une atrophie dermique. Les manifestations cliniques classiques de l’APP sont des zones de peau hyperpigmentées ou hypopigmentées, déprimées sur le tronc ou les extrémités (image 1).
Combien de personnes Atrophoderma Pasini et Pierini?
L’atrophodermie de Pasini et Pierini est une maladie rare. Moins de 100 cas ont été rapportés dans la littérature.
Comment l’anétodermie est-elle traitée?
Il n’existe aucun traitement efficace contre l’anétodermie. Les manifestations cliniques, le diagnostic et la prise en charge de l’anétodermie seront passés en revue ici. L’anétodermie est distincte de l’atrophodermie de Pasini et de Pierini, un trouble caractérisé par une atrophie dermique et des zones de peau bien définies, hyperpigmentées et déprimées.
Qu’est-ce que la morphée profonde ?
Le terme morphea profunda a été proposé par Person et Su en 1981 pour décrire la sclérose inflammatoire généralisée du panniculus ou du fascia.[5] Le terme morphea profunda solitaire a été utilisé par Whittaker pour décrire une plaque fibreuse solitaire sur la partie supérieure du tronc avec des découvertes histologiques d’une cellule mononucléaire dense.
Qu’est-ce qu’un coup de Sabre ?
En coup de sabre (ECDS) est une forme rare de sclérodermie localisée qui se manifeste généralement chez les enfants et les femmes. Il se présente comme une plaque pansclérotique fibreuse s’étendant en une distribution en forme de bande sur le cuir chevelu frontopariétal avec une alopécie cicatricielle environnante.
Qu’est-ce que la morphée bulleuse ?
La morphée bulleuse est une variante rare de la sclérodermie localisée caractérisée par des cloques intermittentes occasionnelles. Le lichen scléreux est une maladie inflammatoire chronique. La coexistence de morphée et de lichen scléreux a été rapportée dans différents sites chez un même patient et plus rarement dans une même lésion.
Qu’est-ce que la morphée linéaire ?
La morphée linéaire présente une seule bande de peau épaissie et décolorée. Habituellement, la bande en retrait descend un bras ou une jambe, mais elle peut également s’étendre sur votre front. C’est ce qu’on appelle un coup de sabre car cela donne l’impression que la peau a été frappée par une épée.
Qu’est-ce que la folliculite Ulerythematosa reticulata?
L’ulérythème ophryogène et la folliculite ulerythematosa reticulata sont des types du syndrome qui se localisent sur les sourcils et les joues et affectent parfois les oreilles et le cuir chevelu. Une atrophie ponctuée et une raréfaction des cheveux peuvent en résulter. Les patients présentent également fréquemment une kératose simplex.
La morphée est-elle sérieuse ?
La morphée est une affection cutanée rare qui n’affecte généralement que l’apparence de la peau et disparaît sans traitement. Cependant, dans les cas plus graves, la morphée peut entraîner des problèmes de mobilité ou des déformations. Chez les enfants, la morphée peut causer des lésions oculaires et des problèmes de croissance et de mouvement des membres.
La morphée disparaît-elle jamais ?
La morphée dure généralement plusieurs années puis disparaît sans traitement. Il peut laisser des cicatrices ou des zones de peau foncée ou décolorée. Jusqu’à ce que votre état disparaisse, vous voudrez peut-être suivre un traitement qui aide à contrôler vos signes et symptômes.
La morphée peut-elle faire grossir ?
La sclérodermie aiguë localisée (morphée) peut se présenter sous la forme d’un œdème généralisé sévère avec prise de poids rapide et oligurie.
Qu’est-ce qui cause la morphée bulleuse?
La morphée bulleuse est une variante rare dans laquelle des bulles sous-épidermiques tendues développent des lésions de type plaque, linéaires ou profondes. Ce phénomène peut résulter d’une stase du liquide lymphatique due au processus sclérodermique ou au lichen scléreux coexistant.
Est-ce que en coup de Sabre est sérieux ?
Le nom “en coup de sabre” dérive de la cicatrice caractéristique qui marque la peau du cuir chevelu et l’os sous-jacent. Morphoea en coup de sabre peut également couper le cerveau, provoquant des anomalies neurologiques et des problèmes de vision.
La sclérodermie peut-elle affecter le cerveau ?
Conclusion : Les résultats neuropathologiques chez ces deux patients suggèrent que la sclérodermie systémique peut induire des modifications vasculaires primaires dans le cerveau, dont la calcification peut être un marqueur.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de sclérodermie ?
Les personnes atteintes de sclérodermie localisée peuvent vivre une vie ininterrompue avec seulement des expériences et une gestion des symptômes mineurs. D’autre part, les personnes diagnostiquées avec une version avancée et systémique de la maladie ont un pronostic allant de trois à 15 ans.
La morphée fatigue-t-elle ?
La plupart des patients atteints de morphée généralisée et de fasciite à éosinophiles ont signalé de la fatigue, et une proportion importante de patients ont noté une fatigue intense. Les patients atteints de fasciite à éosinophiles ont particulièrement signalé des douleurs et des démangeaisons.
À quelle vitesse la morphée se propage-t-elle?
Sans traitement, les lésions disparaissent souvent d’elles-mêmes en trois à cinq ans, mais de nouvelles lésions apparaissent généralement au cours de la vie d’une personne. Si la condition va plus loin que le niveau de la peau, elle peut se propager rapidement, donc un diagnostic précoce et un traitement rapide sont importants. Découvrez plus de faits sur la morphée ici.
Comment traiter la morphée naturellement ?
Certains symptômes de la morphée peuvent être gênants et peuvent être traités. Cependant, certains traitements peuvent réduire les symptômes et soulager les démangeaisons de la morphée.
Hydratez votre peau.
Sortez au soleil.
Essayez la photothérapie.
Utilisez une crème médicamenteuse.
Évitez les situations de démangeaisons.
La morphée est-elle une maladie auto-immune ?
La morphée est une maladie auto-immune qui provoque une sclérose ou des modifications cicatricielles de la peau. Les maladies auto-immunes surviennent lorsque le système immunitaire, qui nous protège normalement contre les bactéries, les virus et les champignons, attaque par erreur le propre corps d’une personne.
La morphée est-elle un handicap ?
La morphée pansclérotique peut être localisée dans des zones relativement petites du corps ou peut impliquer de grandes zones du corps. Les cas graves de morphée pansclérotique peuvent entraîner une invalidité à long terme et, en de rares occasions, entraîner la mort.
Quel genre de douleur la sclérodermie cause-t-elle?
La douleur nerveuse est un symptôme courant chez de nombreuses personnes atteintes de sclérodermie et des affections telles que le syndrome du canal carpien et la névralgie sont régulièrement ressenties. Les nerfs sont piégés en raison du gonflement, provoquant des douleurs et un engourdissement dans la zone touchée, s’aggravant souvent la nuit et perturbant le sommeil.
La morphée peut-elle provoquer la chute des cheveux ?
De nombreuses nouvelles plaques de peau durcie et décolorée peuvent sembler se rejoindre, une condition connue sous le nom de morphée généralisée. Perte de cheveux et de glandes sudoripares. Au fil du temps, vous pouvez perdre des cheveux et des glandes sudoripares dans la zone touchée.
La morphée est-elle liée au lupus ?
On pense qu’il est isolé sur la peau sans atteinte des organes internes, comme on le voit dans la sclérodermie systémique (communément appelée sclérodermie). La morphée est une maladie auto-immune (comme le diabète de type I, le lupus, le vitiligo ou la sclérose en plaques, entre autres).