Les résultats du co-traitement des cellules AGS par la vitamine C et le cisplatine ont confirmé l’interaction synergique entre la vitamine C et le cisplatine pour induire une cytotoxicité contre les cellules cancéreuses gastriques in vitro.
Que dois-je surveiller avec le cisplatine ?
Surveillance et tests pendant la prise de cisplatine : des analyses de sang périodiques seront effectuées pour surveiller votre numération globulaire complète (CBC), vos électrolytes (tels que les taux de calcium, de magnésium, de potassium et de sodium) ainsi que la fonction d’autres organes (tels que vos reins). et foie) seront également prescrits par votre médecin.
Avec quelle base le cisplatine interagit-il ?
La position la plus favorable sur la base d’ADN pour réagir avec le cisplatine est le site N7 du résidu désoxyguanosine. Le cisplatine ne forme d’abord qu’une seule liaison covalente avec l’ADN, qui est appelée adduit Pt-ADN monofonctionnel. Dans une seconde réaction, le cisplatine réagit avec une seconde base guanine, formant une réticulation sur l’ADN.
Le cisplatine est-il la chimio la plus puissante ?
Actuellement, le cisplatine est l’un des médicaments chimiothérapeutiques les plus puissants utilisés pour le traitement du cancer de l’ovaire ; même si la résistance est typique [20]. Dans le cancer des cellules germinales de l’ovaire, l’utilisation du cisplatine entraîne des taux de réponse élevés [21].
Quelles sont les toxicités du cisplatine ?
Les principales toxicités d’un surdosage de cisplatine comprennent les nausées et les vomissements, l’insuffisance rénale, les anomalies électrolytiques, la myélosuppression, l’ototoxicité, la neuropathie périphérique, l’hépatotoxicité et la rétinopathie. Des diarrhées, des pancréatites, des convulsions et des insuffisances respiratoires ont également été signalés.
Combien de temps le cisplatine reste-t-il dans le corps ?
La première demi-vie d’élimination (t1/2) du cisplatine était de 5,02 mois et la seconde de 37,0 mois. Pour l’oxaliplatine, ces demi-vies étaient de 1,37 et 535 mois.
Quels sont les effets secondaires à long terme du cisplatine ?
Le cisplatine (CDDP) est un médicament chimiothérapeutique fréquemment utilisé à la fois dans des contextes curatifs et palliatifs. Lorsque les patients cancéreux sont guéris grâce à la thérapie CDDP, ils éprouvent malheureusement souvent des effets secondaires graves à long terme, notamment une perte auditive irréversible (ototoxicité) et des lésions neuronales et rénales permanentes.
Combien de cycles de cisplatine pouvez-vous avoir ?
Vous avez généralement entre 4 et 6 cycles de traitement prenant de 3 à 6 mois. Vous avez de la gemcitabine sous forme de goutte-à-goutte dans votre circulation sanguine pendant 30 minutes. Vous avez du cisplatine sous forme de goutte à goutte dans votre circulation sanguine pendant 1 à 4 heures.
Vais-je perdre mes cheveux avec le cisplatine ?
v La perte de cheveux est minime avec le cisplatine, mais certains patients perdent plus de cheveux que d’autres. La croissance des cheveux devrait revenir à la fin du traitement.
Quand les effets secondaires du cisplatine commencent-ils ?
Les nausées et les vomissements commencent généralement dans les 1 à 4 heures suivant le traitement et durent jusqu’à 24 heures. Divers degrés de vomissements, de nausées et/ou d’anorexie peuvent persister jusqu’à 1 semaine après le traitement.
Quels sont les effets secondaires du cisplatine ?
Effets secondaires courants du cisplatine
Risque d’infection. Ce traitement peut réduire le nombre de globules blancs dans votre sang.
Ecchymoses et saignements.
Anémie (faible nombre de globules rouges)
Se sentir malade.
Perte d’appétit.
Changements à votre goût.
Effets sur les reins.
Modifications de l’ouïe.
Pourquoi le cisplatine est-il si toxique ?
La toxicité rénale du cisplatine découle de l’absorption et de l’activation du platine dans la cellule du tubule proximal. Par conséquent, les manœuvres qui réduisent de manière différentielle l’absorption du cisplatine, ou l’activation par le rein par rapport aux cellules tumorales, devraient réduire la néphrotoxicité sans altérer les réponses anti-tumorales.
Le cisplatine est-il encore utilisé ?
Le cisplatine est utilisé comme traitement du cancer depuis son approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis en 1978. Et bien que cinq autres médicaments à base de platine basés sur la structure du cisplatine aient été développés depuis, il n’a jamais été remplacé.
Combien de temps faut-il pour perfuser le cisplatine ?
La solution pour perfusion de cisplatine préparée selon les instructions (voir rubrique 6.6.) doit être administrée par perfusion intraveineuse sur une période de 6 à 8 heures. mélange de solution de chlorure de sodium à 0,9 % et de solution de glucose à 5 % (1:1). Cisplatine 1 mg/ml concentré stérile doit être dilué avant administration.
Que fait le cisplatine dans le corps ?
L’injection de cisplatine est utilisée pour traiter le cancer avancé de la vessie, des ovaires ou des testicules. Le cisplatine est un agent antinéoplasique (médicament anticancéreux). Il interfère avec la croissance des cellules cancéreuses, qui sont finalement détruites par le corps. Ce médicament doit être administré uniquement par ou sous la supervision directe d’un médecin.
La perte auditive due au cisplatine est-elle permanente ?
Il est utilisé pour traiter une grande variété de tumeurs solides chez les patients pédiatriques et adultes atteints de cancer. L’incidence que vous voyez de la perte auditive induite par le cisplatine varie considérablement, mais environ 50 % de tous les patients traités par le cisplatine connaîtront une perte auditive permanente importante.
Quels sont les effets secondaires les plus courants du cisplatine et de l’étoposide ?
Effets secondaires courants de la PE
Risque d’infection. Ce traitement peut réduire le nombre de globules blancs dans votre sang.
Ecchymoses et saignements.
Anémie (faible nombre de globules rouges)
Se sentir malade.
Chute de cheveux.
Se sentir fatigué.
Maux de bouche et de gorge.
Changements à votre goût.
Combien de temps après la chimio votre corps revient-il à la normale ?
La plupart des gens disent qu’il faut 6 à 12 mois après la fin de la chimiothérapie avant de se sentir vraiment à nouveau eux-mêmes.
Le cisplatine peut-il endommager le cœur ?
La chimiothérapie au cisplatine est également associée à des effets cardiotoxiques pouvant aller des arythmies silencieuses à l’insuffisance cardiaque et même à la mort cardiaque subite. Ces effets sont plus prononcés lorsque le cisplatine est associé à d’autres médicaments cardiotoxiques.
Le cisplatine provoque-t-il d’autres cancers ?
Des rapports de cas, des analyses rétrospectives et des études observationnelles ont établi un lien entre l’utilisation du cisplatine et un risque accru de cancers secondaires, en particulier de leucémie secondaire potentiellement mortelle.
Combien de cycles de gemcitabine et de cisplatine pouvez-vous avoir ?
Gemcitabine + cisplatine est répété tous les 21 ou 28 jours. C’est ce qu’on appelle un cycle. Chaque cycle peut être répété jusqu’à quatre fois si la maladie n’est pas métastatique. Si la maladie est métastatique, chaque cycle peut être répété jusqu’à 6 fois.
Le cisplatine est-il dur pour vos reins ?
De plus, le cisplatine peut provoquer une vasoconstriction rénale par une lésion du système vasculaire rénal, ce qui réduit le flux sanguin, provoque des lésions ischémiques du rein et affecte le taux de filtration glomérulaire. Enfin, une série d’effets indésirables déclenchent une insuffisance rénale aiguë.
Le cisplatine cause-t-il des problèmes oculaires?
La perte visuelle secondaire à la rétinopathie se produit avec l’utilisation du cisplatine. 28,29,30,31 La perte visuelle peut être bilatérale et irréversible et les champs visuels montrent des scotomes centraux bilatéraux.
La chimiothérapie a-t-elle des effets à long terme sur le système immunitaire ?
La chimiothérapie à haute dose utilisée avec le TBI provoque une faiblesse immunitaire plus grave qui dure plus longtemps. Il peut également endommager la peau et les muqueuses et les rendre moins capables de garder les germes hors du corps. Cela augmente le risque d’infection.