La maladie de Darier, également connue sous le nom de maladie de Darier, maladie de Darier-White ou kératose folliculaire, est une affection cutanée caractérisée par des imperfections jaunes, grasses et verruqueuses sur le corps. Ces imperfections caractérisent la maladie, bien que d’autres symptômes puissent également apparaître. Pour la plupart, cette maladie est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu’une personne affectée la reçoit de son parent. Comme la personne affectée hérite de la maladie selon un schéma autosomique dominant, il lui suffit de recevoir une copie du gène muté d’un parent pour avoir la maladie. Le traitement de la maladie de Darier varie selon la gravité de l’état d’une personne et comprend des médicaments, une intervention chirurgicale et des mesures de prévention.
Accompagnées d’une odeur, des imperfections apparaissent sur le cuir chevelu, le front et l’arrière des oreilles. De plus, ils se développent également couramment sur les bras et les coudes, ainsi que sur la poitrine, le dos et les genoux. Ils peuvent même apparaître dans la bouche et la gorge, comme sur les gencives, l’intérieur des joues et la langue. Outre ces imperfections, d’autres symptômes de la maladie de Darier comprennent des anomalies des ongles et de petites piqûres, qui peuvent toutes deux se produire sur les mains ou les pieds. Les anomalies des ongles comprennent des bandes rouges et blanches, des crêtes et des entailles en forme de V.
Les symptômes de la maladie de Darier apparaissent généralement pendant l’adolescence. En général, la gravité de la maladie peut changer avec le temps, des poussées se produisant de temps en temps, en fonction de divers facteurs. La chaleur et l’humidité de l’été, par exemple, peuvent être responsables d’une augmentation des imperfections. D’autres facteurs qui affectent la quantité de taches à un moment donné comprennent la friction, les blessures et la lumière ultraviolette (UV).
Bien que la plupart des personnes atteintes de la maladie de Darier héritent d’une mutation génétique, certaines personnes n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie et semblent développer la maladie par le biais d’une nouvelle mutation. D’autres peuvent présenter une forme localisée de la maladie connue sous le nom de maladie de Darier linéaire ou segmentaire. Sous cette forme, une personne affectée éprouve les mêmes symptômes associés à la forme habituelle de la maladie, sauf que les imperfections sont confinées à une zone plus petite. De plus, les symptômes peuvent n’apparaître que d’un côté de son corps.
Diverses méthodes de traitement peuvent soulager les symptômes de la maladie de Darier, notamment les médicaments oraux et topiques, la chirurgie et la prise de mesures préventives pour inhiber les poussées. Des exemples de médicaments oraux qui pourraient aider à la condition sont les rétinoïdes, les antibiotiques et les contraceptifs. Les médicaments topiques comprennent les rétinoïdes et les corticostéroïdes. En outre, les procédures chirurgicales telles que la dermabrasion, l’électrochirurgie et l’ablation au laser peuvent également aider à traiter la maladie. Les mesures préventives consistent à éviter la chaleur et l’humidité dans la mesure du possible, à utiliser un écran solaire et à porter des vêtements qui permettent à la peau de respirer.