Le cancer colorectal héréditaire sans polypose affecte diverses parties du tube digestif et d’autres parties du corps. Les localisations les plus courantes sont le côlon et le rectum, mais le foie, la vésicule biliaire et les organes reproducteurs féminins peuvent également être touchés. Le trouble, également connu sous le nom de syndrome de Lynch, est généralement hérité d’un ou des deux parents et implique des gènes défectueux. Les gènes qui causent le cancer colorectal héréditaire sans polypose sont en fait présents dans chaque cellule du corps d’une personne, et c’est la raison pour laquelle il peut affecter un si large éventail de domaines.
La partie non polypose du nom fait référence au fait qu’à l’origine, les médecins ne pensaient pas que ce trouble impliquait des polypes du côlon – des recherches ultérieures ont réfuté cela. Les polypes du côlon ne sont pas rares avec la maladie, et ils surviennent à un plus jeune âge, avec un risque plus élevé de devenir cancéreux. Lorsqu’il essaie de diagnostiquer un cancer colorectal héréditaire sans polypose, les polypes du côlon sont l’une des premières choses qu’un médecin recherche généralement.
Environ 160,000 3 cas de cancers colorectaux sont diagnostiqués aux États-Unis chaque année, et parmi ceux-ci, environ 50 % sont liés au cancer colorectal héréditaire sans polypose. Si une personne a des antécédents familiaux de cancer colorectal, un test d’acide désoxyribonucléique (ADN) peut être un bon moyen d’exclure la possibilité de la maladie. Les médecins recommandent généralement de s’inquiéter si une personne a trois parents atteints de la maladie, surtout si l’histoire de la maladie remonte à trois générations. De nombreuses personnes qui reçoivent un diagnostic de cancer colorectal héréditaire sans polypose développent des problèmes avant l’âge de XNUMX ans, et c’est une chose qui distingue ce trouble des autres cancers colorectaux.
Les médecins qui soupçonnent un cancer colorectal héréditaire sans polypose ordonneront généralement une coloscopie. Il s’agit d’une procédure dans laquelle un médecin utilise un mince tube en plastique avec une caméra attachée pour examiner l’intérieur du côlon d’une personne. La veille de la chirurgie, une personne recevra généralement un médicament qui provoque l’évacuation des intestins. Pendant la coloscopie, le patient est normalement sous sédation. Pendant la procédure, les médecins peuvent retirer tous les polypes qu’ils voient et prélever des échantillons de tissus pour les tester. Les patients sont généralement autorisés à rentrer chez eux le même jour que la coloscopie, mais en raison des médicaments utilisés pour la sédation, ils auront généralement besoin d’un chauffeur désigné.
Si des signes de cancer sont découverts pendant la coloscopie, l’approche la plus courante consiste à retirer le côlon. Cela se fait généralement tout de suite, car le risque de propagation est si grand. Lors de l’ablation du côlon, plusieurs procédures chirurgicales sont à la disposition des médecins. Certaines méthodes laissent l’intestin fonctionnel, tandis que d’autres exigent que la patiente porte un sac attaché à son système digestif pour la collecte des déchets. Après la chirurgie, la plupart des patients sont capables de reprendre des habitudes alimentaires relativement normales, mais ils peuvent avoir des selles plus fréquentes.