Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, commencent généralement subtilement par des signes de faiblesse musculaire. Au fur et à mesure qu’ils progressent au fil du temps, un patient développera des difficultés croissantes avec les tâches motrices. Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique commencent généralement dans les extrémités avec une faiblesse musculaire et des contractions musculaires, et conduisent progressivement à des difficultés à respirer, à avaler et à parler. Les personnes qui commencent à montrer des signes de symptômes de la sclérose latérale amyotrophique doivent être évaluées par un neurologue pour cette affection ou un trouble neurologique connexe.
Cette maladie est connue sous le nom de maladie du motoneurone, car elle implique une dégénérescence progressive des motoneurones du patient. Elle est irréversible et ne peut pas être guérie, bien que des médicaments soient disponibles pour aider les gens à gérer la maladie. La physiothérapie et l’ergothérapie peuvent également être bénéfiques, aidant les patients à conserver leurs compétences physiques. Les patients auront également éventuellement besoin d’appareils fonctionnels comme des fauteuils roulants et des tableaux de communication, car la maladie est de nature progressive et s’aggrave avec le temps.
Le symptôme caractéristique de cette maladie est une faiblesse musculaire et des contractions musculaires. Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique peuvent commencer par une maladresse, comme trébucher, avoir du mal à manipuler des objets et avoir de la difficulté à s’engager dans des tâches physiques complexes. D’autres symptômes de la sclérose latérale amyotrophique comprennent des difficultés respiratoires, des difficultés à avaler et des troubles de l’élocution ou un épaississement. Ces symptômes apparaissent dans les stades ultérieurs de la maladie.
Les patients atteints de cette maladie peuvent se présenter de différentes manières. Certains patients peuvent conserver un discours clair jusqu’à ce que la maladie progresse bien, par exemple. Le symptôme universel observé chez tous les patients est la faiblesse musculaire, ce qui rend plus difficile le fonctionnement du patient. Un certain nombre d’autres maladies peuvent également avoir un impact sur la force musculaire et le patient peut avoir besoin de tests approfondis pour affiner la cause de la faiblesse et développer le plan de traitement le plus approprié.
Les causes de la sclérose latérale amyotrophique ne sont pas bien comprises et il n’est pas clair que les gens puissent faire quoi que ce soit pour prévenir la maladie. Un diagnostic précoce peut offrir aux patients plus d’options de traitement, y compris un meilleur accès à des outils d’adaptation que le patient peut trouver utiles plus tard lorsque la maladie a considérablement altéré la fonction physique. Souvent, les membres de la famille remarquent les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique bien avant que le patient ne les voie, car la maladie peut apparaître progressivement et les gens peuvent subtilement adapter leurs routines lorsqu’ils rencontrent des problèmes comme la maladresse. Les membres de la famille et les amis qui remarquent qu’une personne se comporte bizarrement voudront peut-être recommander de consulter un médecin pour vérifier les problèmes de santé.