Qu’est-ce que la scoliose congénitale ?

La scoliose congénitale est une courbure anormale de la colonne vertébrale causée par une ou plusieurs malformations congénitales qui affectent la croissance. La plupart des cas de scoliose ne sont pas remarqués avant l’enfance ou l’adolescence, lorsque les poussées de croissance rendent la courbure plus évidente. De nombreuses personnes atteintes de scoliose congénitale légère sont capables de mener une vie normale et de pratiquer des activités sans effets néfastes sur la santé, bien que des épines fortement incurvées puissent présenter des difficultés de mobilité et entraîner des problèmes cardiaques ou pulmonaires. Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale pour fusionner les vertèbres, empêchant la colonne vertébrale de devenir plus déplacée.

Il existe deux principaux types de scoliose congénitale. Une barre unilatérale se produit lorsque deux ou plusieurs vertèbres ont poussé ensemble d’un côté de la colonne vertébrale, entraînant une posture affaissée et une omoplate proéminente. L’autre type courant de scoliose, l’hémivertèbre, fait référence à une vertèbre qui ne s’est développée que d’un côté, ce qui fait souvent reposer une épaule ou une hanche plus haut que l’autre. Les médecins ne savent pas pourquoi les barres unilatérales et l’hémivertèbre se produisent, mais la recherche montre que les malformations commencent généralement vers la quatrième semaine in utero. À moins qu’une colonne vertébrale ne soit gravement malformée à la naissance, la scoliose congénitale n’est normalement diagnostiquée que plus tard dans la vie.

Les enfants et leurs parents commencent généralement à remarquer des signes de scoliose à l’adolescence, lorsque les poussées de croissance ont aggravé ou aggravé la situation. Il est rare qu’une personne ressente de la douleur avec la maladie. Un médecin procédera à un examen physique approfondi, prendra des radiographies de la colonne vertébrale et vérifiera la présence d’anomalies pulmonaires, rénales, hépatiques ou cardiaques. Une fois qu’un diagnostic de scoliose congénitale a été posé, le médecin évaluera la gravité du problème et déterminera si la maladie progresse ou non. Les signes d’aggravation de la courbure nécessitent généralement une intervention chirurgicale.

La chirurgie la plus courante pour la scoliose congénitale consiste à pratiquer une incision le long du dos et à fusionner les vertèbres le long de la courbe. Lorsque les os sont connectés, ils sont empêchés de se développer et de désaligner davantage la colonne vertébrale. Un chirurgien peut également choisir de retirer une hémivertèbre pour redresser la colonne vertébrale. La plupart des chirurgiens ajustent les patients avec des accolades ou des plâtres après les procédures afin de protéger la colonne vertébrale et de lui laisser le temps de guérir correctement. Dans la majorité des cas, aucune autre intervention chirurgicale ou procédure de traitement n’est nécessaire.

Les experts suggèrent généralement que les personnes atteintes de scoliose congénitale planifient des examens réguliers avec leur médecin pour surveiller leur état. Des dépistages périodiques aux rayons X peuvent confirmer que la courbure ne continue pas à s’aggraver avec le temps. Il est possible que des maux de dos ou des problèmes respiratoires surviennent à l’âge adulte, mais la plupart des personnes qui reçoivent le traitement approprié peuvent mener une vie normale et active.