Le syndrome de Cogan est un trouble qui provoque une inflammation des yeux et des problèmes auditifs. Il tire son nom du Dr David Cogan, qui a identifié la maladie pour la première fois dans les années 1940. C’est une maladie très rare, avec seulement environ 1,000 XNUMX cas signalés depuis qu’il a été diagnostiqué pour la première fois. En plus de l’inflammation des yeux et de la perte auditive, d’autres symptômes du syndrome de Cogan peuvent inclure des épisodes de vertige et un mauvais équilibre, des nausées accompagnées de vomissements et des symptômes pseudo-grippaux tels que la fièvre et la fatigue. Dans certains cas, les personnes atteintes du syndrome de Cogan peuvent également ressentir des éruptions cutanées, des douleurs à la poitrine et aux bras et des ganglions lymphatiques hypertrophiés.
Dans la plupart des cas, l’apparition des symptômes est échelonnée, seule l’oreille ou l’œil étant touché en premier. Les effets sont souvent échelonnés, et cela peut prendre des mois voire des années pour que les deux soient affectés et qu’un diagnostic de syndrome de Cogan soit posé.
Il n’y a aucun moyen de prévenir le syndrome de Cogan, mais il existe de nombreuses formes de traitement qui peuvent aider à gérer ou même à éliminer les effets de la maladie. Les médicaments anti-inflammatoires tels que les stéroïdes peuvent souvent aider à soulager l’inflammation oculaire et à restaurer la vision. Des antibiotiques peuvent également être prescrits si une infection oculaire est suspectée.
La perte auditive et les problèmes d’équilibre causés par le syndrome de Cogan sont généralement causés par un excès d’accumulation de liquide dans l’oreille interne. Souvent, les diurétiques prescrits qui augmentent la miction aideront le corps à éliminer ces fluides et à rétablir une audition et un équilibre normaux. Des antihistaminiques et des benzodiazépines peuvent également être prescrits pour aider à rétablir l’équilibre si les diurétiques ne suffisent pas.
La chirurgie peut être nécessaire dans certains cas. Souvent, la maladie endommage les vaisseaux sanguins autour de l’œil, ce qui ne peut être corrigé que par une intervention chirurgicale. Dans les cas particulièrement graves où les dommages à la vue sont permanents, une greffe de cornée peut être nécessaire pour restaurer la vision. Les implants cochléaires peuvent également être utilisés pour restaurer une perte auditive permanente.
La cause du syndrome de Cogan est inconnue, bien que les chercheurs ne croient pas que la maladie soit héréditaire. Elle touche le plus souvent les adultes vers l’âge de 30 ans, mais des cas chez des enfants aussi jeunes que 10 ans ont également été signalés. La plupart des cas signalés concernaient des Caucasiens.
Bien que le syndrome de Cogan soit rarement mortel, bon nombre de ses effets sont irréversibles. Même avec un traitement et une intervention chirurgicale, près de 90 % des personnes atteintes de la maladie souffrent d’une perte auditive grave ou complète. Ses effets sur la vue sont généralement moins sévères et répondent plus favorablement au traitement, même s’ils sont souvent récurrents et nécessitent un traitement régulier pour être maîtrisés.