Le trait drépanocytaire fait référence à un trouble sanguin dans lequel un allèle n’est pas normal. Un allèle est une partie du gène bêta de l’hémoglobine qui aide à produire la bêta-globine. C’est une partie de la protéine hémoglobine, qui est composée à la fois de bêta et d’alpha globine. Ces molécules aident à fournir de l’oxygène aux organes internes du corps. Une anomalie génétique du trait drépanocytaire peut causer une foule de problèmes et de symptômes liés à l’anémie falciforme.
Le trait drépanocytaire est similaire à l’anémie falciforme, mais il est moins grave. Avec l’anémie falciforme, les cellules sont tellement endommagées qu’elles se déforment ou changent de forme. une personne atteinte du trait drépanocytaire a un mélange de cellules normales et anormales. L’hémoglobine dans ce cas peut être suffisamment saine pour empêcher les cellules de changer de forme. Les personnes atteintes du trait drépanocytaire ne développeront généralement pas d’anémie falciforme.
Bien que cette condition ne soit pas la même que l’anémie falciforme, les symptômes peuvent être similaires. Le manque d’oxygène aux organes vitaux peut provoquer une anémie. Lorsque cela se produit, il peut y avoir une quantité inférieure de globules rouges sains. Un patient souffrant du trait drépanocytaire peut également avoir des problèmes d’hypertension artérielle.
Les infections sont un autre problème pour les personnes atteintes du trait drépanocytaire. Les infections des voies urinaires et de la vessie sont les plus fréquentes. Ces conditions sont courantes et ne sont pas considérées comme dangereuses, de sorte qu’un médecin peut ne pas penser qu’elles sont liées au trait drépanocytaire.
Le plus grand indicateur du trait drépanocytaire peut être un essoufflement lors de la participation à des activités physiques. Un épuisement sévère est généralement observé, ainsi qu’une respiration difficile et laborieuse après un exercice intense. De nombreuses personnes de moins de 19 ans peuvent ne pas présenter les symptômes typiques du trait drépanocytaire jusqu’à ce qu’elles éprouvent un épuisement extrême. Les jeunes athlètes sont maintenant régulièrement testés pour s’assurer qu’ils ne sont pas atteints de cette maladie.
Les traitements des traits cellulaires peuvent aider à réduire la gravité de la maladie. Les fluides intraveineux et les antibiotiques peuvent soulager les symptômes inconfortables et des analgésiques peuvent également être prescrits. Des transfusions sanguines peuvent également être administrées aux patients qui ont une quantité excessive de fer dans le sang. Trop de fer peut être toxique et causer des dommages permanents au foie, au cœur et à d’autres organes internes.