Le néoplasme des tissus mous est généralement un terme générique décrivant une croissance anormale, ou tumeur, qui peut survenir n’importe où dans le corps. Les tumeurs peuvent se développer dans la peau, le tissu conjonctif et les muscles, ou peuvent être localisées dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques, les organes ou le système nerveux central. Ces cellules néoplasiques peuvent être bénignes, malignes ou présenter des caractéristiques des deux types. Le diagnostic implique généralement une histoire du patient ainsi que des études d’imagerie et microscopiques. Que les médecins traitent ou non un néoplasme des tissus mous dépend de l’emplacement et du type de la tumeur.
Les cellules qui composent une tumeur bénigne des tissus mous sont généralement similaires aux cellules d’origine – le tissu entourant la croissance. Le néoplasme contient généralement un tissu plus dense, qui semble plus ferme que le tissu qui l’entoure. Une tumeur bénigne a généralement des limites définies. Le tissu anormal reste généralement localisé et se développe souvent au sein d’une capsule graisseuse ou fibreuse. La majorité des tumeurs néoplasmiques des tissus mous sont bénignes.
Les cellules tumorales malignes ne ressemblent généralement pas aux cellules des tissus environnants sains. Au microscope, les histologues trouvent un grand nombre de cellules subissant différents stades de mitose, car les cellules cancéreuses se multiplient généralement à un rythme beaucoup plus rapide que les cellules normales. La mort cellulaire, les capsules remplies de liquide et les hémorragies accompagnent généralement les néoplasmes cancéreux. Les tumeurs malignes envahissent également généralement les tissus environnants, y compris les vaisseaux sanguins et lymphatiques, fournissant un moyen de transporter les cellules dans tout le corps.
La fibromatose est un trouble qui provoque un type de néoplasme des tissus mous avec des caractéristiques à la fois bénignes et malignes. La condition peut être héréditaire, liée à des conditions médicales telles que le diabète ou l’hypertension, ou survenir à la suite d’un traumatisme. Alors que les tumeurs ont généralement une croissance lente, elles contiennent des structures cellulaires variables qui peuvent ou non ressembler aux cellules mères. Ces tumeurs inhabituelles contiennent souvent des cellules fusiformes semblables en apparence au carcinome à cellules fusiformes. Si elles sont retirées, ces tumeurs peuvent se redévelopper et présenter la possibilité de métastases.
Une tumeur bénigne des tissus mous peut passer inaperçue pendant des années, bien que certaines tumeurs, elles-mêmes inoffensives, puissent comprimer les tissus nerveux ou vasculaires, provoquant une gêne, une circulation compromise ou un dysfonctionnement des organes. Dans ces circonstances, les fournisseurs de soins de santé et les patients peuvent opter pour une réduction ou une ablation chirurgicale. Le traitement d’une tumeur maligne des tissus mous peut impliquer une chimiothérapie, une radiothérapie, une ablation chirurgicale ou une combinaison de méthodes, selon l’emplacement, la taille et le type de tumeur.
Le traitement d’un néoplasme des tissus mous associé à la fibromatose dépend des symptômes et des causes possibles. Comme pour les autres tumeurs bénignes, si les patients ne présentent pas de complications ou de symptômes, les médecins peuvent recommander une surveillance périodique uniquement. Les conditions médicales sous-jacentes contribuant au trouble nécessitent généralement un traitement.