Le traitement principal du syndrome de Prader-Willi est une thérapie avec des hormones de croissance, un régime alimentaire et de l’exercice, et parfois un remplacement des hormones sexuelles. Les thérapies hormonales ne sont pas utilisées pour toutes les personnes atteintes de cette maladie, car elles peuvent entraîner certains effets secondaires chez certaines personnes. Les thérapies éducatives peuvent également être utilisées pour aider les enfants et les adultes à réussir en milieu scolaire et professionnel. La plupart des complications causées par le syndrome de Prader-Willi sont le résultat de l’obésité, qui est très fréquente chez les personnes atteintes.
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique causée par une anomalie du chromosome 15. Le symptôme le plus courant est une envie incontrôlable de manger et l’obésité qui en résulte. Les enfants atteints de la maladie ne reculeront généralement devant rien pour obtenir plus de nourriture. Cela comprend le vol de produits alimentaires et leur introduction en cachette sans la permission d’un parent ou d’un tuteur. Outre cette envie de manger constamment, les personnes atteintes du syndrome ont généralement un manque de tonus musculaire, une capacité mentale réduite et elles ont souvent de petits organes sexuels avec peu ou pas de production d’hormones sexuelles.
L’obésité étant un risque sérieux, le traitement du syndrome de Prader-Willi implique souvent de contrôler la prise de poids par le régime alimentaire et l’exercice. L’obésité est souvent obtenue pendant l’enfance chez les personnes atteintes de cette maladie, de sorte que les parents doivent surveiller de près les enfants pour s’assurer qu’ils ne reçoivent pas plus de nourriture à leur insu. Le maintien d’un régime alimentaire faible en gras est également bénéfique. Cela devrait inclure beaucoup de légumes, de grains entiers, de viandes maigres et de fruits.
L’exercice est un traitement bénéfique pour le syndrome de Prader-Willi de deux manières. Tout d’abord, il éloigne l’obésité et les problèmes de santé qui en résultent. Deuxièmement, étant donné que les enfants atteints de Prader-Willi naissent avec très peu de masse musculaire, des exercices de musculation réguliers peuvent aider à développer leurs muscles. Cela permet une meilleure fonction des bras, des jambes et d’autres parties du corps.
Les hormones de croissance peuvent également être utilisées comme traitement du syndrome de Prader-Willi, car elles peuvent aider au développement musculaire lorsqu’elles sont associées à l’exercice. Les patients peuvent également recevoir une hormonothérapie substitutive pendant la puberté pour une bonne santé reproductive. La quantité et les types d’hormones administrées différeront pour chaque patient.
De plus, le traitement du syndrome de Prader-Willi peut inclure des programmes éducatifs visant à développer le cerveau. Étant donné que de nombreuses personnes atteintes de cette maladie naissent avec une intelligence inférieure à la moyenne, une éducation spéciale est souvent nécessaire pour qu’elles puissent apprendre à travailler et à vivre aussi normalement que possible. Les défis mentaux exacts rencontrés par chaque personne varient d’une personne à l’autre.
Lorsque l’obésité n’est pas correctement contrôlée, les problèmes de santé qui en résultent, s’il y en a, devront également être traités. Ceux-ci peuvent varier du diabète aux problèmes cardiaques, et les options de traitement seront individualisées en fonction de la condition. Cela peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale et des changements alimentaires.