Neurontin® est le nom commercial de la gabapentine, un médicament anticonvulsivant qui a été initialement développé pour contrôler les crises chez les épileptiques. Il existe un certain nombre d’applications pour ce médicament, bien qu’il existe une certaine controverse sur les utilisations hors AMM pour lesquelles le médicament n’a pas été approuvé. Des versions génériques de la gabapentine censées être pharmaceutiquement identiques sont disponibles dans de nombreuses pharmacies, et à moins qu’un médecin ne précise Neurontin®, un pharmacien peut remplir une ordonnance avec un générique.
À l’origine, Neurontin® était destiné à être utilisé pour gérer l’épilepsie. Le médicament a été conçu pour réduire la gravité des crises. D’autres recherches sur le médicament ont suggéré qu’il pourrait également être utilisé pour la douleur, en particulier la névralgie post-zostérienne, une forme de douleur nerveuse associée à l’herpès. En plus d’être utilisé pour traiter ces conditions spécifiques, le médicament est parfois utilisé plus généralement pour gérer la douleur nerveuse causée par diverses conditions, bien que ces utilisations n’aient pas été entièrement étudiées.
Les prestataires de soins de santé mentale utilisent également Neurontin® pour les personnes souffrant de certains troubles psychiatriques. Le médicament peut parfois réduire les effets secondaires associés à certains médicaments psychiatriques, et certaines personnes l’ont trouvé utile dans la gestion de conditions telles que le trouble bipolaire. Ces utilisations sont strictement hors AMM et n’ont pas été étudiées par le fabricant du médicament ni approuvées par les agences gouvernementales. L’utilisation hors AMM n’est pas illégale, mais elle peut être dangereuse pour les patients dans certaines situations.
Les effets secondaires les plus courants liés à Neurontin® sont les étourdissements, la somnolence et la perte d’équilibre, connue sous le nom d’ataxie. Certains patients présentent également un œdème ou un gonflement des extrémités. Chez les personnes atteintes de maladies du foie, du cœur et des reins, le niveau de dosage peut devoir être ajusté.
Des comprimés, des gélules et une solution buvable de ce médicament sont disponibles. Lorsqu’une ordonnance est rédigée, les patients doivent divulguer toute allergie qu’ils ont, car certaines formulations peuvent contenir des allergènes. Les patients doivent également répertorier tous les médicaments qu’ils utilisent, afin que le médecin et le pharmacien puissent vérifier toute interaction médicamenteuse susceptible de provoquer des effets secondaires.
Dans les cas où les dosages sont ajustés et que les patients sont obligés de casser les comprimés en deux, ils doivent utiliser les demi-comprimés avec la dose suivante et ils doivent éviter de garder un demi-comprimé à portée de main. Après plusieurs jours, les comprimés partiels doivent être jetés, car ils peuvent ne plus être efficaces. Il est également important de réduire la posologie de ce médicament pour sevrer un patient lorsque l’utilisation du médicament doit être interrompue, plutôt que de retirer un patient brusquement.