Xeloda® est le nom de marque du médicament générique capécitabine. Il s’agit d’un médicament chimiothérapeutique prescrit pour traiter le cancer du sein, du côlon ou du rectum qui a commencé à se propager à d’autres tissus. Il est classé comme un antimétabolite, ce qui signifie qu’il agit en interférant avec la croissance des cellules cancéreuses, les empêchant de se répliquer.
La dose initiale de Xeloda® pour adultes est généralement basée sur la taille du corps, mais le médecin tiendra également compte de la gravité de la maladie du patient et de l’incidence potentielle d’effets secondaires. Les médecins prescriront généralement 2500 12 milligrammes (mg) de Xeloda® par mètre carré de surface corporelle. Ce total est divisé en deux, chaque dose devant être prise à XNUMX heures d’intervalle. Chaque dose doit être prise avec un verre d’eau au plus tard une demi-heure après un repas. Les dosages pour les enfants seront déterminés sur une base individuelle.
Ce médicament est généralement prescrit par cycles afin que le médicament cible spécifiquement les cellules cancéreuses lorsqu’elles sont en train de se répliquer. Les patients prendront habituellement Xeloda® tous les jours pendant deux semaines, puis interrompront le traitement pendant la semaine suivante. À la quatrième semaine, les patients reprendront le médicament. Ce cycle est généralement répété pendant un total de 24 semaines, ou tel que prescrit par le médecin. Le médecin surveillera régulièrement la santé du patient par des analyses de sang et des tests qui vérifient la fonction hépatique et rénale.
Les patients peuvent éprouver des effets secondaires suite à l’utilisation de Xeloda®. Des effets secondaires moins graves peuvent être signalés au médecin s’ils persistent ou s’aggravent, comme des étourdissements, des maux de tête et une irritation des yeux. De la fatigue, des douleurs à l’estomac et des douleurs articulaires ou musculaires peuvent survenir. La perte de cheveux, une altération du goût et la constipation sont également possibles, ainsi que des nausées, des vomissements et des insomnies.
Les effets secondaires plus graves nécessitent les soins d’un médecin dès que possible. Ceux-ci peuvent inclure une fièvre et d’autres symptômes pseudo-grippaux, des douleurs thoraciques et un engourdissement soudain. Des vomissements sévères, une déshydratation et des problèmes d’élocution, d’équilibre ou de vision peuvent également survenir. Rarement, un rythme cardiaque lent, des évanouissements et une respiration ralentie ou même arrêtée peuvent survenir.
Avant de prendre Xeloda®, les patients doivent discuter d’autres médicaments et suppléments avec le médecin prescripteur. Il est essentiel que le patient évite de prendre ce médicament de chimiothérapie avec des médicaments anticoagulants, tels que la warfarine, la phenprocoumone ou l’aspirine. Des ecchymoses ou des saignements inhabituels peuvent survenir, qui peuvent devenir suffisamment graves pour entraîner la mort. D’autres médicaments qui peuvent interagir avec Xeloda® comprennent les médicaments contre le diabète, d’autres médicaments contre le cancer et les médicaments prescrits pour l’hypertension artérielle.
Les patients doivent également discuter d’autres conditions médicales qu’ils ont. Ils peuvent avoir besoin d’une dose ajustée s’ils ont également des antécédents de maladie coronarienne, de maladie rénale ou de maladie du foie. Xeloda® ne doit pas être utilisé chez les patients souffrant de certains troubles métaboliques ou d’insuffisance rénale sévère. De plus, ce médicament peut causer des malformations congénitales chez un bébé à naître. En 2011, on ne sait pas si le médicament passe dans le lait maternel.