Kineret® est le nom de marque du médicament générique anakinra. Il est prescrit, souvent en association avec d’autres médicaments, pour soulager les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), tels que les articulations douloureuses et enflées. Les patients peuvent généralement essayer ce médicament après que d’autres médicaments contre la PR se sont avérés infructueux. Kineret® est classé comme un antagoniste de l’interleukine, ce qui signifie qu’il agit en interférant avec les actions de l’interleukine, une protéine naturellement présente dans le corps qui cause des lésions articulaires. Cela aide à supprimer la réponse du système immunitaire pour soulager l’inflammation.
Aucune forme de Kineret® ne peut être prise par voie orale. Les patients doivent injecter le médicament par voie sous-cutanée ou sous la peau. Le patient recevra un ensemble de sept seringues préremplies, qui dureront sept jours. Il recevra des instructions précises sur la façon d’administrer les injections. Le médecin lui demandera probablement d’effectuer la première injection sous surveillance pour assurer la sécurité.
Avant d’utiliser Kineret®, les patients doivent soigneusement vérifier la seringue. Lorsque la solution apparaît mousseuse, la seringue doit reposer pendant plusieurs minutes pour se stabiliser. Les patients ne doivent jamais utiliser Kineret® s’il semble décoloré ou si des particules visibles y flottent. L’injection peut être administrée dans l’estomac ou l’extérieur de la cuisse, et un site d’injection différent doit être utilisé chaque jour. Les patients ne doivent jamais administrer une injection dans une zone de peau cassée, rouge ou autrement anormale.
Le patient essuiera d’abord la zone de peau avec un tampon imbibé d’alcool pour la désinfecter. Il peut alors dévisser le capuchon protecteur de l’aiguille, mais ne doit pas laisser ses doigts ou quoi que ce soit d’autre toucher l’aiguille. Une main doit être utilisée pour pincer un pli de la peau stérilisée, tandis que l’autre main insère l’aiguille à un angle d’environ 45 à 90 degrés, en utilisant un mouvement rapide et court.
Les patients doivent insérer l’aiguille au moins à mi-chemin, après quoi ils doivent libérer le pli de peau. Ils peuvent ensuite appuyer à fond sur le piston pour administrer le médicament. L’aiguille est ensuite retirée et un carré de gaze sèche est pressé doucement sur le site d’injection. Chaque seringue usagée doit être jetée dans un contenant résistant à la perforation.
Kineret® peut causer certains effets secondaires, comme des nausées, de la diarrhée et des maux de tête. Une légère rougeur, un gonflement ou une douleur au site d’injection peuvent survenir, ainsi qu’un nez qui coule et une légère douleur à l’estomac. Des effets secondaires plus graves justifient les soins immédiats d’un médecin, tels qu’une éruption cutanée, des douleurs thoraciques et une respiration sifflante. Des symptômes pseudo-grippaux, tels que fièvre, frissons et mal de gorge peuvent également survenir.
Tous les patients atteints de PR ne peuvent pas utiliser Kineret®. Il est contre-indiqué pour ceux qui ont une maladie de la moelle osseuse, un système immunitaire affaibli ou une maladie rénale. Ceux qui ont récemment reçu un vaccin vivant, une infection active ou ceux qui prennent certains autres médicaments contre la PR peuvent également être incapables de l’utiliser. Les patients doivent divulguer leurs autres médicaments, suppléments et autres conditions médicales au médecin prescripteur.