Azopt®, ou suspension ophtalmique de brinzolamide à 1 %, est un médicament d’ordonnance utilisé pour traiter le glaucome. C’est un inhibiteur de l’anhydrase carbonique qui agit en réduisant la pression dans les yeux. Azopt® est fabriqué par Alcon Laboratories et se présente sous forme de collyre.
La condition connue sous le nom de glaucome provoque trop de pression dans les yeux. Bien qu’Azopt® ne puisse pas guérir cette affection, il peut aider à prévenir les lésions du nerf optique et la perte de vision. Azopt® réduit la sécrétion de fluides dans l’œil, ce qui diminue la pression oculaire élevée.
Azopt® 1 pour cent est vendu sous forme de collyre administré au compte-gouttes. Les médecins prescrivent des quantités de compte-gouttes de 5, 10 ou 15 mL, selon la gravité du glaucome à traiter. Les gouttes sont généralement administrées à chaque œil affecté trois fois par jour. Les patients doivent terminer le traitement complet même si leurs symptômes de glaucome s’améliorent.
Les médecins conseillent aux patients de secouer le flacon d’Azopt® pendant environ 10 secondes avant d’utiliser les gouttes. Cela distribue le médicament de manière égale. L’administration des gouttes à la même heure chaque jour aide également à empêcher les patients de sauter accidentellement une dose. La meilleure façon de prendre Azopt® est de s’allonger ou d’incliner la tête en arrière et de positionner le compte-gouttes légèrement au-dessus de l’œil tout en maintenant l’œil ouvert avec l’autre main. Le compte-gouttes ne doit pas toucher l’œil, car cela peut entraîner une contamination ou une infection.
Les patients prenant tout autre type de gouttes oculaires doivent attendre 10 minutes après l’utilisation de ces gouttes avant d’utiliser Azopt®. Ceux qui portent des lentilles de contact souples doivent attendre 15 minutes après avoir pris Azopt® avant de mettre les lentilles, car ils peuvent absorber le médicament. Les activités telles que conduire ou travailler avec des machines doivent être évitées si une vision floue se produit après l’administration des gouttes.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis place Azopt® dans la catégorie C pour la grossesse, ce qui signifie que le produit pourrait nuire à un enfant à naître. Les patients cherchant un traitement contre le glaucome doivent informer leur médecin s’ils sont enceintes ou essaient de concevoir. Les médecins doivent également être informés si une patiente allaite. D’autres circonstances pouvant entraîner des effets indésirables comprennent une allergie au brinzolamide, une chirurgie dentaire, une maladie rénale, une maladie du foie et l’utilisation de certains médicaments.
Les effets secondaires bénins d’Azopt® comprennent une vision floue, des maux de tête, des yeux secs, un goût amer dans la bouche et un écoulement nasal. Les patients doivent appeler leur médecin si ceux-ci deviennent graves ou persistants. Les médecins doivent être informés immédiatement si les patients présentent des réactions graves, telles que rougeur ou gonflement, douleur thoracique, urticaire, larmoiement, difficulté à respirer, fièvre, démangeaisons des yeux ou de la peau et mal de gorge.