Novantrone® est le nom de marque du médicament générique mitoxantrone. Il est prescrit aux patients atteints de sclérose en plaques (SEP) et, dans certaines circonstances, il peut également être utilisé chez les patients atteints d’un cancer avancé de la prostate ou d’une leucémie aiguë non lymphocytaire. Novantrone® est un médicament appelé anthracènedione.
Pour les patients atteints de cancer, il agit en stoppant la propagation des cellules cancéreuses. Novantrone® traite la SEP en supprimant le système immunitaire. Il empêche certaines cellules du système immunitaire de se rendre dans la moelle épinière et le cerveau, où elles causeraient alors des dommages. Le résultat final est que Novantrone® peut aider à ralentir la progression de la maladie et à réduire le nombre d’épisodes de SEP ou de périodes d’exacerbation des symptômes.
Novantrone® est administré par injection intraveineuse uniquement. Le patient atteint de SEP doit se rendre à l’hôpital ou à la clinique tous les trois mois, ou selon les directives du médecin. Un professionnel de la santé administrera ensuite le médicament. Il est probable que le cours du traitement durera deux à trois ans. La sclérose en plaques est incurable, mais ce médicament peut aider à gérer la maladie.
Lorsqu’ils se rendent à un rendez-vous pour recevoir une injection de Novantrone®, les patients doivent prévoir de porter des vêtements confortables. Le personnel soignant vérifiera le poids, la tension artérielle et le pouls du patient. Un médecin peut ajuster la posologie, au besoin. L’injection elle-même prend généralement environ deux heures. Avant de subir ce traitement, le médecin demandera probablement des tests sanguins et un électrocardiogramme (ECG) et procédera à un examen physique. Les patients peuvent également subir un échocardiogramme, qui évalue la force du muscle cardiaque.
Tous les patients atteints de sclérose en plaques ne sont pas de bons candidats pour recevoir un traitement Novantrone®. Ceux qui ont une maladie cardiaque peuvent éprouver des effets secondaires dangereux qui peuvent éventuellement être mortels. Les patients souffrant de goutte, d’une infection ou d’une maladie dentaire peuvent ne pas être en mesure de recevoir ce traitement. Une chimiothérapie ou une radiothérapie récente peut empêcher un patient d’utiliser Novantrone®. De plus, les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent jamais prendre ce médicament.
Les patients doivent être conscients que l’utilisation de Novantrone® entraîne un risque élevé de lésions cardiaques. Le cœur doit être contrôlé régulièrement pendant et après le traitement. Ce médicament peut également augmenter le risque de leucémie, en particulier lorsqu’il est utilisé à fortes doses ou en association avec des médicaments de chimiothérapie.
Certains effets sont susceptibles de se produire. Les patients ne doivent pas s’inquiéter s’ils remarquent que le blanc de leurs yeux devient légèrement bleu pendant plusieurs jours après une injection. Il peut également donner à l’urine une couleur bleuâtre-verdâtre pendant les 24 heures suivantes. Certains autres effets secondaires possibles peuvent inclure des nausées, des vomissements et des menstruations irrégulières. Des plaies dans la bouche, une perte d’appétit et une fatigue excessive peuvent survenir.
Une aide médicale immédiate est nécessaire pour les patients souffrant d’effets secondaires graves, tels que l’essoufflement, les problèmes de déglutition et la jaunisse. Des étourdissements, des évanouissements et des convulsions sont possibles. Les patients peuvent également remarquer de petits points violets ou rouges sur leur peau, ou une décoloration, une douleur et un gonflement au site d’injection. De l’urticaire, une peau pâle et une éruption cutanée sont également possibles.