Mylotarg® est le nom de marque d’un médicament anticancéreux, le gemtuzumab ozogamicine. En 2010, le fabricant a retiré Mylotarg® du marché des États-Unis (US) suite aux inquiétudes soulevées par une enquête de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L’enquête a conclu que Mylotarg® n’apportait pas un bénéfice suffisant aux patients atteints de cancer et que l’innocuité du médicament suscitait des inquiétudes. Ce médicament peut encore être disponible dans d’autres pays. Les patients qui étaient encore sous traitement au moment du retrait du marché américain peuvent être autorisés à terminer le traitement, après consultation de leur médecin.
Ce médicament est destiné au traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Il est utilisé spécifiquement pour les patients qui ne peuvent pas utiliser d’autres traitements contre le cancer et qui ont au moins 60 ans ou plus. Mylotarg® est classé comme agent antinéoplasique et se lie aux cellules cancéreuses et détruit leurs composants essentiels, provoquant la mort des cellules cancéreuses.
Mylotarg® est administré par injection dans une veine par un professionnel de la santé. Les patients doivent s’attendre à ce que chaque injection dure environ deux heures. En règle générale, le médecin prescrira deux doses du médicament à administrer à 14 jours d’intervalle. Les patients cancéreux peuvent recevoir d’autres médicaments en plus de ce médicament de chimiothérapie, afin de réduire le risque de certains effets secondaires. Ils peuvent également prendre de la diphenhydramine ou de l’acétaminophène.
Certains effets secondaires de Mylotarg® sont considérés comme courants, comme les nausées, la constipation ou la diarrhée. Les patients peuvent ressentir des étourdissements, des maux de dos, de la fatigue, des plaies dans la bouche, une perte d’appétit et des douleurs à l’estomac. Des cas d’insomnie, de douleurs articulaires et de douleur ou d’inflammation au point d’injection ont été signalés. D’autres peuvent souffrir de faiblesse générale et de dépression.
Des effets secondaires plus graves nécessitent les soins immédiats d’un médecin. Les patients doivent obtenir de l’aide s’ils souffrent de convulsions, d’une perte de contrôle musculaire ou d’un rythme cardiaque irrégulier. Des douleurs articulaires ou musculaires intenses, ainsi qu’une urine trouble peuvent également survenir. La fièvre et les frissons peuvent être des signes d’infection. Un essoufflement, un gonflement des membres et une prise de poids soudaine ont également été signalés.
Pendant leur traitement par Mylotarg®, les patients peuvent s’attendre à ce que leur médecin les surveille régulièrement. Des tests sanguins et des tests de la fonction hépatique seront probablement prescrits, ce qui permettra au médecin d’évaluer la réponse de l’organisme au médicament.
Mylotarg® peut supprimer le système immunitaire, les patients doivent donc éviter tout contact avec des personnes malades. Les patients doivent faire attention à ne pas se blesser, car cela peut également réduire la capacité du sang à coaguler. Étant donné que l’un des effets secondaires potentiels est le vertige, il est fortement recommandé aux patients de faire preuve de prudence lorsqu’ils conduisent.