L’hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
Quel est le nom commun du benzène-1/2-diol ?
Le nom commun du benzène-1,2-diol est catéchol.
De quoi est faite l’hydroquinone ?
La production d’hydroquinone dans un laboratoire consiste à combiner une substance, généralement du benzène ou du phénol, avec un autre produit chimique pour initier une réaction où l’hydroquinone est produite, ainsi que des sous-produits. L’hydroquinone elle-même est le résultat d’un mécanisme redox impliquant d’autres molécules.
Quel est l’autre nom de l’hydroquinone ?
L’hydroquinone est disponible sous les différentes marques suivantes : Lustra, Melquin, Melquin HP 4 %, Melquin-3 Topical Solution, Lustra-AF, Lustra-Ultra, Alphaquin, Claripel, Clarite, Eldopaque, Eldoquin, Epiquin Micro, Esoterica, Melanex, Melpaque, Crème Nuquin HP, Gel Nuquin HP et Solaquin.
Lequel des éléments suivants est appelé benzène-1/3-diol ?
Le nom commun du benzène-1,3-diol est résorcinol.
Quelle est la structure du benzène-1/2 diol ?
Benzène-1,2-diol;sulfite | C6H6O5S-2 – PubChem.
À quoi sert le benzènediol ?
Le 1,2-benzènediol est utilisé comme composant dans le révélateur photographique et dans diverses applications (par exemple, réactif de laboratoire, antioxydant dans les bains de galvanoplastie) qui n’entraîneraient pas d’exposition pour la population générale. Le 1,2-benzènediol se trouve naturellement, y compris dans divers produits alimentaires.
L’hydroquinone est-elle un phénol ?
L’hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
Quelle est la structure du pyrocatéchol ?
Le pyrocatéchol, souvent appelé catéchol ou benzène-1,2-diol, est un benzènediol de formule C6H4(OH)2. Il a été préparé pour la première fois en 1839 par H. Reinsch en distillant de la catéchine (le jus du mimosa catechu).
Pourquoi l’hydroquinone est-elle nocive ?
Les effets à long terme sont une possibilité; le cancer étant le plus probable. Des adénomes rénaux et des leucémies sont apparus lors d’expériences sur des animaux, indiquant la néphrotoxicité et les propriétés cancérigènes de la substance. On sait maintenant comment l’hydroquinone et ses métabolites peuvent endommager l’ADN et inhiber l’apoptose des cellules mutées.