Le chlorome, également appelé sarcome granulocytaire (GS) ou sarcome myéloïde, est une tumeur extra-médullaire maligne rare des cellules précurseurs myéloïdes. Elle est généralement associée à des troubles myéloprolifératifs mais son apparition peut précéder la survenue d’une leucémie. La présence d’un chlorome est certainement un signe de mauvais pronostic.
Comment le chlorome est-il diagnostiqué ?
Le diagnostic définitif d’un chlorome nécessite généralement une biopsie de la lésion en question. Historiquement, même avec une biopsie tissulaire, un diagnostic erroné pathologique était un problème important, en particulier chez les patients sans diagnostic préexistant clair de leucémie myéloïde aiguë pour guider le pathologiste.
Comment traite-t-on le chlorome ?
Le chlorome (sarcome granulocytaire) est une tumeur extramédullaire rare de cellules myéloïdes immatures liée à la leucémie aiguë non lymphocytaire ou au syndrome myélodysplasique (SMD). La radiothérapie (RT) est souvent utilisée dans le traitement des chloromes ; cependant, les études modernes sur la RT font défaut.
Quel est le taux de survie de la leucémie AML ?
Le taux de survie à 5 ans pour les personnes de 20 ans et plus atteintes de LAM est de 27 %. Pour les personnes de moins de 20 ans, le taux de survie est de 69 %. Cependant, la survie dépend de plusieurs facteurs, dont les caractéristiques biologiques de la maladie et, en particulier, l’âge du patient (voir Sous-types pour plus d’informations).
Où trouve-t-on le chlorome ?
De vastes revues cliniques suggèrent que l’emplacement le plus courant du chlorome se situe dans la peau, les os, les tissus mous et les ganglions lymphatiques. Le plus souvent, les patients présentent des antécédents d’AML.
Pourquoi s’appelle-t-il chlorome ?
En 1853, King a inventé le terme chlorome en raison de sa teinte verdâtre secondaire à la présence de l’enzyme myéloperoxydase intracellulaire. En 1966, le chlorome a été renommé sarcome granulocytaire par Rappaport.
Qu’est-ce que la leucémie à chlorome ?
Le chlorome est une tumeur maligne rare constituée de cellules précurseurs de granulocytes. Il est également appelé sarcome granulocytaire ou myéloblastome extramédullaire et est généralement associé à une leucémie myéloblastique. C’est une tumeur solide qui contient des précurseurs primitifs de myéloblastes, de promyélocytes et de myélocytes.
Pouvez-vous survivre au sarcome myéloïde ?
Le pronostic global est mauvais chez les patients qui ont reçu un diagnostic de sarcome myéloïde avec un taux de mortalité de 53 % et une espérance de vie moyenne des patients atteints de LAM diagnostiqués avec une SEP est inférieure à 12 mois.
Peut-on guérir le sarcome myéloïde ?
Le sarcome myéloïde, comme la LAM, est un cancer à croissance rapide qui nécessite souvent un traitement agressif. Il est difficile à guérir, mais trouver les bons traitements peut ralentir la croissance du sarcome myéloïde et sa possible progression vers la LAM, s’il n’est pas déjà présent. Les bons traitements peuvent également mettre votre cancer en rémission.
Quelles sont les étapes finales de l’AML ?
Les symptômes en fin de vie comprenaient des douleurs, du délire et des saignements. Les soins palliatifs n’ont pas été utilisés de manière optimale dans la majorité des cas. Des interventions sont nécessaires pour améliorer la gestion des symptômes et l’utilisation des soins de santé en fin de vie pour les patients atteints de LAM.