«Keratoderma» est un terme qui signifie un épaississement marqué de l’épiderme de la peau. «Palmoplantaire» fait référence à la peau de la plante des pieds et de la paume des mains; ce sont les zones que la kératodermie affecte le plus souvent. La kératodermie palmoplantaire est aussi parfois connue sous le nom de «kératose palmaris et plantaris».
Qu’est-ce qui cause la kératose palmoplantaire ?
La kératodermie palmoplantaire de type Gamborg-Nielsen est causée par des mutations du gène SLURP1 et représente une variante de Mal de Meleda.
Comment se débarrasser de la kératodermie palmoplantaire ?
Le but du traitement est de réduire l’épaisseur de la peau et d’assouplir la peau. Les options de traitement comprennent l’utilisation régulière d’émollients, de kératolytiques tels que l’acide salicylique ou l’urée, une crème ou des comprimés antifongiques si indiqué, des rétinoïdes topiques/calcipotriol et des rétinoïdes systémiques.
Comment traite-t-on la kératodermie ?
Les options de traitement comprennent l’utilisation régulière de bains d’eau salée, d’émollients, de kératolytiques topiques tels que l’urée ou l’acide salicylique, de comprimés ou de crèmes antifongiques si indiqué, de rétinoïdes topiques, de calcipotriol, de rétinoïdes systémiques, de greffe de peau et de stéroïdes topiques.
Peut-on guérir la kératodermie ?
La kératodermie palmoplantaire est un groupe hétérogène de troubles affectant la kératinisation de la paume et de la plante des pieds. Les lésions bénignes provoquent des douleurs et limitent la fonction. Le traitement de la kératodermie palmoplantaire reste problématique et limité à une thérapie symptomatique ; aucun remède n’existe.
La kératodermie palmoplantaire est-elle douloureuse ?
La douleur est un symptôme important dans les kératodermies palmoplantaires héréditaires (PPK). La douleur chez les patients atteints de PPK peut être difficile à traiter. Les mécanismes de la douleur dans les PPK sont mal connus.
Qu’est-ce que la kératose palmaire ?
La kératose palmaire et plantaire (KPP), également appelée tylose et par de nombreux autres synonymes*, est une anomalie ectodermique hérédofamiliale caractérisée par une hyperkératose des paumes et des plantes.
Qu’est-ce que la kératose ponctuée palmaire et plantaire ?
La kératose ponctuée palmaris et plantaris (KPPP) est une simple kératodermie palmoplantaire ponctuée qui présente une transmission autosomique dominante à pénétrance variable. Les lésions commencent généralement entre le début de l’adolescence et l’âge de 30 ans sous forme de papules hyperkératosiques de 2 à 20 mm le long des marges latérales des doigts.
La kératodermie palmoplantaire est-elle une maladie auto-immune ?
Le psoriasis palmoplantaire, comme les autres formes de psoriasis, est une maladie auto-immune.
La kératodermie palmoplantaire est-elle une maladie rare ?
La kératodermie palmoplantaire ponctuée de type I est une affection rare qui affecte la peau. C’est un sous-type de kératodermie palmoplantaire ponctuée. Les signes et les symptômes commencent généralement au début de l’adolescence ou plus tard et comprennent des bosses dures et rondes de peau épaissie sur la paume des mains et la plante des pieds.