KEYTRUDA® (pembrolizumab) est indiqué pour le traitement des patients atteints de mélanome non résécable ou métastatique. KEYTRUDA est indiqué pour le traitement adjuvant des patients atteints de mélanome avec atteinte des ganglions lymphatiques après résection complète.
KEYTRUDA est-il un essai clinique ?
Un autre essai clinique a également montré que KEYTRUDA, utilisé seul comme premier traitement, aidait les patients à vivre plus longtemps par rapport à la chimiothérapie. Cet essai clinique a comparé des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui ont reçu du KEYTRUDA avec ceux qui ont reçu une chimiothérapie contenant du platine.
Quels sont les essais principaux ?
Il s’agit d’un essai multicohorte étudiant jusqu’à 2 ans de traitement par pembrolizumab 200 mg toutes les 3 semaines sur diverses tumeurs solides. Tous les participants ont une maladie non résécable et/ou métastatique qui a progressé sous traitement standard.
Quelle est la qualité du pembrolizumab ?
L’analyse des données après un suivi médian de 10,5 mois a montré que le pembrolizumab associé à la chimiothérapie réduisait de près de moitié le risque de progression de la maladie/de décès. Le taux de SG à un an dans le groupe association pembrolizumab est estimé à 69,2 % contre seulement 49 % dans le groupe association placebo.
Quel est le taux de réussite du pembrolizumab ?
KEYTRUDA® (pembrolizumab) montre des taux de réponse globale de 73 à 83 %, avec des taux de réponse complète de 27 à 30 %, chez les patients atteints de LHc lourdement prétraités, dans la mise à jour de l’étude KN-087.
Qui est candidat pour Keytruda ?
KEYTRUDA est indiqué pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints d’un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (PMBCL) réfractaire ou qui ont rechuté après 2 lignes de traitement antérieures ou plus.
Quels cancers traite le Pembrolizumab ?
une sorte de cancer de la peau appelé mélanome. Il peut être utilisé lorsque votre mélanome s’est propagé ou ne peut pas être retiré par chirurgie (mélanome avancé), ou.
KEYTRUDA a-t-il été arrêté ?
Dans KEYNOTE-054, KEYTRUDA a été arrêté définitivement en raison d’effets indésirables chez 14 % des 509 patients ; les plus fréquents (≥ 1 %) étaient la pneumonite (1,4 %), la colite (1,2 %) et la diarrhée (1 %). Des effets indésirables graves sont survenus chez 25 % des patients recevant KEYTRUDA.
L’immunothérapie est-elle un essai clinique ?
L’immunothérapie est de plus en plus disponible dans les essais cliniques pour les cancers à un stade précoce ou comme option de traitement de première intention à mesure que la recherche clinique progresse rapidement.
Quel type d’immunothérapie est le Pembrolizumab ?
Le pembrolizumab est un inhibiteur anti-PD-1, qui est : Un type d’immunothérapie connu sous le nom d’inhibiteur de point de contrôle, qui aide à rendre les cellules cancéreuses plus vulnérables aux attaques du système immunitaire de votre corps. Un anticorps qui favorise les effets tueurs de tumeurs des lymphocytes T (globules blancs qui aident votre corps à combattre la maladie)