Partager sur Pinterest Les douleurs à l’estomac et la constipation sont des symptômes du syndrome de Lynch. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des excroissances non cancéreuses dans le côlon. Ces excroissances bénignes sont également appelées polypes. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch peuvent développer des polypes du côlon à un âge plus précoce que les personnes sans cette condition.
Que se passe-t-il si votre test est positif pour le syndrome de Lynch ?
Si votre test est positif pour le syndrome de Lynch, ce qui signifie que des mutations génétiques ont été trouvées dans votre sang, cela ne signifie pas nécessairement que vous aurez un cancer. Cela signifie que votre risque à vie de développer un cancer du côlon se situe entre 60 et 80 %.
Est-ce que toutes les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont un cancer ?
Toutes les personnes atteintes du syndrome de Lynch ne développeront pas inévitablement un cancer. Votre risque dépend, en partie, de celui des cinq gènes responsables du syndrome de Lynch qui a le défaut génétique héréditaire et des types de cancer qui ont été diagnostiqués tout au long des antécédents médicaux de votre famille.
Qu’arrive-t-il à une personne atteinte du syndrome de Lynch ?
Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont des gènes de réparation des mésappariements qui ne fonctionnent pas comme prévu. Si une erreur se produit dans l’ADN, elle peut ne pas être corrigée. Cela pourrait entraîner une croissance incontrôlée des cellules et devenir des cellules cancéreuses. Le syndrome de Lynch s’exécute dans les familles selon un mode de transmission autosomique dominant.
Comment contracte-t-on le syndrome de Lynch ?
Le syndrome de Lynch est dû à des changements héréditaires (mutations) dans les gènes qui affectent la réparation des mésappariements de l’ADN, un processus qui corrige les erreurs commises lors de la copie de l’ADN. Ces gènes (MLHL, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM) vous protègent normalement contre certains cancers, mais certaines mutations de ces gènes les empêchent de fonctionner correctement.
Le syndrome de Lynch est-il toujours héréditaire ?
Le syndrome de Lynch est une maladie autosomique dominante. Cela signifie qu’un seul parent doit porter et transmettre le gène muté à son enfant pour que celui-ci hérite de la maladie. Les personnes diagnostiquées avec le syndrome de Lynch doivent en informer les membres de leur famille et les encourager à suivre un conseil génétique.
Dois-je subir une hystérectomie si j’ai le syndrome de Lynch ?
L’hystérectomie prophylactique peut réduire le risque de cancer gynécologique chez les femmes atteintes du syndrome de Lynch. L’hystérectomie prophylactique avec salpingo-ovariectomie bilatérale peut prévenir les cancers de l’endomètre et peut-être des ovaires chez les femmes atteintes d’un cancer du côlon héréditaire sans polypose, le syndrome de Lynch, selon une nouvelle étude.
À quelle fréquence devriez-vous subir une coloscopie avec le syndrome de Lynch ?
Coloscopie tous les 1-2 ans à partir de 20-25 ans ou 2-5 ans avant le plus jeune cas de la famille si diagnostiqué avant 25 ans.
Pouvez-vous survivre au syndrome de Lynch ?
Vous pouvez vous épanouir malgré le syndrome de Lynch En fait, j’ai appris un nouveau terme à travers tout cela : previvor. C’est un terme pour quelqu’un qui a une prédisposition génétique ou une mutation génétique qui n’a pas développé de cancer.
À quel âge peut-on être testé pour le syndrome de Lynch ?
Les tests génétiques pour le syndrome de Lynch ne sont généralement pas recommandés pour les enfants de moins de 18 ans, mais peuvent être envisagés une fois que vos enfants atteignent l’âge adulte.