L’hémangioendothéliome épithélioïde (EH) est une tumeur maligne rare de bas grade d’origine vasculaire qui peut se développer dans les tissus mous, les poumons, les os, le cerveau, le foie et l’intestin grêle. L’HE hépatique primaire est rare. 1 Dans la littérature, environ 200 cas ont été rapportés.
L’hémangioendothéliome est-il un cancer ?
L’hémangioendothéliome épithélioïde, ou EHE, est un cancer rare qui se développe à partir des cellules qui composent les vaisseaux sanguins. Ce cancer peut survenir n’importe où dans le corps, les sites les plus courants étant le foie, les poumons et les os.
Qu’est-ce qui cause l’hémangioendothéliome ?
Les hémangioendothéliomes sont causés par une croissance anormale des cellules des vaisseaux sanguins, bien que la cause sous-jacente exacte de la croissance anormale soit inconnue. Ils peuvent également se développer dans un organe, comme le foie ou les poumons. Ils se développent généralement lentement et peuvent parfois se propager à d’autres tissus du corps (métastases).
L’hémangiopéricytome est-il malin ?
Les hémangiopéricytomes peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Les hémangiopéricytomes malins peuvent métastaser ou se propager à d’autres régions du corps, principalement les poumons et les os. Les hémangiopéricytomes peuvent être situés dans la cavité nasale et les sinus paranasaux.
L’hémangiome peut-il être malin ?
Hémangiomes bénins : les hémangiomes sont des tumeurs non cancéreuses (bénignes) constituées de vaisseaux sanguins anormaux. Ils sont fréquents et peuvent survenir n’importe où dans le corps.
L’hémangioendothéliome est-il un sarcome ?
L’hémangioendothéliome épithélioïde (EHE) est un cancer rare qui appartient au groupe de cancers appelés sarcomes. L’EHE est un sarcome vasculaire. Cela signifie qu’il provient des cellules qui tapissent l’intérieur des vaisseaux sanguins. « É