Populations affectées
La syringomyélie se présente le plus souvent chez les jeunes adultes entre 20 et 40 ans, mais peut également se développer chez les jeunes enfants ou les adultes plus âgés. Certains rapports suggèrent que la syringomyélie est légèrement plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
La syringomyélie affecte-t-elle les jambes ?
Les signes et symptômes de la syringomyélie, qui peuvent affecter votre dos, vos épaules, vos bras ou vos jambes, peuvent inclure : Faiblesse et atrophie musculaires (atrophie) Perte de réflexes. Perte de sensibilité à la douleur et à la température.
Êtes-vous né avec la syringomyélie ?
Une syrinx est une cavité remplie de liquide qui se développe dans la moelle épinière (appelée syringomyélie), dans le tronc cérébral (appelée syringobulbie) ou dans les deux. Les syrinx peuvent être présents à la naissance ou se développer plus tard à cause d’une blessure ou d’une tumeur.
La syringomyélie est-elle congénitale ou acquise ?
La ou les causes ne sont pas claires. La syringomyélie peut être congénitale ou acquise. Les rares cas sont familiaux. La syringomyélie congénitale se produit presque toujours avec une anomalie congénitale du cerveau connue sous le nom de malformation de Chiari.
La syringomyélie peut-elle affecter le cerveau ?
Les personnes atteintes de syringomyélie congénitale peuvent également avoir une hydrocéphalie, une accumulation de LCR en excès dans le cerveau avec un élargissement des cavités connectées appelées ventricules. L’effort ou la toux peuvent augmenter la pression dans la tête et le cerveau, provoquant chez la personne des maux de tête ou même une perte de conscience.
La syringomyélie est-elle un handicap ?
La syringomyélie est incluse dans le livre bleu de la SSA sur les conditions invalidantes sous la liste médicale 11.19. Selon cette liste, un patient sera admissible aux prestations d’invalidité de la sécurité sociale s’il souffre d’un cas de syringomyélie qui répond à certains critères d’admissibilité.
Que ne faut-il pas faire avec la syringomyélie ?
Évitez de faire quoi que ce soit qui aggrave vos symptômes. Pour de nombreuses personnes atteintes de syringomyélie, soulever des objets lourds et faire des efforts peuvent déclencher des symptômes, alors évitez ces activités. Aussi, évitez de fléchir votre cou.
À quoi ressemble la syringomyélie ?
La syringomyélie est généralement lentement progressive, mais un début rapide peut survenir. Les symptômes courants comprennent des douleurs dans le cou et les épaules. La douleur peut également affecter les bras et les mains et peut être décrite comme une sensation de brûlure, de picotement ou de perçage.
La syringomyélie peut-elle disparaître ?
Non traités, les syrinx ont tendance à se développer avec le temps, bien que certains restent stables ou même disparaissent. Malheureusement, il n’est pas toujours clair quelle direction suivra une syrinx. La syringomyélie est également connue sous le nom d’hydromyélie.
La syringomyélie est-elle une maladie auto-immune ?
Le SGB est une maladie auto-immune post-infectieuse aiguë médiée par des auto-anticorps dirigés contre la myéline des nerfs périphériques. La syringomyélie est une maladie chronique caractérisée par une cavité s’étendant longitudinalement à l’intérieur de la moelle épinière.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de syringomyélie ?
Dernièrement, le nombre de patients qui restent stables augmente, bien qu’une étude plus ancienne ait suggéré que 20% des patients souffrant de syringomyélie sont décédés à un âge moyen de 47 ans.
Comment puis-je réduire la douleur de la syringomyélie?
Comment traite-t-on la syringomyélie ?
Des médicaments tels que la gabapentine (Neurontin) peuvent aider à diminuer la sensation douloureuse des épaules et des bras qui se produit fréquemment avec la syringomyélie.
Le but de la chirurgie est de corriger la cause sous-jacente de la syrinx et de soulager la pression sur votre moelle épinière.
Une syrinx peut-elle éclater ?
La pression s’accumule dans le syrinx jusqu’à ce qu’il grossisse et se rompe, endommageant le tissu normal de la moelle épinière et blessant les cellules nerveuses.
La syringomyélie cause-t-elle de la fatigue?
D’autres symptômes incluent : maux de tête sévères, engourdissements et picotements dans les membres et d’autres parties du corps, perte de sensation de chaud et de froid dans les mains et les pieds, fatigue chronique, vessie et intestins nuérogéniques, affaiblissement des bras, des mains, des jambes et des pieds.
La syringomyélie est-elle une maladie rare ?
La syringomyélie est une maladie rare qui provoque le développement d’un kyste rempli de liquide dans la moelle épinière. Au fur et à mesure que le kyste grossit avec le temps, il peut provoquer une atrophie musculaire, une perte de réflexes et une perte de sensibilité à la douleur et à la température.
Une syrinx peut-elle provoquer une paralysie ?
En s’étirant, il peut endommager la substance grise de la moelle épinière et provoquer des douleurs, une perte de sensation et une perte de masse musculaire. Les dommages à la substance blanche provoquent une raideur et un mauvais contrôle musculaire. Sans traitement, un syrinx peut éventuellement conduire à la paralysie.
La syringomyélie peut-elle provoquer des étourdissements ?
D’autres symptômes peuvent inclure : Une perte de la capacité à ressentir des extrêmes de chaud ou de froid, en particulier dans les mains. Difficulté à articuler les mots. Vertiges.
La syringomyélie est-elle héréditaire ?
Certains cas de syringomyélie sont familiaux, bien que cela soit rare. Le traitement implique souvent une intervention chirurgicale et le fait d’éviter les activités qui impliquent des efforts. Le drainage des kystes à l’aide d’un cathéter, de tubes de drainage et de valves peut être nécessaire chez certains patients.
Quels médicaments sont utilisés pour traiter la syringomyélie ?
Les médicaments les plus couramment utilisés sont l’ibuprofène, l’acide acétylsalicylique, le naproxène, l’indométhacine, l’acide méfénamique et le piroxicam.
La syringomyélie peut-elle causer des problèmes respiratoires ?
Dans certains cas de syringomyélie, le kyste se développe dans le tronc cérébral et interfère avec les fonctions vitales telles que la respiration et le rythme cardiaque. Cette complication est appelée syringobulbie. Certains des symptômes de la syringobulbie peuvent inclure : des difficultés à avaler.
La syringomyélie peut-elle être causée par un traumatisme?
La syringomyélie post-traumatique (PTS) fait référence au développement d’une cavité remplie de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la substance de la moelle épinière. Comme son nom l’indique, ce type particulier de syringomyélie survient après un traumatisme antérieur avec ou sans lésion clinique de la moelle épinière.
Une syrinx est-elle une tumeur ?
Un syrinx peut également se développer chez les patients qui ont une tumeur de la moelle épinière, des cicatrices dues à un traumatisme médullaire antérieur ou aucun facteur prédisposant connu. Environ 30% des personnes atteintes d’une tumeur de la moelle épinière développent éventuellement un syrinx. La syringomyélie est une cavité longitudinale paramédiane, généralement irrégulière.
Chiari peut-il causer une maladie mentale?
Un CM peut bloquer l’écoulement normal de ce fluide et provoquer une pression dans la tête qui peut entraîner une déficience mentale et/ou un crâne agrandi ou déformé. Une hydrocéphalie sévère, si elle n’est pas traitée, peut être mortelle. L’hydrocéphalie peut survenir avec n’importe quel type de malformation de Chiari, mais est le plus souvent associée au type II.
Un syrinx peut-il être mal diagnostiqué?
Une syrinx est une cavité remplie de liquide dans la moelle épinière ou le tronc cérébral et provoque divers symptômes neurologiques. Une syrinx peut facilement être diagnostiquée par imagerie par résonance magnétique (IRM), mais les diagnostics manqués se produisent rarement.
La malformation de Chiari raccourcit-elle la durée de vie ?
L’espérance de vie pour la malformation de Chiari dépend du type. Les patients atteints de malformation de Chiari de type I, la forme la plus bénigne de la maladie, sont généralement diagnostiqués à l’âge adulte et ont une espérance de vie normale et de bons résultats avec un traitement et/ou une intervention chirurgicale.