À quoi sert le brodalumab ?

Descriptions. L’injection de brodalumab est utilisée pour traiter le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les patients susceptibles de bénéficier d’une photothérapie (traitement par la lumière ultraviolette) ou d’autres traitements. Le psoriasis en plaques est une maladie de la peau caractérisée par des plaques rouges et des squames blanches qui ne disparaissent pas.

Quel est le nom de marque du Brodalumab ?

Siliq (brodalumab) approuvé par la FDA américaine pour les patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

Quels sont les médicaments inhibiteurs de l’IL 23 ?

Parmi ceux-ci, les inhibiteurs de l’interleukine-23 (par exemple, l’ustekinumab, le guselkumab, le tildrakizumab et le risankizumab) sont apparus comme des options sûres et efficaces pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère ; l’ustekinumab et le guselkumab ont également été approuvés pour traiter l’arthrite psoriasique.

Le brodalumab est-il approuvé par la FDA ?

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé aujourd’hui Siliq (brodalumab) pour traiter les adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Siliq est administré par injection.

Le brodalumab est-il approuvé pour le rhumatisme psoriasique ?

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le brodalumab (Siliq) pour le traitement des adultes et du psoriasis en plaques modéré à sévère. Le brodalumab, administré par injection, est un anticorps monoclonal qui neutralise le récepteur de l’IL-17 de type A, une cytokine importante dans le rhumatisme psoriasique.

Comment le brodalumab est-il administré ?

L’administration du brodalumab se fait par injection sous-cutanée. Les patients peuvent s’auto-injecter la seringue préremplie de 210 mg/1,5 ml toutes les semaines pendant les semaines 0, 1 et 2, suivies d’une injection toutes les deux semaines.

Quels sont les symptômes du psoriasis en plaques ?

Psoriasis en plaques. Le type de psoriasis le plus courant, le psoriasis en plaques, provoque des plaques cutanées sèches, des démangeaisons et surélevées (plaques) recouvertes d’écailles. Il peut y en avoir peu ou beaucoup. Ils apparaissent généralement sur les coudes, les genoux, le bas du dos et le cuir chevelu. Les patchs varient en couleur, selon la couleur de la peau.

Quels sont les médicaments inhibiteurs de l’IL-17 ?

Les 3 inhibiteurs de l’IL-17 approuvés sont le sécukinumab (Cosentyx ; Novartis), l’ixékizumab (Taltz ; Eli Lilly and Company) et le brodalumab (Siliq ; Ortho Dermatologics). Il existe également un inhibiteur oral de la phosphodiestérase-4 appelé apremilast (Otezla; Amgen) approuvé par la FDA.

Que fait l’IL-23 dans le corps ?

L’IL-23 fonctionne dans l’immunité innée et adaptative et est une cytokine clé pour favoriser les réponses inflammatoires dans une variété d’organes cibles. La fonction la plus importante attribuée à l’IL-23 est son rôle dans le développement et la différenciation des cellules effectrices Th17 via l’activation de STAT3.

Quelle est la différence entre l’IL-17 et l’IL-23 ?

L’IL-17 et l’IL-23 sont toutes deux impliquées dans la pathogenèse du PsA ; cependant, l’inflammation médiée par l’IL-17 peut être plus centrale dans le développement des comorbidités cardiométaboliques et de la spondyloarthrite axiale, tandis que l’IL-23 peut être plus importante dans l’immunopathogenèse des MII.