De nombreuses théories ont été proposées quant à la cause sous-jacente de la maladie de Degos. Trois théories principales incluent (1) l’infection virale, (2) les défauts de la capacité de coagulation sanguine du corps (trouble primaire de la coagulation) et (3) l’auto-immunité, par laquelle le système immunitaire du corps attaque par erreur les tissus sains.
Existe-t-il un remède contre la maladie de Degos ?
Guhl a noté un cas de granulomatose de Wegener qui s’est manifesté par de multiples papules blanchâtres, peut-être similaires à celles de la maladie de Degos. De nouveaux cas de maladie de Degos continuent d’être décrits, sans qu’aucun traitement entièrement efficace n’ait encore été mis au point.
La maladie de Degos est-elle mortelle ?
La maladie de Degos, également connue sous le nom de papulose atrophique maligne, est une maladie microvasculaire multisystémique rare et souvent mortelle, caractérisée par une microangiopathie thrombotique pauci-inflammatoire.
La maladie de Degos est-elle génétique ?
Maladie génétique. La maladie de Dowling-Degos est une maladie génétique, ce qui signifie qu’elle est causée par un ou plusieurs gènes qui ne fonctionnent pas correctement.
Que se passe-t-il dans la maladie de Gaucher ?
La maladie de Gaucher (go-SHAY) est le résultat d’une accumulation de certaines substances grasses dans certains organes, en particulier la rate et le foie. Cela provoque l’agrandissement de ces organes et peut affecter leur fonction. Les substances grasses peuvent également s’accumuler dans le tissu osseux, affaiblissant l’os et augmentant le risque de fractures.
Est-ce qu’un ensemble de signes et de symptômes se produit ensemble ?
Un ensemble de symptômes ou de conditions qui se produisent ensemble et suggèrent la présence d’une certaine maladie ou un risque accru de développer la maladie.
Qu’est-ce que le dubowitz ?
Résumé. Le syndrome de Dubowitz est une maladie autosomique récessive rare caractérisée par une micorcéphalie, une petite taille, des visages anormaux et un retard mental léger à sévère. Le retard de croissance survient à la fois intra-utérin et postnatal. Les caractéristiques comportementales comprennent l’hyperactivité, une courte durée d’attention et l’agressivité.
Qu’est-ce que le syndrome de Cohen ?
Le syndrome de Cohen est une maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et se caractérise par un retard de développement, une déficience intellectuelle, une petite taille de tête (microcéphalie) et un faible tonus musculaire (hypotonie).
Qu’est-ce que l’acropigmentation ?
Acropigmentation de Dohi : un trouble autosomique dominant plus courant causé par des mutations du gène DSRAD et caractérisé par une hyperpigmentation marbrée et une hypopigmentation largement confinées aux mains et aux pieds dorsaux.
Qu’est-ce que l’hyperpigmentation réticulée ?
L’hyperpigmentation réticulée est une caractéristique d’un certain nombre d’affections, qui diffèrent par l’âge d’apparition et la distribution des lésions. Les résultats cliniques associés (par exemple, cheveux, ongles, dents, atteinte systémique) sont utilisés pour différencier les affections. L’examen histopathologique est utile dans certains troubles.