L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie héréditaire qui affecte les nerfs et les muscles, entraînant une faiblesse croissante des muscles. Elle affecte principalement les nourrissons et les enfants, mais peut également se développer chez les adultes. Les symptômes et le pronostic varient selon le type de SMA. Le remplacement des gènes et les thérapies modificatrices de la maladie offrent de l’espoir.
La maladie SMA est-elle curable ?
Il n’est actuellement pas possible de guérir l’amyotrophie spinale (SMA), mais des recherches sont en cours pour trouver de nouveaux traitements. Un traitement et un soutien sont disponibles pour gérer les symptômes et aider les personnes atteintes de la maladie à avoir la meilleure qualité de vie possible.
Quel est le taux de survie de l’amyotrophie spinale ?
Chez les patients atteints de SMA de type I, la survie médiane est de 7 mois, avec un taux de mortalité de 95 % à l’âge de 18 mois. Les infections respiratoires sont responsables de la plupart des décès. Dans la SMA de type II, l’âge du décès varie, mais le décès est le plus souvent dû à des complications respiratoires. Voir Pronostic pour plus d’informations.
Quelle est l’espérance de vie d’un enfant atteint d’AS de type 2 ?
L’espérance de vie actuelle des personnes atteintes de SMA de type 2 est d’environ 25 ans. Cependant, des recherches sont en cours pour déterminer comment les thérapies et les traitements les plus récents issus des essais cliniques en cours auront un impact sur la durée et la qualité de vie.
Un bébé atteint d’AS peut-il marcher ?
Les enfants atteints de SMA de type 2 présentent généralement des symptômes entre 7 et 18 mois. Les symptômes sont moins graves que ceux du type 1. Les enfants atteints de la maladie peuvent : être capables de s’asseoir sans aide, mais pas de se tenir debout ou de marcher.
Un bébé peut-il survivre à la SMA ?
En général, la plupart des bébés atteints de SMA de type I meurent dans la petite enfance. L’AMS de type II est associée à une espérance de vie variable. Certaines personnes touchées vivent jusqu’à l’adolescence et d’autres jusqu’à la trentaine ou la quarantaine.
Qui est la personne la plus âgée atteinte de SMA ?
Steve Mikita est l’une des personnes les plus âgées vivant avec la SMA à 64 ans.
Combien de temps vivent les personnes atteintes de SMA ?
L’espérance de vie des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA) de type I est généralement considérée comme inférieure à 2 ans.
La SMA est-elle douloureuse ?
L’amyotrophie spinale (SMA) provoque une dégradation des motoneurones, qui contrôlent les mouvements musculaires. Les symptômes douloureux qui surviennent avec la SMA comprennent l’immobilité et la scoliose. Les symptômes secondaires comprennent les symptômes gastro-intestinaux (reflux, etc.) et les symptômes orthopédiques (luxation de la hanche, ostéoporose, etc.).
Quelle race est la plus touchée par la SMA ?
Aux États-Unis, la prévalence de la SMA est estimée entre 1 personne sur 6 000 et 10 000 personnes. La condition se trouve chez les individus de toutes les races et origines ethniques, mais elle est plus fréquente chez les Caucasiens.