Les médecins peuvent recommander un ou plusieurs types de traitement pour la polycythémie, de sorte que le meilleur traitement de la polyglobulie peut varier d’un patient à l’autre. Dans les cas où une forme initiale de traitement de la polycythémie vraie n’est pas efficace, de nombreux médecins prescrivent des formes supplémentaires de traitement pour compléter ou remplacer le premier traitement. Pour la plupart des patients, le premier type de traitement de la polycythémie à prescrire est une saignée. Les médecins prélèvent généralement du sang dans une ou plusieurs veines d’un patient lors d’une phlébotomie afin de réduire le volume de sang d’un patient et de faciliter la circulation sanguine. Dans certains cas, une phlébotomie n’est pas suffisante pour traiter efficacement ce trouble médical, et un médecin peut décider de prescrire un ou plusieurs médicaments pour le traitement de la polycythémie.
La polycythémie, également connue sous le nom de polycythémie vraie, est un trouble médical rare qui fait que la moelle osseuse d’un individu produit une quantité excessive de globules rouges et se traduit souvent par un sang anormalement épais. Dans certains cas, cette condition peut également entraîner une production excessive d’autres types de cellules sanguines telles que les plaquettes et les globules blancs. Les médicaments tels que l’anagrélide et l’hydroxyurée suppriment généralement la capacité de la moelle osseuse à produire des cellules sanguines. L’interféron-alpha peut être utilisé pour inciter le système immunitaire d’un patient à lutter contre la surproduction de globules rouges, et du phosphore radioactif peut être utilisé pour réduire le nombre de globules rouges dans la circulation sanguine d’un patient.
Les personnes atteintes de polycythémie peuvent présenter une coagulation sanguine excessive dans certains cas, et un traitement efficace de la polycythémie peut inclure de l’aspirine à faible dose pour réduire la coagulation. Des ajustements au mode de vie, tels que l’augmentation de l’exercice régulier et l’arrêt de l’usage du tabac, peuvent également aider à réduire certains problèmes de coagulation sanguine. Certaines personnes atteintes de cette maladie peuvent développer des démangeaisons corporelles, en particulier après avoir pris un bain chaud, et leur traitement individuel contre la polycythémie peut être complété par un antihistaminique ou une thérapie par la lumière ultraviolette pour réduire les démangeaisons. Les personnes souffrant de démangeaisons peuvent également utiliser des lotions pour la peau pour garder leur peau hydratée.
En plus de la coagulation excessive du sang et des démangeaisons, les patients atteints de polycythémie peuvent développer d’autres symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements et des problèmes respiratoires. De la fatigue, des problèmes de vision et une décoloration bleuâtre de la peau peuvent également survenir dans certains cas. Le risque d’accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque peut être plus élevé chez certaines personnes atteintes de cette maladie en raison d’une coagulation anormale du sang. Les médecins effectuent généralement un examen médical approfondi et peuvent utiliser plusieurs tests médicaux tels qu’une biopsie de la moelle osseuse et divers tests sanguins pour les aider à diagnostiquer ce trouble. Les causes des cas individuels de polycythémie ne sont généralement pas connues, mais la maladie résulte généralement d’une mutation génétique et est plus susceptible de survenir chez les hommes et les personnes de plus de 60 ans.