La cause exacte de la maladie à IgA linéaire est inconnue, mais elle est considérée comme une maladie « auto-immune ». Le système immunitaire de l’organisme produit des anticorps connus sous le nom d’immunoglobuline A (IgA) qui sont déposés de manière incorrecte dans la couche supérieure de la peau en ligne – d’où le terme “linéaire”.
Qu’est-ce qui cause la dermatose bulleuse à IgA linéaire ?
La cause sous-jacente de la dermatose bulleuse à IgA linéaire (LABD) est la circulation d’anticorps IgA anti-membrane basale dirigés contre la partie 97 kDa de BPAG2 (bullous pemphigoid antigen 2, également connu sous le nom de BP180) dans la lamina lucida. La sous-unité de 97 kDa se situe dans le domaine bien connu NC16A de la molécule BPAG2.
Quels médicaments provoquent la maladie à IgA linéaire ?
Vancomycine (médicament le plus fréquemment associé). Anti-inflammatoires non stéroïdiens, par exemple diclofénac, naproxène. Captopril. Triméthoprime + sulfaméthoxazole. Amiodarone. Furosémide. Ciclosporine. Glibenclamide.
Est-ce que la dermatose bulleuse à IgA linéaire est contagieuse ?
La dermatose bulleuse à IgA linéaire (LABD) est une maladie auto-immune qui affecte la peau. Les principaux symptômes sont des cloques douloureuses et des éruptions cutanées. La maladie est aussi parfois appelée « dermatose bulleuse chronique » ou « dermatose à IgA linéaire ». La maladie de peau n’est pas héréditaire et elle n’est pas non plus contagieuse.
Quelle est la rareté de la dermatose bulleuse à IgA linéaire ?
La dermatose bulleuse à IgA linéaire (LABD) est une maladie rare. Les rapports d’incidence de la maladie de divers pays ont varié de moins de 0,5 à 2,3 cas par million d’individus par an [3].
Qu’est-ce que le lupus érythémateux bulleux ?
Le lupus érythémateux disséminé bulleux (BSLE) est une maladie bulleuse auto-immune rare qui se manifeste généralement par une éruption vésiculobulleuse aiguë chez un patient atteint de lupus érythémateux disséminé (LES) connu. Rarement, le BSLE est la manifestation clinique initiale du LES.
Comment traite-t-on la dermatose bulleuse ?
Corticostéroïdes. Le traitement le plus courant est la prednisone, qui se présente sous forme de pilule. Médicaments épargneurs de stéroïdes. Ces médicaments affectent le système immunitaire en inhibant la production de globules blancs qui combattent les maladies de votre corps. D’autres médicaments qui combattent l’inflammation. Un exemple est le méthotrexate (Trexall).
Qu’est-ce que la maladie bulleuse chronique ?
La maladie bulleuse chronique de l’enfance est une affection cutanée auto-immune rare qui se traduit par des grappes de cloques se développant en anneaux souvent sur le visage ou les organes génitaux. Dans les maladies auto-immunes, les anticorps – qui recherchent et détruisent généralement les envahisseurs étrangers dans le corps, tels que les virus – attaquent plutôt les propres cellules du corps.
Qu’est-ce que le pemphigus IgA ?
Le pemphigus à IgA est une maladie bulleuse auto-immune rare caractérisée par des éruptions vésiculopustuleuses douloureuses et prurigineuses. Ces éruptions se forment à la suite de la circulation d’anticorps IgA dirigés contre les composants de la surface cellulaire des kératinocytes responsables de l’adhérence cellule à cellule.
La dapsone est-elle une ordonnance ?
Lorsqu’elle est utilisée pour traiter la lèpre, la dapsone peut être administrée avec un ou plusieurs autres médicaments. Dapsone peut également être utilisé pour d’autres conditions déterminées par votre médecin. Dapsone est disponible uniquement sur ordonnance de votre médecin.