Deux options sont disponibles pour celles qui souhaitent ou doivent subir un test de paternité pendant leur grossesse. L’amniocentèse, un examen qui est généralement effectué au cours du deuxième trimestre pour dépister les anomalies chromosomiques et les infections fœtales, peut être utilisée pour déterminer la paternité. Le prélèvement de villosités choriales est un autre test prénatal couramment effectué pour détecter des troubles génétiques, mais qui peut également être un test de paternité. Contrairement à l’amniocentèse, elle peut être réalisée à un stade précoce de la grossesse.
L’amniocentèse, ou test du liquide amniotique, est effectuée au cours du deuxième trimestre entre les semaines 14 et 20. Ce test est utilisé pour détecter les troubles chromosomiques tels que le syndrome de Down chez les bébés ou pour s’assurer que les poumons sont suffisamment matures pour que l’enfant puisse respirer sans aide. après la naissance. Une petite quantité de liquide amniotique est extraite à l’aide d’une aiguille du sac qui enveloppe le fœtus. Le liquide est ensuite examiné pour détecter des signes d’infection ou des anomalies génétiques.
Le liquide extrait lors de l’amniocentèse peut être utilisé pour déterminer la paternité. Le père potentiel fournit un échantillon de son propre ADN qui est ensuite comparé à l’ADN du liquide amniotique du bébé. L’ADN, ou acide désoxyribonucléique, contient la constitution génétique d’une personne. Les résultats de ce type de test de paternité sont précis à 99 %.
Comme l’amniocentèse, le prélèvement de villosités choriales est effectué pour dépister chez le fœtus des troubles génétiques et chromosomiques, notamment la maladie de Tay Sachs et la fibrose kystique. Un échantillon de villosités choriales est prélevé du placenta au cours de cette procédure via une fine aiguille ou un tube inséré dans le vagin jusqu’au col de l’utérus. Ces villosités sont de minuscules projections qui forment le placenta et contiennent des informations sur l’ADN du bébé.
L’échantillonnage des villosités choriales est généralement effectué entre les semaines 10 et 12 de la grossesse. Les villosités choriales fournissent de l’ADN fœtal qui peut être comparé à l’échantillon d’ADN du père potentiel. Les résultats de ce type de test de paternité pendant la grossesse sont également précis à 99 %.
Passer un test de paternité pendant la grossesse n’est souvent pas couvert par l’assurance médicale, et le coût de l’un ou l’autre de ces deux examens peut varier considérablement. La plupart des tests de paternité sont effectués après l’accouchement, mais dans certains cas, il peut être à la fois nécessaire et bénéfique de subir un test de paternité pendant la grossesse. Les résultats peuvent être utiles pour obtenir un soutien financier ou résoudre des conflits de paternité avant l’accouchement.
Passer un test de paternité pendant la grossesse présente certains risques pour la mère et le fœtus, notamment une fausse couche, des crampes et une perte ou une fuite de liquide amniotique. En conséquence, le consentement d’un médecin est requis avant qu’une mère puisse subir une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales aux fins de détermination de la paternité. Les tests de paternité effectués après la naissance ne comportent aucun risque connu pour l’enfant.