Les glycosides cardiaques sont une classe de composés organiques qui augmentent la force de sortie du cœur et augmentent son taux de contractions en agissant sur la pompe cellulaire sodium-potassium ATPase. Ce sont des glycosides stéroïdiens sélectifs et des médicaments importants pour le traitement de l’insuffisance cardiaque et des troubles du rythme cardiaque.
Que font les glycosides cardiaques ?
Les glycosides cardiaques sont des médicaments destinés au traitement de l’insuffisance cardiaque et de certains battements cardiaques irréguliers. Ils font partie de plusieurs classes de médicaments utilisés pour traiter le cœur et les affections connexes. Ces médicaments sont une cause fréquente d’empoisonnement.
Quel est le mode d’action des glycosides cardiaques ?
Mécanisme d’action et toxicité Les glycosides cardiaques inhibent la Na+‐K+‐ATPase sur les tissus cardiaques et autres, provoquant une rétention intracellulaire de Na+, suivie d’une augmentation des concentrations intracellulaires de Ca2+ par l’effet de l’échangeur Na+‐Ca2+.
Comment les glycosides cardiaques traitent-ils l’insuffisance cardiaque?
Signification clinique Les glycosides cardiaques ont longtemps été le principal traitement médical de l’insuffisance cardiaque congestive et de l’arythmie cardiaque, en raison de leurs effets d’augmentation de la force de contraction musculaire tout en réduisant la fréquence cardiaque.
Que ciblent les glycosides cardiaques ?
Les glycosides cardiaques (CG) sont approuvés pour le traitement des altérations cardiovasculaires et leur cible cellulaire connue est la sous-unité alpha de la sodium (Na+)/potassium (K+)-ATPase (NKA).
Quels sont les effets secondaires des glycosides cardiaques ?
Les effets secondaires les plus courants sont les étourdissements, la fatigue, les maux de tête, l’anxiété, les troubles gastro-intestinaux, les changements de goût et la vision floue. Les effets secondaires graves comprennent les convulsions et le coma, le bloc cardiaque, les arythmies auriculaires et ventriculaires et la mort cardiaque subite.
Quels sont des exemples de glycosides cardiaques ?
Les glycosides cardiaques comprennent :
Digoxine (Lanoxicaps, Lanoxin, Digibind)
Digitoxine (Crystodigine)
Quelle est l’action principale des glycosides cardiaques dans l’insuffisance cardiaque ?
Les glycosides cardiaques sont une classe de composés organiques qui augmentent la force de sortie du cœur et augmentent son taux de contractions en agissant sur la pompe cellulaire sodium-potassium ATPase. Ce sont des glycosides stéroïdiens sélectifs et des médicaments importants pour le traitement de l’insuffisance cardiaque et des troubles du rythme cardiaque.
Quelle est l’indication des glycosides cardiaques ?
Aujourd’hui les glycosides ont 3 indications : l’insuffisance cardiaque manifeste et chronique, l’arythmie absolue et la tachycardie supraventriculaire paroxystique. Les glycosides ne sont plus importants dans le traitement de l’insuffisance cardiaque aiguë.
Qu’adviendra-t-il de la fréquence cardiaque et de la contractilité cardiaque d’un individu qui reçoit de fortes doses de glycosides cardiaques ?
En termes d’activité inotrope, une dose excessive de glycosides cardiaques entraîne des contractions cardiaques avec une plus grande force, car davantage de calcium est libéré du SR des cellules musculaires cardiaques.
Comment la digoxine agit-elle dans l’insuffisance cardiaque ?
La digoxine, également appelée digitale, aide un cœur blessé ou affaibli à pomper plus efficacement. Il renforce la force des contractions du muscle cardiaque, aide à rétablir un rythme cardiaque normal et régulier et améliore la circulation sanguine. La digoxine est l’un des nombreux médicaments utilisés pour traiter les symptômes de l’insuffisance cardiaque.
Les glycosides sont-ils toxiques ?
Toutes les parties de la plante contenant des glycosides cardiaques sont toxiques, les racines et les graines contenant généralement le pourcentage le plus élevé de toxines. Ingestion de 5-15 N.
Quel est l’effet de la digitaline sur la fréquence cardiaque ?
La digitaline produit une augmentation du débit sanguin, une diminution de la résistance vasculaire, de la veinodilatation et une diminution de la pression veineuse centrale et de la fréquence cardiaque (Figure 1). La vasodilatation est le résultat d’une augmentation du débit cardiaque et du retrait direct de la vasoconstriction sympathique médiée par le baroréflexe.
Pourquoi les glycosides cardiaques sont-ils toxiques ?
Toxicité pour les animaux de compagnie Les plantes contenant des glycosides cardiaques contiennent des toxines naturelles spécifiquement appelées cardénolides ou bufadienolides. Ces poisons sont appelés toxines glycosides cardiaques et interfèrent directement avec l’équilibre électrolytique dans le muscle cardiaque.
Quelle famille est riche en glycoside cardiaque ?
Les glycosides cardiaques sont présents dans de nombreuses familles de plantes, notamment les Scrophulariaceae (digitales), les Apocynaceae (lauriers roses) et les Liliacées (lys, oignon de mer). Chaque espèce végétale synthétise plusieurs glycosides, par exemple le laurier rose (Cascabela thevetia (L.)) (Fig.
Quels sont les 2 types de glycosides cardiaques en fonction de leur squelette stéroïdien ?
Il existe deux types principaux, qui ont soit un aglycone stéroïdien à 23 carbones (les glycosides cardénolides) soit à 24 carbones (les glycosides bufadiénolides).
Qu’advient-il de la puissance de pompage du cœur chez une personne souffrant d’insuffisance cardiaque systolique ?
Le muscle cardiaque est affaibli, ce qui affecte sa capacité à pomper correctement. Le cœur travaille plus fort pour pomper contre une pression accrue, ce qui affaiblit le muscle. Le cœur travaille plus fort pour pomper le sang à travers la valve rétrécie, ce qui affaiblit le muscle.
Quel est le médicament de choix pour l’infarctus du myocarde ?
La douleur de l’infarctus du myocarde est généralement sévère et nécessite une analgésie opiacée puissante. La diamorphine intraveineuse 2,5 à 5 mg (répétée si nécessaire) est le médicament de choix et n’est pas seulement un analgésique puissant mais a également un effet anxiolytique utile.
La digoxine augmente-t-elle le débit cardiaque ?
Effets hémodynamiques Chez les patients présentant une fonction systolique réduite et une hémodynamique centrale anormale qui sont en rythme sinusal, la digoxine améliore la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) et réduit la pression capillaire pulmonaire tout en augmentant le débit cardiaque au repos et pendant l’exercice.
La digoxine affecte-t-elle le foie ?
La digoxine, qui est métabolisée dans le foie et régule le taux de cholestérol, a un impact bidirectionnel ; il est métabolisé par le foie et peut affecter le métabolisme d’autres composés dans le foie.
Les bêta-bloquants sont-ils des inotropes négatifs ?
Il convient de mentionner que même une faible dose de bêta-bloquants exerce des effets inotropes négatifs et peut entraîner une détérioration de l’hémodynamique et des symptômes d’insuffisance cardiaque chez les patients insuffisants cardiaques.
La digoxine contrôle-t-elle la tension artérielle ?
Conclusions : La digoxine diminue significativement la pression artérielle diastolique pendant le sommeil nocturne chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque congestive. Cet effet est probablement dû à une réduction de l’activité sympathique ou à une augmentation de l’activité parasympathique.
Les glycosides cardiaques sont-ils dérivés du cholestérol ?
Comme mentionné précédemment, bien que généralement reconnus comme des composés végétaux typiques, les glycosides cardiaques peuvent également être produits via la voie du cholestérol dans les tissus animaux.
La digoxine fait-elle plus de mal que de bien ?
Dans l’ensemble, une méta-analyse de 11 études observationnelles par Ouyang et al (2015), y compris l’essai AFFIRM et les études TREAT-AF, a révélé que l’utilisation de la digoxine était associée à un risque accru de mortalité chez les patients atteints de FA, indépendamment de l’insuffisance cardiaque concomitante.
La digoxine provoque-t-elle de la fatigue ?
Que se passe-t-il si je fais une overdose de Digoxine (Lanoxin) ?
Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d’appétit et une sensation de fatigue.