L’aspirine s’hydrolyse pour produire de l’acide 2-hydroxybenzoïque et de l’acide éthanoïque (voir ci-dessous). La quantité d’acide 2-hydroxybenzoïque dans une solution obtenue par hydrolyse de l’aspirine peut être déterminée en ajoutant des ions fer (III) et en mesurant l’intensité de la solution bleu-violet. À partir de là, la quantité d’aspirine peut être calculée.
Comment trouver la concentration d’aspirine ?
Résultats et calculs : tracez une courbe standard et utilisez la loi de Beer pour déterminer la concentration d’AAS dans votre échantillon d’aspirine. Pour la courbe standard : axe des abscisses ⇒ concentration ASA (M)
Tableau 1 : Données de courbe ASA standard. Volume AAS (mL)
0,186. 0,50.
y = 1442,7x. R2 = 0,9968.
, l = 1,00 cm pour cette expérience.
Comment fonctionne l’analyse colorimétrique ?
L’analyse colorimétrique est une méthode de détermination de la concentration d’un élément chimique ou d’un composé chimique dans une solution à l’aide d’un réactif coloré. Elle s’applique aussi bien aux composés organiques qu’aux composés inorganiques et peut être utilisée avec ou sans étape enzymatique.
À quelle longueur d’onde l’aspirine absorbe-t-elle ?
acide acétylsalicylique (aspirine) épuisé : le salicylate de sodium sera ensuite mis à réagir avec l’acide Fe3+ pour former le complexe salicylatoiron(III), [FeSal]+. Ce complexe présente une absorption maximale à une longueur d’onde de 525 nm et a une couleur rouge violacée.
Pourquoi la longueur d’onde de 530 nm a été utilisée lors du dosage de l’aspirine ?
Lorsqu’il est traité avec une solution basique, l’acide acétylsalicylique s’hydrolyse rapidement en acide salicylique et en ions acétate. Les ions salicylate formeront un complexe intensément coloré avec l’ion ferrique en solution acide. La longueur d’onde d’absorption maximale pour ce complexe est d’environ 530 nm.
Qu’est-ce que le lambda max de l’aspirine ?
Résultats et discussion. Dans le spectre UV-vis, le paracétamol présente une absorbance maximale (λmax) à 243 nm dans le méthanol, tandis que l’aspirine et la caféine ont un λmax à proximité de 237 nm et 273 nm, respectivement.
A quoi sert l’aspirine ?
L’aspirine est un analgésique quotidien pour les douleurs telles que les maux de tête, les maux de dents et les douleurs menstruelles. Il peut également être utilisé pour traiter les rhumes et les symptômes « pseudo-grippaux », et pour faire baisser une température élevée. Il est également connu sous le nom d’acide acétylsalicylique.
Quelle est l’absorbance maximale de l’aspirine ?
L’ASA est assez soluble dans une solution 50/50 % eau-éthanol volume/volume et produit une absorbance maximale à 276 nm.
Comment faire une solution mère d’aspirine ?
Peser exactement 200 mg d’aspirine et transférer la poudre dans une fiole jaugée de 100 ml. Ajouter 2,0 ml d’alcool, USP pour dissoudre l’aspirine, et q.s. à 100 ml avec une solution tampon chaude. Bien mélanger cette solution en retournant plusieurs fois la fiole jaugée couverte.
Quel est le pourcentage d’aspirine dans un comprimé ?
L’aspirine était pure à 99,6 %.
Quels sont les inconvénients de l’analyse colorimétrique ?
Inconvénients de la colorimétrie Le principal goulot d’étranglement de cette méthode est que les composés incolores ne peuvent pas être analysés. Il a besoin d’une énorme quantité d’échantillons pour l’analyse. Il a une faible sensibilité. Les mêmes couleurs de matériau interférant peuvent créer des erreurs dans les résultats.
Quel est le principe de base de la colorimétrie ?
Le colorimètre est basé sur la loi de Beer-Lambert, selon laquelle l’absorption de la lumière transmise à travers le milieu est directement proportionnelle à la concentration du milieu.
Quelle est la différence entre colorimètre et spectrophotomètre ?
le différence principale entre colorimètre et spectrophotomètre est que le colorimètre est un appareil qui mesure l’absorbance de couleurs spécifiques, tandis qu’un spectromètre mesure la transmission ou la réflectance en fonction de la longueur d’onde.
L’aspirine est-elle un acide ou une base ?
L’aspirine elle-même est un médicament acide et provoque une irritation gastrique et une régurgitation qui peuvent entraîner des niveaux de pH oraux bas [7].
Pourquoi la pureté de l’aspirine est-elle importante ?
Il est important de s’assurer que le produit purifié est bien de l’aspirine. En effet, si ce n’est pas de l’aspirine, tester sa pureté deviendra inutile. Il est possible que l’aspirine soit reconvertie en acide salicylique en raison de l’hydrolyse.
L’aspirine se dissout-elle dans l’eau ?
L’aspirine n’est que légèrement soluble dans l’eau, donc si vous l’ajoutez au mélange réactionnel, le produit préférera s’agglutiner plutôt que d’être en phase aqueuse. Cela provoque la formation ou la “précipitation” du solide.
Quel solvant est le meilleur pour dissoudre l’aspirine ?
Une solution mère peut être préparée en dissolvant l’aspirine dans le solvant de votre choix. L’aspirine est soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol, le DMSO et le diméthylformamide, qui doivent être purgés avec un gaz inerte. La solubilité de l’aspirine dans ces solvants est d’environ 80, 41 et 30 mg/ml, respectivement.
Comment diluer l’aspirine ?
Idéalement, il doit être dissous dans du DMSO en tant que solution mère, puis dilué davantage dans du PBS. Cependant, le PBS est très similaire à l’eau et la solubilité maximale de l’aspirine dans l’eau est de 10 mg/ml.
L’absorptivité molaire est-elle constante ?
Remarque : En réalité, la constante d’absorptivité molaire n’est normalement pas donnée. La méthode courante de travail avec la loi de Beer est en fait la méthode graphique (voir ci-dessus). Question : La constante d’absorption molaire d’un produit chimique particulier est de 1,5/M·cm.
Qu’est-ce que l’hydrolyse de l’aspirine ?
L’aspirine (acide 2-éthanoyloxybenzoïque ou acide acétylsalicylique) s’hydrolyse pour produire de l’acide 2-hydroxybenzoïque et de l’acide éthanoïque. Voici l’équation de la réaction : La vitesse à laquelle cette réaction se produit est importante pour deux raisons. Lorsqu’elle est administrée, l’aspirine s’hydrolyse dans le corps.
Vous attendez-vous à ce que l’aspirine ait une absorption significative dans la région UV visible ?
L’acide acétylsalicylique, communément appelé aspirine, absorbe la lumière dans la région UV du spectre électromagnétique.
Que faut-il éviter lors de la prise d’aspirine ?
Évitez l’alcool. Une consommation excessive d’alcool peut augmenter votre risque de saignement de l’estomac. Si vous prenez de l’aspirine pour prévenir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, évitez également de prendre de l’ibuprofène (Advil, Motrin). L’ibuprofène peut rendre l’aspirine moins efficace pour protéger votre cœur et vos vaisseaux sanguins.
L’aspirine est-elle bonne pour l’hypertension artérielle ?
L’hypertension artérielle (hypertension) est un facteur de risque de maladie cardiaque – et pendant des années, une faible dose d’aspirine quotidienne a été considérée comme un moyen sûr et sain de prévenir les maladies cardiaques. Il est donc raisonnable d’associer l’aspirine à l’abaissement de la pression artérielle, en tant que moyen clé de prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
L’aspirine est-elle bonne à prendre ?
Bien que la plupart des adultes puissent prendre une ou deux aspirines occasionnelles sans danger pour les maux de tête, les courbatures ou la fièvre, l’utilisation quotidienne d’aspirine peut avoir des effets secondaires graves, notamment des saignements internes.