En génétique, qu’est-ce que l’ADN complémentaire ?

L’acide désoxyribonucléique complémentaire (ADN) est un ADN produit à partir d’ARN par transcription inverse, un processus qui implique la coopération entre plusieurs enzymes différentes. Cela diffère de la reproduction habituelle du matériel génétique dans une cellule, où les enzymes agissent pour transformer l’ADN en ARN dans le but de construire des protéines pour aider les fonctions cellulaires. Le corps utilise l’ADN complémentaire, également connu sous le nom d’ADNc, de différentes manières. C’est aussi très important pour les chercheurs.

Dans le processus de création d’ADN complémentaire, le corps utilise une enzyme appelée transcriptase inverse, ainsi que l’ADN polymérase. L’ADN complémentaire copie une région d’un brin et ne génère pas une copie complète de l’ADN de quelqu’un. Le processus de réplication transforme les chaînes d’ARN en brins d’ADN, codant le matériel génétique dans un nouveau format. Les rétrovirus en profitent pour créer plus de copies d’eux-mêmes, permettant aux copies de circuler dans le corps.

Une utilisation de l’ADN complémentaire apparaît dans la recherche scientifique. Les chercheurs qui veulent transformer l’ARN en ADN peuvent catalyser ce processus en culture pour développer des copies d’ADN. Cela peut être utile pour la manipulation de matériel génétique, où un chercheur peut avoir besoin de travailler avec de l’ADN ou avoir une préférence pour le faire. La conversion entre l’ARN et l’ADN peut également fournir des informations importantes sur ce que fait un brin d’ADN et comment il fonctionne.

Ce terme peut également désigner un seul brin d’ADN qui s’apparie avec un autre, ajustant les ensembles de paires de bases comme une fermeture éclair. Cela peut être utile lorsque les chercheurs ont besoin d’un grand nombre de copies clonées d’ADN. Ils peuvent utiliser une technique appelée réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour séparer l’ADN double brin et encourager chaque moitié à créer une copie complémentaire pour générer deux nouveaux ensembles d’ADN. Chaque ensemble peut être encouragé à diviser et à copier à nouveau, jusqu’à ce que le chercheur ait suffisamment de copies de l’ADN d’intérêt avec lequel travailler.

Une utilisation importante de la PCR et de l’ADN complémentaire est l’investigation de matériel génétique limité, comme le sang d’une scène de crime. Le sang peut ne pas fournir suffisamment d’informations pour être utile dans une enquête ou devant un tribunal. En utilisant la PCR, un technicien peut amplifier l’ADN pour rendre plus de copies disponibles pour les tests et la recherche. La PCR est également importante en anthropologie physique, où elle peut offrir une opportunité d’étudier le code génétique d’humains antérieurs, en utilisant des fragments copiés avec succès avec des techniques de PCR.