Est-il sécuritaire de prendre du citalopram pendant la grossesse ?

Les utilisations du citalopram comprennent le traitement de la dépression, de l’anxiété et du trouble panique. Les fabricants du médicament déconseillent d’utiliser le citalopram pendant la grossesse car il y a un risque que cela affecte négativement leur enfant à naître. Les experts de la santé conseillent également la prudence, en particulier au cours des trois derniers mois de grossesse. En 2011, aucune étude détaillée n’avait été menée sur les effets de l’utilisation du citalopram pendant la grossesse. Des tests en laboratoire au cours du développement du médicament ont suggéré que la prise de citalopram pendant la grossesse pouvait nuire au développement du fœtus.

Faisant partie de la famille des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), le citalopram agit en maintenant des niveaux élevés de sérotonine dans le cerveau. La sérotonine est un type de produit chimique appelé messager chimique ou neurotransmetteur. De faibles niveaux de sérotonine dans le cerveau ont été associés à la dépression, et les ISRS soulagent les symptômes dépressifs en maintenant ces niveaux plus élevés. Le dosage du citalopram est en comprimés de 20 milligrammes ou 40 milligrammes. Les comprimés sont pris par voie orale une fois par jour avec ou sans nourriture.

Selon les experts de la santé, un bébé dont la mère a pris du citalopram pendant la grossesse pourrait présenter des symptômes indésirables à la naissance. Ces symptômes peuvent inclure des difficultés à respirer, à manger et à dormir. Le bébé peut également avoir la peau bleue, des fluctuations de température corporelle et des tremblements musculaires et peut souffrir de vomissements. L’utilisation de citalopram par une femme enceinte pourrait également avoir des effets à long terme sur son enfant.

Comme les autres antidépresseurs, l’utilisation du citalopram présente plusieurs risques, en particulier au début et à la fin d’un traitement. Il faut généralement quelques semaines pour qu’un patient bénéficie de la prise de citalopram. Au cours de cette période initiale, il n’est pas rare qu’un patient ressente certains effets secondaires, notamment de la somnolence et une mauvaise concentration.

Si aucune amélioration n’a été ressentie après deux semaines, la posologie devra peut-être être augmentée. Il existe également un faible risque que l’utilisation du citalopram puisse aggraver la dépression ou l’anxiété et provoquer des pensées suicidaires. Si cela se produit, il est vital pour le patient de consulter immédiatement un médecin.

De nombreux symptômes bien documentés ont été associés au sevrage du citalopram. Ces symptômes comprennent des étourdissements, des sensations d’épingles et d’aiguilles et de légères sensations de choc électrique. Ces sentiments sont exacerbés par un sevrage soudain, c’est pourquoi il est important pour un patient de consulter un professionnel de la santé avant de modifier ses doses.
Il existe certaines interactions médicamenteuses avec le citalopram, en particulier avec d’autres antidépresseurs ISRS. Les patients qui ont déjà utilisé des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) pour traiter la dépression doivent attendre jusqu’à 14 jours à compter de la dernière dose avant de commencer à utiliser le citalopram. Il existe également un risque d’interaction entre le citalopram et les médicaments utilisés pour traiter les migraines, l’hypertension artérielle, un rythme cardiaque irrégulier ou une maladie coronarienne.