Le carcinome basocellulaire (BCC) et le carcinome épidermoïde (SCC) sont deux des tumeurs malignes les plus courantes aux États-Unis et sont souvent causés par l’exposition au soleil, bien que plusieurs syndromes et gènes héréditaires soient également associés à un risque accru de développer ces cancers.
Le cancer de la peau peut-il être transmis génétiquement ?
Dans certains cas, cependant, les cancers de la peau sont héréditaires et un risque accru de développer la maladie peut être transmis du parent à l’enfant. On estime qu’environ 5 à 10 % des cas de mélanome sont héréditaires et causés par une variante de gène pathogène ou une modification de la séquence d’un gène.
Quelle est la cause la plus fréquente de carcinome basocellulaire ?
On pense que la plupart des carcinomes basocellulaires sont causés par une exposition à long terme aux rayons ultraviolets (UV) du soleil. Éviter le soleil et utiliser un écran solaire peut aider à protéger contre le carcinome basocellulaire.
Comment prévenir la récidive du carcinome basocellulaire ?
Une éducation adéquate du patient est essentielle dans la prévention de la récidive et de la propagation du carcinome basocellulaire. Les patients doivent éviter d’éventuels facteurs potentialisateurs (p. ex., exposition au soleil, rayonnements ionisants, ingestion d’arsenic, lits de bronzage).
Est-il courant d’avoir plusieurs carcinomes basocellulaires ?
Le CBC est le cancer humain le plus courant qui survient généralement sous la forme d’une lésion unique, principalement sur le visage et le cou. Les CBC multiples ne sont pas rares car il existe un risque accru de 36 % à 50 % de développement de CBC supplémentaires après la première lésion dans les 5 ans [7].
Qu’est-ce que le syndrome de Gorlin ?
Le syndrome de Gorlin est également appelé syndrome de carcinome basocellulaire naïve (NBCCS). Vous pourriez aussi le voir écrit un syndrome de Gorlin. Le syndrome de Gorlin est une maladie rare dans laquelle de nombreuses personnes développent un type de cancer de la peau appelé cancer basocellulaire de la peau. Ils pourraient également avoir un certain nombre d’autres conditions médicales.
Qu’est-ce que le syndrome de Gorlin Goltz ?
Le syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie héréditaire autosomique dominante rare, qui se caractérise par de multiples kératocystes odontogènes et des carcinomes basocellulaires, des anomalies squelettiques, dentaires, ophtalmiques et neurologiques, des calcifications ectopiques intracrâniennes de la faux du cerveau et une dysmorphie faciale.
Existe-t-il un test pour le syndrome de Gorlin ?
Pour diagnostiquer le syndrome de Gorlin, votre fournisseur vous interroge sur vos symptômes et procède à un examen physique. Votre fournisseur de soins de santé peut également vous faire passer un test sanguin qui recherche des mutations génétiques spécifiques. Certains tests d’imagerie vérifient les symptômes du syndrome de Gorlin, tels que les kystes de la mâchoire ou les problèmes squelettiques.
Quels sont les quatre facteurs de risque génétiques du cancer de la peau ?
Une couleur de peau naturelle plus claire. Peau qui brûle, a des taches de rousseur, rougit facilement ou devient douloureuse au soleil. Yeux bleus ou verts. Cheveux blonds ou roux. Certains types et un grand nombre de grains de beauté. Une histoire familiale de cancer de la peau. Une histoire personnelle de cancer de la peau. Âge plus avancé.
Comment le cancer de la peau se transmet-il de parent à enfant ?
Les chercheurs ont également découvert que certains gènes défectueux peuvent être hérités. Cela peut augmenter votre risque de développer un cancer de la peau. Selon la Skin Cancer Foundation, les modifications de l’ADN dans les gènes suppresseurs de tumeurs, tels que CDKN2A et BAP1, peuvent augmenter votre risque de mélanome.