Peut-on prévenir la thalassémie ?
Actuellement, la thalassémie ne peut être prévenue car il s’agit d’un trouble sanguin héréditaire (transmis des parents à l’enfant). Il est possible d’identifier les porteurs de cette maladie grâce à des tests génétiques.
Peut-on prévenir l’alpha thalassémie ?
Points clés sur l’alpha thalassémie Cette affection provoque une anémie légère à sévère, selon le type d’alpha thalassémie héréditaire. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent transmettre la maladie à leurs enfants. Il n’y a pas de remède.
La thalassémie est-elle toujours génétique ?
En général, la thalassémie est héritée d’une manière récessive autosomique ; cependant, l’hérédité peut être assez complexe car plusieurs gènes peuvent influencer la production d’hémoglobine. La plupart des personnes atteintes de bêta-thalassémie présentent des mutations dans les deux copies du gène HBB dans chaque cellule.
Pouvez-vous survivre à la thalassémie?
Survie des patients thalassémiques Le taux de survie cumulé de la naissance jusqu’à l’âge de 10 ans était de 99 %. Après avoir atteint l’âge de 20 ans, 88 % des patients ont survécu jusqu’à 30 ans, 74 % ont survécu jusqu’à 45 ans, 68 % ont survécu jusqu’à 50 ans et 51 % ont survécu jusqu’à 55 ans.
Dans quelle race la thalassémie est-elle la plus courante ?
La thalassémie est transmise des parents aux enfants par des gènes d’hémoglobine mutés. Ascendance certaine. La thalassémie survient le plus souvent chez les Afro-Américains et chez les personnes d’origine méditerranéenne et sud-asiatique.
La thalassémie affaiblit-elle le système immunitaire ?
Parce qu’il travaille si dur pour ce travail, il ne peut pas travailler aussi dur pour filtrer le sang ou surveiller et combattre les infections. Pour cette raison, les personnes atteintes de thalassémie sont dites «immunodéprimées», ce qui signifie que certaines des défenses de l’organisme contre les infections ne fonctionnent pas.
La thalassémie est-elle une maladie grave ?
Une personne atteinte de thalassémie aura trop peu de globules rouges et trop peu d’hémoglobine, et les globules rouges peuvent être trop petits. L’impact peut varier de léger à grave et mettre la vie en danger. Environ 100 000 nouveau-nés naissent chaque année avec des formes sévères de thalassémie.
La thalassémie majeure peut-elle être guérie ?
Une greffe de cellules souches est le seul traitement qui peut guérir la thalassémie. Mais seul un petit nombre de personnes atteintes de thalassémies sévères sont capables de trouver un bon donneur compatible et de subir la procédure risquée. Pour plus d’informations, consultez l’article Health Topics Blood and Marrow Stem Cell Transplant.
Combien d’années vivent les patients thalassémiques ?
« La plupart des patients atteints de thalassémie vivraient jusqu’à l’âge de 25 à 30 ans. Des installations améliorées les aideront à vivre jusqu’à l’âge de 60 ans », a déclaré le Dr Mamata Manglani, chef de la pédiatrie à l’hôpital de Sion.
La thalassémie peut-elle faire grossir ?
Ils ne prennent pas de poids et grandissent au rythme prévu (retard de croissance) et peuvent développer un jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse). Les personnes touchées peuvent avoir une hypertrophie de la rate, du foie et du cœur, et leurs os peuvent être difformes. Certains adolescents atteints de thalassémie majeure présentent une puberté retardée.
Pouvez-vous avoir un bébé si vous souffrez de thalassémie ?
Pouvez-vous tomber enceinte avec la bêta-thalassémie?
Oui, mais vous pourriez avoir besoin d’aide pour tomber enceinte. Souvent, les femmes atteintes de bêta-thalassémie devront utiliser des médicaments pour les aider à ovuler afin de devenir enceintes. De nombreux problèmes de santé causés par la bêta-thalassémie sont liés à une trop grande quantité de fer dans votre corps.
Le mineur thalassémique peut-il se marier?
Les personnes souffrant de thalassémie peuvent épouser toute autre personne de leur choix et vivre une vie de famille normale et oui, même avoir des bébés ! Un patient thalassémique peut avoir une bonne santé reproductive si des soins appropriés sont pris dès le début de la vie du patient.
La thalassémie est-elle liée à la leucémie ?
La survenue d’une thalassémie avec leucémie est un événement rare. Voskaridou et al. rapportent un homme de 32 ans atteint de thalassémie majeure dont la leucocytose et la thrombocytose se sont progressivement augmentées et ont conduit au diagnostic de leucémie myéloïde chronique [4].
Que dois-je manger si j’ai la thalassémie alpha ?
Nutrition & Thalassémie Il est recommandé aux patients subissant une transfusion sanguine d’opter pour un régime pauvre en fer. Éviter les aliments enrichis en fer comme les céréales, la viande rouge, les légumes à feuilles vertes et les aliments riches en vitamine C est la meilleure option pour les patients thalassémiques.
Le lait est-il bon pour la thalassémie ?
Calcium. De nombreux facteurs de la thalassémie favorisent la déplétion calcique. Une alimentation contenant suffisamment de calcium (par exemple lait, fromage, produits laitiers et chou frisé) est toujours recommandée.
La thalassémie est-elle une maladie auto-immune ?
Les maladies auto-immunes surviennent chez les patients atteints de thalassémie, mais une relation causale entre un diagnostic de thalassémie et l’incidence et la gravité des maladies auto-immunes ne peut pas encore être pleinement établie avec les preuves disponibles.
La thalassémie raccourcit-elle l’espérance de vie ?
Dans la forme bénigne de la maladie, la thalassémie mineure (β-thalassémie hétérozygote), il n’y a généralement qu’une anémie légère ou nulle et l’espérance de vie est normale. Parfois, des complications surviennent impliquant une légère hypertrophie de la rate.
Comment la thalassémie affecte-t-elle la vie quotidienne ?
Les personnes atteintes de formes légères ou mineures de thalassémie peuvent généralement mener une vie normale. Dans les cas graves, l’insuffisance cardiaque est une possibilité. D’autres complications comprennent une maladie du foie, une croissance anormale du squelette et des problèmes endocriniens.
La thalassémie est-elle plus fréquente chez les hommes ou les femmes ?
La thalassémie peut affecter les hommes et les femmes. Certains groupes ethniques sont plus à risque : l’alpha thalassémie affecte le plus souvent les personnes d’origine sud-asiatique, indienne, chinoise ou philippine.
Quel est le meilleur traitement pour la thalassémie ?
Pour la thalassémie modérée à sévère, les traitements peuvent inclure :
Transfusions sanguines fréquentes. Les formes plus graves de thalassémie nécessitent souvent des transfusions sanguines fréquentes, éventuellement toutes les quelques semaines.
Thérapie de chélation. Il s’agit d’un traitement visant à éliminer l’excès de fer de votre sang.
Greffe de cellules souches.
Quel est le meilleur traitement pour la thalassémie ?
Les suppléments nutritionnels, sous la forme de suppléments d’acide folique, et la surveillance des niveaux de B12 sont importants, car ces nutriments sont des éléments clés pour fabriquer des cellules sanguines saines. La greffe de moelle osseuse et de cellules souches d’un donneur apparenté compatible est le seul traitement qui peut guérir la thalassémie.
Quel est le thème de la Journée mondiale de la thalassémie 2020 ?
Le thème de la Journée internationale de la thalassémie 2020 est – “L’aube d’une nouvelle ère pour la thalassémie”, qui indique qu’il est temps de déployer un effort mondial pour rendre les nouvelles thérapies accessibles et abordables pour les patients.
Comment une personne contracte-t-elle la thalassémie?
La thalassémie est une maladie sanguine héréditaire (c’est-à-dire transmise des parents aux enfants par les gènes) qui survient lorsque l’organisme ne produit pas suffisamment d’une protéine appelée hémoglobine, une partie importante des globules rouges.
Pouvez-vous donner du sang si vous souffrez de thalassémie ?
Si vous souffrez de G6PD (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase) ou de thalassémie (mineure), vous pouvez donner du sang si vous répondez aux besoins en hémoglobine.
Comment savoir si vous souffrez de thalassémie ?
Diagnostic. Les médecins diagnostiquent les thalassémies à l’aide de tests sanguins, y compris une numération globulaire complète (CBC) et des tests d’hémoglobine spéciaux. Un CBC mesure la quantité d’hémoglobine et les différents types de cellules sanguines, telles que les globules rouges, dans un échantillon de sang.