C’est une molécule plane qui est structurellement liée à l’anthracène avec l’un des groupes CH centraux remplacé par l’azote. Comme les molécules apparentées pyridine et quinoléine, l’acridine est légèrement basique. C’est un solide presque incolore, qui cristallise en aiguilles.
L’acridine a-t-elle une structure bicyclique?
L’acridine est un hétéroarène polycyclique qui est de l’anthracène dans lequel l’un des groupes CH centraux est remplacé par un atome d’azote. Il a un rôle de génotoxine. C’est un parent hétérotricyclique organique mancude, un hétéroarène polycyclique et un membre des acridines.
Quel médicament est le système cyclique de l’acridine ?
La mépacrine (quinacrine), un médicament antipaludéen à base d’acridine, a été découverte en 1932 et a été utilisée pendant la Seconde Guerre mondiale (1939-1945) en raison de la rareté de la chloroquine. En 1944, la pénicilline a remplacé la thérapie à base d’acridine comme antiseptique [1].
L’acridine est-elle une orange ?
L’acridine orange est un colorant de liaison à l’acide nucléique pénétrant dans les cellules qui émet une fluorescence verte lorsqu’il est lié à l’ADNdb et une fluorescence rouge lorsqu’il est lié à l’ADNsb ou à l’ARN. Cette caractéristique unique rend l’acridine orange utile pour les études du cycle cellulaire. L’acridine orange a également été utilisée comme colorant lysosomal.
Quel type de mutagène est l’acridine orange ?
L’acridine orange est perméable aux cellules, ce qui permet au colorant d’interagir avec l’ADN par intercalation ou avec l’ARN via des attractions électrostatiques. Lorsqu’il est lié à l’ADN, l’acridine orange est très similaire spectralement à un composé organique connu sous le nom de fluorescéine.
L’acridine orange est-elle un fluorochrome ?
L’acridine orange, une souche fluorochrome, est potentiellement supérieure à la coloration de Gram dans l’examen microscopique direct d’échantillons cliniques car elle donne une coloration différentielle frappante entre les bactéries et les cellules et débris de fond.
L’acridine est-elle mutagène ?
Les inhibiteurs de la topoisomérase II à base d’acridine, bien que mutagènes par décalage de cadre de lecture dans les systèmes bactériens et bactériophages, sont principalement des mutagènes chromosomiques dans les cellules de mammifères. Ces activités mutagènes sont importantes, puisque les composés ont un potentiel considérable en tant que médicaments antitumoraux cliniques.
Quel est le principal problème de la coloration à l’acridine orange ?
Puisqu’il s’agit d’un colorant cationique, il pénètre également dans les compartiments acides tels que les lysosomes qui, dans des conditions de pH bas, émettront de la lumière orange. L’acridine orange est cancérigène lorsqu’elle est absorbée par la peau. Portez des gants lorsque vous travaillez avec cette tache.
Les oranges d’acridine sont-elles cancérigènes ?
D’après les présents travaux, l’acridine orange n’est pas cancérogène pour la peau de souris, n’est pas un agent initiateur et est, au mieux, un cancérogène limite par injection sous-cutanée.
Où trouve-t-on l’acridine orange ?
4.5. L’acridine orange est un colorant fluorescent qui traverse facilement la membrane cellulaire. En raison de sa propriété basique faible, il s’accumule dans les lysosomes, qui ont un pH bas à l’intérieur, en raison d’une pompe à protons ATP-dépendante, présente dans leur membrane.
Qu’est-ce que l’anneau thiazole?
Le thiazole, ou 1,3-thiazole, est un composé hétérocyclique qui contient à la fois du soufre et de l’azote ; le terme « thiazole » fait également référence à une grande famille de dérivés. Le cycle thiazole est remarquable en tant que composant de la vitamine thiamine (B1).
Qui a découvert l’acridine ?
acridine L’isolement de l’acridine a été réalisé pour la première fois en 1870, à partir d’une fraction à haut point d’ébullition du goudron de houille par Carl Grabe et Heinrich Caro en Allemagne. En 1917, Ehrlich et Benda ont découvert la propriété antimicrobienne de l’acridine (2).
Combien d’anneaux l’acridine a-t-elle ?
Les acridines sont une classe de composés hétérocycliques caractérisés par trois cycles condensés à six chaînons, avec une surface aromatique plane.
Qu’est-ce qu’un cycle pipéridine ?
La pipéridine est un composé organique de formule moléculaire (CH2)5NH. Cette amine hétérocyclique est constituée d’un cycle à six chaînons contenant cinq ponts méthylène (–CH2–) et un pont amine (–NH–). C’est un liquide incolore avec une odeur décrite comme désagréable, et typique des amines.
Que veut dire Acidine ?
: un composé cristallin incolore C13H9N présent dans le goudron de houille et important comme composé d’origine des colorants et des produits pharmaceutiques.
Que sont les colorants à l’acridine ?
: toute une petite classe de colorants basiques contenant le noyau acridine, la plupart d’entre eux étant jaune, orange, rouge ou brun, qui sont fluorescents en solution et sont principalement utilisés pour teindre le cuir et le coton mordancé.
Quel est l’effet de l’acridine orange sur le frottis préparé ?
Les préparations humides non colorées présentent les avantages de la simplicité et du faible coût. Les frottis vaginaux séchés à l’air et colorés à l’orange d’acridine sont deux fois plus sensibles que les préparations humides non colorées, et les frottis vaginaux colorés au Gram sont presque aussi sensibles que ceux colorés à l’orange d’acridine.
Pourquoi utilise-t-on la cytométrie en flux ?
La cytométrie en flux fournit une méthode bien établie pour identifier les cellules en solution et est le plus souvent utilisée pour évaluer le sang périphérique, la moelle osseuse et d’autres fluides corporels. Les études de cytométrie en flux sont utilisées pour identifier et quantifier les cellules immunitaires et caractériser les hémopathies malignes.
Comment fonctionne la coloration acido-résistante ?
Une partie de l’échantillon est placée sur une lame de verre, colorée et chauffée. Les cellules de l’échantillon retiennent le colorant. La lame est ensuite lavée avec une solution acide et un colorant différent est appliqué. Les bactéries qui retiennent le premier colorant sont considérées comme “résistantes aux acides” car elles résistent au lavage à l’acide.
Comment fonctionne le bromure d’éthidium comme colorant d’ADN ?
Le colorant le plus couramment utilisé pour détecter l’ADN/ARN est le bromure d’éthidium. Le bromure d’éthidium est un interchélateur d’ADN, s’insérant dans les espaces entre les paires de bases de la double hélice. Le bromure d’éthidium est un colorant sensible et facile pour l’ADN. Il produit un faible bruit de fond et une limite de détection de 1 à 5 ng/bande.
Quels sont les mutagènes chimiques ?
La plupart des mutagènes chimiques sont des agents alkylants et des azides. Les mutagènes physiques comprennent les rayonnements électromagnétiques, tels que les rayons gamma, les rayons X et la lumière UV, et les rayonnements de particules, tels que les neutrons rapides et thermiques, les particules bêta et alpha.
Comment les colorants à l’acridine provoquent-ils des mutations ?
Les colorants d’acridine induisent des mutations de décalage de cadre en s’intercalant dans l’ADN, conduisant à l’incorporation d’une base supplémentaire sur le brin opposé. Certains composés sont convertis en mutagènes hautement actifs par l’action d’enzymes qui jouent normalement un rôle dans la détoxification.
Comment l’acide nitreux fait-il muter l’ADN ?
L’acide nitreux, un mutagène chimique puissant, exerce son effet par la désamination des groupes amino des résidus adénine, cytosine et guanine de l’acide nucléique (causant des altérations chimiques A—»HX, G—»X, C—>U) ainsi comme liens croisés de structures indéfinies, les délétions (Schuster, 1960 ; Kotaka et Baldwin, 1964 ;