Le syndrome polyglandulaire auto-immun de type 1 (APS-1) est un trouble héréditaire récessif rare et complexe de dysfonctionnement des cellules immunitaires avec de multiples auto-immunités. Il se présente comme un groupe de symptômes comprenant des dysfonctionnements des glandes endocrines et gastro-intestinaux potentiellement mortels.
Qu’est-ce qu’une maladie poly auto-immune ?
Les syndromes auto-immuns polyglandulaires (PAS) sont des polyendocrinopathies rares caractérisées par la défaillance de plusieurs glandes endocrines ainsi que d’organes non endocriniens, causée par une destruction à médiation immunitaire des tissus endocriniens.
Qu’est-ce qui cause le syndrome polyglandulaire?
On pense qu’il se produit à la suite d’un déséquilibre du système immunitaire. Ce trouble provoque une augmentation de la sécrétion thyroïdienne (hyperthyroïdie), une hypertrophie de la glande thyroïde et une saillie des globes oculaires. La cause exacte de ce trouble n’est pas connue. On pense qu’il est hérité comme un trait récessif autosomique.
Qu’est-ce que la dysfonction polyglandulaire ?
Les syndromes de déficience polyglandulaire (SDP) sont caractérisés par des déficiences séquentielles ou simultanées de la fonction de plusieurs glandes endocrines qui ont une cause commune. L’étiologie est le plus souvent auto-immune. La catégorisation dépend de la combinaison de déficiences, qui relèvent de 1 des 3 types.
Qu’est-ce que l’endocrinopathie auto-immune ?
Le syndrome polyendocrinien auto-immun est une maladie héréditaire rare dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur de nombreux tissus et organes du corps. Les muqueuses et les glandes surrénales et parathyroïdes sont fréquemment touchées, bien que d’autres tissus et organes puissent également être touchés.
Qu’est-ce que le syndrome auto-immun polyglandulaire de type 2 ?
Le syndrome polyglandulaire auto-immun de type 2 est une maladie auto-immune qui affecte de nombreuses glandes productrices d’hormones (endocrines). Elle se caractérise par la présence de la maladie d’Addison accompagnée d’une maladie thyroïdienne auto-immune et/ou d’un diabète de type 1.
Quelles maladies auto-immunes provoquent des infections à levures ?
Avoir un système immunitaire affaibli peut rendre plus difficile la lutte contre l’infection. Les femmes qui prennent des corticostéroïdes pour l’asthme ou un inhibiteur du TNF pour les maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus ou les maladies inflammatoires de l’intestin, sont plus susceptibles de développer une prolifération de levures.
Comment diagnostique-t-on le syndrome polyglandulaire auto-immun ?
L’APS-1 est diagnostiquée définitivement par analyse ADN (par test sanguin) des mutations du gène AIRE. Le diagnostic doit être fortement envisagé chez les personnes de moins de 30 ans qui présentent au moins deux des trois composantes typiques de la maladie (CMC, hypoparathyroïdie et/ou maladie d’Addison).
Quelles sont les 2 causes générales des maladies auto-immunes ?
BOTTOM LINE: Les chercheurs ne savent pas exactement ce qui cause les maladies auto-immunes. La génétique, l’alimentation, les infections et l’exposition aux produits chimiques peuvent être en cause.
Combien de maladies auto-immunes pouvez-vous avoir ?
Il existe plus de 80 types de maladies auto-immunes qui affectent un large éventail de parties du corps.
La polyneuropathie est-elle une maladie auto-immune ?
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PCID) est une maladie auto-immune caractérisée par des symptômes neurologiques et des signes de faiblesse progressive, de paresthésies et de dysfonctionnement sensoriel.
Les hommes ou les femmes sont-ils plus à risque de contracter la maladie auto-immune polyglandulaire de type 1 ?
Le pic de prévalence se situe entre 20 et 40 ans. Conformément à une base auto-immune, le syndrome est plus fréquent chez les femmes et associé à des haplotypes HLA DR3 et DR4 spécifiques et aux allèles HLA de classe II DQ2 et DQ8, également fortement liés à la maladie coeliaque.
Qu’est-ce que le syndrome des Alpes ?
Le syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS) est une maladie héréditaire dans laquelle le corps ne peut pas réguler correctement le nombre de cellules du système immunitaire (lymphocytes). L’ALPS se caractérise par la production d’un nombre anormalement élevé de lymphocytes (lymphoprolifération).
Quelles sont les différentes maladies auto-immunes ?
Voici des exemples de maladies auto-immunes :
Polyarthrite rhumatoïde.
Lupus érythémateux disséminé (lupus).
Maladie inflammatoire de l’intestin (MII).
Sclérose en plaques (SEP).
Diabète sucré de type 1.
Le syndrome de Guillain Barre.
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique.
Psoriasis.
Quels tests sanguins sont commandés pour les maladies auto-immunes?
Tests sanguins pour les maladies auto-immunes
Protéine C-réactive (CRP)
Taux de sédimentation des érythrocytes (ESR)
Anticorps antinucléaires (ANA)
Ferritine.
Dosage immuno-enzymatique (ELISA)
Facteur rhumatoïde (FR)
Anticorps anti-peptides citrullinés cycliques (anti-CCP).
Immunoglobulines.
Quel gène est défectueux dans le syndrome polyglandulaire auto-immun humain ?
Le syndrome polyglandulaire auto-immun de type 1 est caractérisé par une triade de troubles chroniques candidose cutanéo-muqueuse, hypoparathyroïdie et insuffisance surrénalienne. Elle est due à des mutations du gène AIRE et transmise de manière autosomique récessive.
La vitamine D peut-elle inverser les maladies auto-immunes ?
Ces études montrent que le traitement avec de la vitamine D active est efficace pour moduler la fonction immunitaire et améliorer les maladies auto-immunes.
Quelles sont les pires maladies auto-immunes ?
Certaines maladies auto-immunes pouvant affecter l’espérance de vie :
Myocardite auto-immune.
Sclérose en plaque.
Lupus.
Diabète de type 1.
Vascularite.
Myasthénie grave.
Polyarthrite rhumatoïde.
Psoriasis.
Avoir une maladie auto-immune signifie-t-il que vous êtes immunodéprimé ?
Les personnes atteintes d’une maladie auto-immune ne sont généralement pas considérées comme immunodéprimées, à moins qu’elles ne prennent certains médicaments qui ralentissent leur système immunitaire. “La connotation d’immunodéprimé est que la fonction immunitaire est réduite, de sorte que vous êtes plus sujet aux infections”, explique le Dr Khor.
Que faire si les deux parents ont une maladie auto-immune ?
Des antécédents familiaux de maladies auto-immunes sont un facteur de risque de développer soi-même une maladie auto-immune. Cependant, dans les familles prédisposées aux maladies auto-immunes, les mêmes maladies ne se transmettent pas nécessairement de parent à enfant.
Quel est le mécanisme pathologique de l’APECED ?
La polyendocrinopathie-candidose-dystrophie ectodermique auto-immune (APECED) est une maladie autosomique récessive rare, causée par des mutations d’un seul gène appelé gène régulateur auto-immun (AIRE) qui entraîne un échec de la tolérance des lymphocytes T.
Qui a découvert le syndrome polyglandulaire ?
Historiquement, l’intérêt pour ces syndromes a commencé au 19ème siècle et s’est essentiellement focalisé sur le cortex surrénalien. En 1849, Thomas Addison a décrit pour la première fois les caractéristiques cliniques et pathologiques de l’insuffisance corticosurrénalienne chez des patients qui semblaient également avoir une anémie pernicieuse coexistante.
Pourquoi mon petit ami continue-t-il à me donner des infections à levures ?
Les rapports sexuels introduisent des bactéries du doigt ou du pénis de votre partenaire dans l’écosystème de bactéries et de Candida de votre vagin. Les jouets sexuels peuvent également le transmettre. Cette perturbation peut être suffisante pour déclencher une infection vaginale à levures.
Comment puis-je me débarrasser de mon infection chronique à levures?
Prendre un médicament antifongique pendant trois à sept jours éliminera généralement une infection à levures. Les médicaments antifongiques – disponibles sous forme de crèmes, de pommades, de comprimés et de suppositoires – comprennent le miconazole (Monistat 3) et le terconazole.
Quelles conditions sous-jacentes peuvent causer des infections à levures?
Un manque de pratiques d’hygiène régulières, telles que des douches quotidiennes et le brossage des dents, ou un environnement constamment humide peuvent également entraîner des infections chroniques à levures. Vous êtes également à risque d’infections à levures récurrentes si votre système immunitaire est affaibli.