L’hémochromatose héréditaire est causée par une mutation dans un gène qui contrôle la quantité de fer que votre corps absorbe de la nourriture que vous mangez. Ces mutations sont transmises des parents aux enfants. Ce type d’hémochromatose est de loin le type le plus courant.
Où trouve-t-on l’hémochromatose ?
Le foie est l’organe le plus touché par l’hémochromatose, en raison de son débit sanguin relativement important.
Comment attrape-t-on l’hémochromatose primaire ?
L’hémochromatose primaire est causée par un défaut dans les gènes qui contrôlent la quantité de fer que vous absorbez des aliments. L’hémochromatose secondaire est généralement le résultat d’une autre maladie ou affection qui provoque une surcharge en fer. La plupart des personnes atteintes d’hémochromatose primaire en héritent de leurs parents.
Quelle est la durée de vie moyenne d’une personne atteinte d’hémochromatose ?
La survie cumulée était de 76 % à 10 ans et de 49 % à 20 ans. L’espérance de vie était réduite chez les patients qui présentaient une cirrhose ou un diabète par rapport aux patients qui se présentaient sans ces complications au moment du diagnostic.
Quelle est la gravité de l’hémochromatose ?
L’hémochromatose, ou surcharge en fer, est une condition dans laquelle votre corps stocke trop de fer. C’est souvent génétique. Cela peut causer de graves dommages à votre corps, notamment au cœur, au foie et au pancréas. Vous ne pouvez pas prévenir la maladie, mais un diagnostic et un traitement précoces peuvent éviter, ralentir ou inverser les dommages aux organes.
Pouvez-vous vivre une vie normale avec l’hémochromatose?
La plupart des personnes atteintes d’hémochromatose ont une espérance de vie normale. La survie peut être raccourcie chez les personnes qui ne sont pas traitées et qui développent une cirrhose ou un diabète sucré.
Que se passe-t-il si l’hémochromatose n’est pas traitée ?
L’hémochromatose est une maladie héréditaire dans laquelle les niveaux de fer dans le corps s’accumulent lentement pendant de nombreuses années. Cette accumulation de fer, connue sous le nom de surcharge en fer, peut provoquer des symptômes désagréables. S’il n’est pas traité, cela peut endommager des parties du corps telles que le foie, les articulations, le pancréas et le cœur.
L’hémochromatose peut-elle disparaître ?
Il n’existe actuellement aucun remède contre l’hémochromatose, mais il existe des traitements qui peuvent réduire la quantité de fer dans votre corps. Cela peut aider à soulager certains des symptômes et à réduire le risque de dommages aux organes tels que le cœur, le foie et le pancréas.
Comment l’hémochromatose vous fait-elle sentir?
Vous pouvez ressentir un manque d’énergie, une faiblesse générale et des difficultés de concentration (« brouillard de mémoire »). Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de signaler la fatigue comme symptôme précoce de l’hémochromatose. La fatigue peut être un symptôme de complications de l’hémochromatose, telles que l’insuffisance cardiaque, la cirrhose du foie ou le diabète.
Peut-on boire de l’alcool avec l’hémochromatose ?
La consommation d’alcool associée à des facteurs génétiques augmente la sévérité de l’hémochromatose héréditaire et donc le risque de cirrhose et de cancer. Par conséquent, les patients atteints de la maladie doivent être découragés de consommer des quantités excessives d’alcool en raison de l’hépatotoxicité supplémentaire qu’il induit.
Quelle est la fréquence de l’hémochromatose héréditaire?
L’hémochromatose de type 1 est l’une des maladies génétiques les plus courantes aux États-Unis, touchant environ 1 million de personnes. Elle affecte le plus souvent les personnes d’origine nord-européenne. Les autres types d’hémochromatose sont considérés comme rares et n’ont été étudiés que dans un petit nombre de familles dans le monde.
Quels aliments devriez-vous manger si vous souffrez d’hémochromatose?
Il n’existe pas de directives diététiques formelles pour les personnes atteintes d’hémochromatose, mais certains aliments qui peuvent être bénéfiques comprennent :
Fruits et légumes. Les fruits et les légumes sont une partie importante de tout régime alimentaire sain.
Protéine maigre.
Céréales, haricots, noix et graines.
Thé et café.
Aliments riches en calcium.
Œufs.
Un test sanguin peut-il détecter l’hémochromatose?
Vous pouvez avoir des tests de la fonction hépatique pour vérifier les dommages à votre foie. Les dommages au foie peuvent être un signe d’hémochromatose. Si vous souffrez d’hémochromatose, des tests de la fonction hépatique peuvent montrer la gravité de la maladie. Les tests sanguins seuls ne peuvent pas diagnostiquer l’hémochromatose.
L’hémochromatose est-elle un handicap ?
L’hémochromatose génétique est considérée comme un handicap en vertu de la loi de 2010 sur l’égalité. En vertu de la loi, l’hémochromatose génétique représente une caractéristique protégée – une « déficience physique ou mentale » qui a « un effet négatif important et à long terme » sur la « capacité d’une personne à mener des activités normales ». activités quotidiennes ».
Quels aliments éviter si vous souffrez d’hémochromatose ?
Aliments à éviter en cas d’hémochromatose
Excès de viande rouge. La viande rouge peut être un élément sain d’un régime alimentaire bien équilibré si elle est consommée avec modération.
Fruits de mer crus.
Aliments riches en vitamines A et C.
Aliments fortifiés.
Excès d’alcool.
Suppléments.
Vais-je me sentir mieux après une phlébotomie pour hémochromatose ?
Certaines personnes se sentent fatiguées ou étourdies après une phlébotomie. Vous pourriez obtenir un soulagement de ces symptômes en vous reposant pendant les prochaines 24 heures et en buvant beaucoup de liquides. Vous voudrez peut-être qu’un membre de votre famille ou un ami vous ramène à la maison après l’intervention.
Comment inverser l’hémochromatose ?
La plupart des symptômes de l’hémochromatose héréditaire peuvent être inversés avec une déplétion en fer dans la phlébotomie, surtout si nous commençons tôt, avant qu’un patient ne soit trop symptomatique. L’un des symptômes malheureux qui peuvent être les plus difficiles à inverser est l’arthrite qui accompagne les cas graves de surcharge en fer.
Quand faut-il suspecter une hémochromatose ?
Un diagnostic d’hémochromatose héréditaire doit être envisagé chez tous les patients présentant des signes de maladie hépatique ou des résultats anormaux des études sur le fer. Les taux de ferritine sérique doivent guider la fréquence des saignées, avec un objectif de 50 à 150 ng par mL (112,35 à 337,05 pmol par L).
A quel âge doit-on se faire tester pour l’hémochromatose ?
Vous devriez subir un dépistage si vous avez un parent au premier degré atteint d’hémochromatose héréditaire et que vous avez entre 18 et 30 ans. Le risque de dommages aux organes augmente plus il n’est pas traité. Les tests initiaux comprendront très probablement un certain nombre de tests sanguins.
Comment testez-vous l’hémochromatose héréditaire?
Les deux tests clés pour détecter une surcharge en fer sont :
Saturation de la transferrine sérique. Ce test mesure la quantité de fer lié à une protéine (transferrine) qui transporte le fer dans votre sang.
Ferritine sérique. Ce test mesure la quantité de fer stockée dans votre foie.
Quelle boisson est riche en fer ?
Le jus de pruneau est fabriqué à partir de pruneaux séchés, ou pruneaux, qui contiennent de nombreux nutriments qui peuvent contribuer à une bonne santé. Les pruneaux sont une bonne source d’énergie et ne provoquent pas une augmentation rapide de la glycémie. Une demi-tasse de jus de pruneau contient 3 mg ou 17 % de fer.
Les bananes sont-elles riches en fer ?
La teneur en fer des bananes est faible, environ 0,4 mg/100 g de poids frais. Il existe une stratégie de développement de lignées modifiées de bananes pour augmenter leur teneur en fer ; l’objectif est une augmentation de 3 à 6 fois.
Comment puis-je réduire rapidement mon taux de fer ?
Les changements alimentaires peuvent inclure :
éviter les suppléments contenant du fer.
éviter les suppléments contenant de la vitamine C, car cette vitamine augmente l’absorption du fer.
réduire les aliments riches en fer et enrichis en fer.
éviter les poissons et crustacés non cuits.
limiter la consommation d’alcool, car cela peut endommager le foie.
L’hémochromatose affecte-t-elle vos dents?
L’hémochromatose génétique (GH) est responsable d’une surcharge en fer. L’augmentation de la saturation de la transferrine (TSAT) a été associée à une parodontite sévère, qui est une maladie inflammatoire chronique affectant les tissus entourant les dents et est liée à une dysbiose du microbiote sous-gingival.
Les deux parents doivent-ils être porteurs de l’hémochromatose ?
Vous n’êtes à risque d’hémochromatose que si vous héritez du gène HFE défectueux de vos deux parents. Si vous héritez du gène défectueux d’un seul parent, vous risquez de le transmettre à vos enfants – ce que l’on appelle un “porteur” – mais vous ne développerez pas vous-même l’hémochromatose.