La craniosténose est une déformation congénitale du crâne du nourrisson qui survient lorsque les articulations fibreuses entre les os du crâne (appelées sutures crâniennes) se ferment prématurément.
Quelle est la localisation la plus fréquente de la craniosténose ?
Synostose sagittale– La suture sagittale s’étend le long du sommet de la tête, du point mou du bébé près de l’avant de la tête jusqu’à l’arrière de la tête. Lorsque cette suture se referme trop tôt, la tête du bébé s’allonge et se rétrécit (scaphocéphalie). C’est le type de craniosténose le plus courant.
La craniosténose est-elle présente à la naissance ?
La craniosténose est généralement présente à la naissance de votre bébé (congénitale). Mais dans les cas bénins, vous et votre médecin pouvez ne pas le remarquer tout de suite. Le premier signe de craniosténose est une forme de tête inhabituelle. La forme dépend de la couture fibreuse molle (suture) du crâne qui est fermée.
À quoi ressemble la craniosténose?
Les prestataires de soins de santé peuvent généralement diagnostiquer la craniosténose en recherchant des points faibles sur la tête de votre bébé, en recherchant des crêtes qui signifient des sutures crâniennes fusionnées et en mesurant la circonférence de la tête. Si la taille de la tête de votre bébé ne grossit pas comme prévu, le fournisseur de soins de santé vérifiera la présence d’une craniosténose.
Comment savoir si mon bébé a une craniosténose ?
Symptômes de craniosténose
Une fontanelle pleine ou bombée (point mou situé sur le dessus de la tête)
Somnolence (ou moins alerte que d’habitude)
Veines du cuir chevelu très visibles.
Irritabilité accrue.
Cri aigu.
Mauvaise alimentation.
Vomissement de projectile.
Augmentation du tour de tête.
A quel âge la craniosténose est-elle diagnostiquée ?
Mais à mesure que votre bébé grandit, une tête déformée pourrait être le signe d’autre chose. Plus tôt vous pouvez obtenir un diagnostic, idéalement avant l’âge de 6 mois, plus le traitement peut être efficace. La craniosténose est une affection dans laquelle les sutures du crâne d’un enfant se ferment trop tôt, ce qui entraîne des problèmes de croissance de la tête.
Que se passe-t-il si la craniosténose n’est pas traitée ?
Non traitée, la craniosténose peut entraîner une déformation crânienne supplémentaire et potentiellement une restriction globale de la croissance de la tête, avec une augmentation secondaire de la pression intracrânienne. Cela peut également entraîner des problèmes psychosociaux lorsque l’enfant interagit avec ses pairs au cours de son développement.
La craniosténose est-elle évidente ?
La craniosténose peut être congénitale (présente à la naissance), mais difficile à reconnaître dans les premières semaines. Il peut être observé plus tard, lors d’un examen physique. Le diagnostic est souvent posé par un examen physique approfondi et peut être confirmé par des radiographies ou des tomodensitogrammes.
La craniosténose s’aggrave-t-elle avec l’âge ?
Le signe le plus courant de craniosténose est une tête de forme étrange à la naissance ou au moment où l’enfant a quelques mois. La déformation devient généralement encore plus visible avec le temps.
Peut-on voir une craniosténose à l’échographie?
La craniosténose est le plus souvent diagnostiquée après la naissance lorsque la forme de la tête du nourrisson est anormale; cependant, il peut parfois être détecté avant la naissance par échographie.
La craniosténose peut-elle provoquer l’autisme ?
Une composante extrinsèque d’un trouble cérébral organique a également été impliquée dans le développement des TSA [3]. La craniosténose est associée à une élévation chronique de la pression intracrânienne (PIC) et la perturbation du développement cérébral associée a été impliquée dans le développement des TSA [4–6].
La craniosténose peut-elle causer un retard de la parole ?
Pourtant, l’expérience clinique suggère que les enfants atteints de cette forme et d’autres formes de craniosténose peuvent avoir des problèmes de développement du langage. Les nouveaux résultats montrent un taux accru de troubles de la parole et du langage chez les enfants atteints de synostose métopique.
Tous les bébés atteints de craniosynostose ont-ils besoin d’une intervention chirurgicale ?
Un petit nombre de bébés atteints de craniosténose légère n’auront pas besoin de traitement chirurgical. Au lieu de cela, ils peuvent porter un casque spécial pour fixer la forme de leur crâne à mesure que leur cerveau se développe. La plupart des bébés atteints de cette maladie auront besoin d’une intervention chirurgicale pour corriger la forme de leur tête et soulager la pression sur leur cerveau.
Comment exclure une craniosynostose ?
Diagnostic
Examen physique. Votre médecin sentira la tête de votre bébé à la recherche d’anomalies telles que des crêtes de suture et recherchera des déformations faciales.
Etudes d’imagerie. Une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) du crâne de votre bébé peut montrer si des sutures ont fusionné.
Test génétique.
La craniosténose est-elle héréditaire ?
La craniosténose est souvent perceptible à la naissance, mais peut également être diagnostiquée chez les enfants plus âgés. Cette condition est parfois héréditaire, mais le plus souvent, elle survient au hasard.
La craniosténose peut-elle causer des problèmes oculaires?
Les enfants atteints de craniosynostose sont sensibles aux interruptions de l’apport visuel résultant du strabisme, des erreurs de réfraction et des lésions cornéennes ; chacune de ces aberrations peut entraîner une sous-stimulation du cortex visuel pendant le développement neurologique de l’enfant et une amblyopie permanente.
La craniosténose peut-elle causer des problèmes de comportement?
Dans la craniosténose coronale unilatérale, des problèmes d’intelligence, d’élocution, d’apprentissage ou de comportement ont été rapportés chez 52 % et 61 % des enfants atteints respectivement du côté gauche et du côté droit6).
La chirurgie de la craniosténose est-elle sûre?
La chirurgie est très sécuritaire et donne d’excellents résultats. Il existe plusieurs options chirurgicales pour traiter la craniosténose, selon son type. Il est généralement préférable d’effectuer une intervention chirurgicale à l’âge de quelques semaines à quelques mois seulement, car les os du crâne sont alors les plus mous et les plus malléables.
Combien de temps dure la récupération après une opération de craniosynostose?
Il faut environ 12 semaines pour que les os de la tête de votre enfant guérissent et retrouvent toute leur force. Comment vais-je gérer la douleur de mon enfant à la maison?
La douleur de votre enfant sera bien maîtrisée au moment de sa sortie de l’hôpital. Souvent, Tylenol® est suffisant pour gérer le soulagement de la douleur quelques jours après la chirurgie.
Pourquoi mon bébé a-t-il une crête sur le front ?
Lorsqu’un enfant a une synostose métopique : la suture métopique – l’articulation qui va de la fontanelle du bébé (le “point mou” au sommet de la tête) du front au sommet de son nez – se ferme trop tôt. Le bébé développe une crête visible s’étendant le long du centre de son front.
Un casque peut-il réparer la craniosténose ?
Non, la seule façon de séparer et d’enlever les os qui ont fusionné prématurément est la chirurgie. Le port d’un casque sans chirurgie préalable n’aidera pas les os qui ont déjà été fusionnés. Pourquoi un bébé naîtrait-il avec cette condition?
La plupart du temps, la raison de la craniosténose chez les bébés n’est pas connue.
A quel âge le crâne arrête-t-il de grandir ?
Pour faire place au cerveau, le crâne doit croître rapidement pendant cette période, atteignant 80 % de sa taille adulte à l’âge de 2 ans. À l’âge de 5 ans, le crâne a atteint plus de 90 % de la taille adulte. Toutes les sutures restent ouvertes jusqu’à l’âge adulte, à l’exception de la suture métopique qui se ferme généralement entre 6 et 12 mois.
Pouvez-vous obtenir une invalidité pour une craniosynostose?
Il n’y a pas de liste d’invalidité pour le syndrome d’Apert parmi la liste des déficiences de la Social Security Administration (SSA). Cela ne signifie toutefois pas que la condition ne peut pas qualifier médicalement un enfant pour recevoir des prestations.
Quelle est la chirurgie de la craniosténose?
La chirurgie de la craniosténose est généralement pratiquée au cours des deux premières années de vie. Il existe plusieurs types de chirurgie utilisés pour traiter la craniosynostose, y compris la craniectomie à la bande, la craniectomie assistée par ressort et le remodelage de la voûte crânienne, entre autres.
La craniosténose peut-elle causer des retards de développement ?
En 2015, l’équipe du Dr Matthew Speltz a publié des résultats indiquant que les enfants d’âge scolaire atteints de la forme la plus courante de craniosynostose sont plus susceptibles de souffrir de retards de développement et de problèmes d’apprentissage que les enfants qui n’ont pas le trouble.