Groupe électroattracteur (EWG): Un atome ou un groupe qui attire la densité électronique des atomes voisins vers lui-même, généralement par résonance ou effets inductifs
effets inductifs
Glossaire illustré de chimie organique – Effet inductif. Effet inductif : L’effet sur la densité électronique dans une partie d’une molécule en raison de groupes électroattracteurs ou donneurs d’électrons ailleurs dans la molécule. La flèche indique la direction du déplacement de la densité électronique.
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Effet inductif – Glossaire Illustré de Chimie Organique
. localisée sur l’atome d’azote. résonance, comme le démontre cet hybride de résonance.
Quels groupes sont des groupes attracteurs d’électrons ?
Un groupe attracteur d’électrons (EWG) est un groupe qui réduit la densité électronique dans une molécule à travers l’atome de carbone auquel il est lié… Les EWG les plus forts sont des groupes avec des liaisons pi à des atomes électronégatifs :
Groupes nitrés (-NO2)
Aldéhydes (-CHO)
Cétones (-C=OR)
Groupes cyano (-CN)
Acide carboxylique (-COOH)
Esters (-COOR)
Le groupe cyano est-il attracteur d’électrons ?
Le groupement cyano est largement employé en synthèse pour son caractère attracteur d’électrons.
NH est-il un groupe électroattracteur ?
Il est important de noter que NH est un groupe donneur d’électrons au lieu de retirer des électrons. L’azote a une seule paire d’électrons qui fournit la densité électronique à l’atome central.
Pourquoi no2 est-il un bon groupe attracteur d’électrons ?
Il n’y a pas d’effet de résonance car il n’y a pas d’orbitales ou de paires d’électrons qui peuvent se chevaucher avec celles de l’anneau. Ces éléments se retirent puissamment par induction parce qu’ils sont tellement électronégatifs; il y a donc un fort effet –I.
Pourquoi l’amine est-elle un groupe électroattracteur ?
Les amines aromatiques sont des bases plus faibles que les amines aliphatiques. En effet, l’amine cède sa densité électronique au cycle aromatique. Les groupes attracteurs d’électrons sur l’amine aromatique diminuent la basicité des amines aromatiques. En effet, les groupes électroattracteurs volent la densité électronique de l’azote.
OCH3 est-il un groupe électroattracteur ?
Réponse complète : Oui, l’OCH3 est un groupe électroattracteur. L’atome d’oxygène du groupe OCH3 est plus électronégatif que l’atome de carbone. Pour cette raison, il montrera l’effet -I qui attire les électrons.
Est-ce que no2 est un groupe électroattracteur ?
Puisque NO2 est un groupe attracteur d’électrons, un coup d’œil sur les structures de résonance montre que la charge positive se concentre aux positions ortho-para. Ainsi ces positions sont désactivées vers la substitution aromatique électrophile. Par conséquent, NO2 est un méta-directeur, comme nous l’avons tous appris en chimie organique.
Pourquoi l’électron COOH se retire-t-il?
Les groupes attracteurs d’électrons ont un atome avec une charge légèrement positive ou complètement positive directement attachée à un cycle benzénique. Exemples de groupes attracteurs d’électrons : -CF3, -COOH, -CN. Cela est dû au groupe attracteur d’électrons qui éloigne les électrons du carbone, créant une charge positive encore plus forte.
Qu’entendez-vous par groupe électroattracteur ?
Un groupe attracteur d’électrons (EWG) éloigne les électrons d’un centre de réaction. Lorsque ce centre est un carbanion riche en électrons ou un anion alcoxyde, la présence du substituant électroattracteur a un effet stabilisant. Des exemples de groupes attracteurs d’électrons sont. les halogènes (F, Cl) ;
Les groupes activateurs sont-ils attracteurs d’électrons ?
Les groupes activateurs sont pour la plupart des donneurs de résonance (+M). Bien que beaucoup de ces groupes se retirent également par induction (–I), ce qui est un effet désactivant, l’effet de résonance (ou mésomère) est presque toujours plus fort, à l’exception de Cl, Br et I.
Le cycle benzénique est-il un groupe électroattracteur ?
L’azote de l’aniline est un nucléophile relativement médiocre en raison de cette stabilisation conjugative par résonance, et non parce que le benzène exerce un effet inductif attracteur d’électrons.
Est-ce que NO2 EDG ou EWG ?
Réponse : Les substituants avec des liaisons pi aux atomes électronégatifs (par exemple -C=O, -NO2) adjacents au système pi sont des groupes attracteurs d’électrons (EWG) – ils désactivent le cycle aromatique en diminuant la densité électronique sur le cycle par un effet de retrait de résonance .
Est-ce que oc2h5 est un groupe attracteur d’électrons ?
Oui, OCH3 qui appartient au est le groupe attracteur d’électrons (groupe méthoxy). Ici, l’oxygène (dans OCH3) est plus électronégatif que le carbone en raison duquel il montrera un effet -I qui attire les électrons. D’autre part, OCH3 perdra ou libérera des électrons par résonance montrant l’effet +R.
Pourquoi OCH3 retire-t-il plus d’électrons que Oh ?
Le groupe OCH3 est plus attracteur d’électrons (c’est-à-dire qu’il montre plus d’effet -I) que le groupe OH. Explication : La raison en est qu’il y a deux paires d’oxygène isolées. L’oxygène a une taille plus petite, donc dans le cas d’OCH3, le groupe méthyle est proche des électrons de la paire isolée, ce qui conduit à une répulsion stérique.
L’électron Oh donne-t-il ou retire-t-il?
OH est un groupe donneur d’électrons.
L’électron CL donne-t-il ou retire-t-il?
Le chlore est un groupe attracteur d’électrons, mais il est ortho-, para-directeur dans les réactions de substitution électrophiles aromatiques. En vertu de la résonance, le Cl tend à stabiliser le carbocation et augmente la densité électronique davantage aux positions ortho et para qu’à la position méta du cycle benzénique.
Une amine est-elle un groupe électro-attracteur ou donneur ?
Lorsque l’atome d’azote participe par son couple d’électrons libres à la résonance, le groupement amine joue le rôle de groupement donneur par conjugaison.
Est-ce que le CO2Et retire des électrons ?
Ne vous laissez pas berner par le CO2Et dans le diène. Le “substituant” attracteur d’électrons est la liaison C=O (ou, plus utilement, l’atome O). 4 et 5 sont tous deux ortho.
Quel est l’effet du groupe électroattracteur sur l’acidité du phénol ?
Les substituants attracteurs d’électrons rendent un phénol plus acide en stabilisant l’ion phénoxyde par délocalisation de la charge négative et par des effets inductifs. L’effet de plusieurs substituants sur l’acidité du phénol est additif. commun dans la nature.
Quelle est la différence entre un groupe libérant des électrons et un groupe retirant des électrons ?
le différence clé entre EDG et EWG est que l’EDG (pour Electron Donating Groups) peut augmenter la densité électronique d’un système pi conjugué tandis que l’EWG (pour Electron Withdrawing Groups) diminue la densité électronique d’un système pi conjugué.
BR est-il un groupe donneur d’électrons ?
La sélectivité entre les sites est souvent déterminée par des effets stériques. Généralement des groupes libérant des électrons. Exemples : -OH, -NH2, -Me, -F, -Cl, -Br, -I, Meta-directing : substituants qui tirent la densité électronique des positions ortho et para, augmentant ainsi la réaction sur la position meta.
Est-ce que CL EWG ou EDG ?
Bien que le chlore soit un groupe attracteur d’électrons, il est néanmoins dirigé en ortho-para dans la réaction de substitution aromatique électrophile.
L’électron d’oxygène donne-t-il ou retire-t-il?
L’atome d’oxygène exerce en effet un effet inductif attracteur d’électrons, mais les paires isolées sur l’oxygène provoquent l’effet exactement inverse – le groupe méthoxy est un groupe donneur d’électrons par résonance.