L’analyse chromosomique est une investigation étiologique importante chez les couples ayant subi des fausses couches à répétition. La caractérisation des variants/chromosomes marqueurs permet de calculer un risque récurrent plus précis lors d’une grossesse ultérieure, facilitant ainsi le conseil génétique et décidant d’autres options de reproduction.
Quelle est la signification des aberrations chromosomiques ?
Les aberrations chromosomiques sont révélatrices de certains dommages au matériel génétique. Le type d’aberrations chromosomiques observées – comme le type de chromosome ou le type de chromatide, le type stable ou instable – peut donner une indication sur le moment et l’origine de ces aberrations.
Quels facteurs environnementaux peuvent augmenter l’incidence des anomalies chromosomiques