La maladie de Kawasaki entraîne généralement une inflammation des artères coronaires, qui alimentent le cœur en sang riche en oxygène. La maladie de Kawasaki était auparavant appelée syndrome des ganglions lymphatiques cutanéo-muqueux car elle provoque également un gonflement des glandes (ganglions lymphatiques) et des muqueuses à l’intérieur de la bouche, du nez, des yeux et de la gorge.
La maladie de Kawasaki provoque-t-elle une lymphadénopathie ?
Certains patients atteints de la maladie de Kawasaki (KD) présentent uniquement de la fièvre et une lymphadénopathie cervicale.
Quelle est la complication la plus courante de la maladie de Kawasaki ?
Les anévrismes des artères coronaires, les vaisseaux sanguins qui fournissent l’oxygène au cœur lui-même, sont la complication la plus importante de la maladie de Kawasaki. Avec un traitement approprié et opportun, le risque d’atteinte de l’artère coronaire diminue à environ 5 %.
A quoi correspond la maladie de Kawasaki ?
La rougeole, l’échovirus, l’adénovirus et les infections virales d’Epstein-Barr peuvent également imiter la maladie de Kawasaki ; cependant, ces conditions manquent généralement des signes d’inflammation systémique ainsi que des modifications des extrémités observées dans la maladie de Kawasaki.
Quelles sont les trois phases de la maladie de Kawasaki ?
L’évolution de la maladie de Kawasaki peut être divisée en trois phases cliniques : aiguë, subaiguë et convalescente.
Quelle bactérie cause Kawasaki ?
Un certain nombre d’observations épidémiologiques et cliniques suggèrent que la MK est causée par un agent infectieux, avec des suggestions allant des staphylocoques, streptocoques, mycoplasmes ou chlamydia (1–4), à des virus tels que l’adénovirus, le parvovirus ou le virus d’Epstein-Barr (5 -sept).
Qu’est-ce que la maladie atypique de Kawasaki ?
Le terme « maladie de Kawasaki atypique » a été initialement inventé pour décrire les patients présentant des anomalies des artères coronaires dont la maladie ne répondait pas aux critères stricts de la maladie de Kawasaki classique.
Comment savoir si mon enfant a la maladie de Kawasaki ?
La maladie de Kawasaki commence par une fièvre supérieure à 102 degrés F qui dure au moins cinq jours. D’autres signes et symptômes peuvent inclure : Éruption cutanée n’importe où sur le corps, mais plus grave au niveau de la couche. Yeux rouges, injectés de sang, sans pus, écoulement ou croûte.
Combien de temps la maladie de Kawasaki peut-elle durer ?
Sans traitement, la maladie de Kawasaki dure environ 12 jours. Cependant, les complications cardiaques peuvent durer plus longtemps.
Existe-t-il des effets à long terme de la maladie de Kawasaki ?
Cependant, les effets à long terme de la maladie de Kawasaki peuvent inclure des problèmes de valves cardiaques, un rythme cardiaque anormal, une inflammation du muscle cardiaque et des anévrismes (renflements dans les vaisseaux sanguins). Ces maladies cardiaques durables sont rares. Moins de 2 % des patients présentent une hypertrophie des artères coronaires qui se prolonge à l’âge adulte.