Résultats : Les facteurs identifiés comme des obstacles possibles à la participation des Afro-Américains comprenaient la méfiance à l’égard de la communauté médicale/scientifique, le faible accès aux soins médicaux primaires, l’incapacité des chercheurs à recruter activement des Afro-Américains, l’aliénation des professionnels de la santé des minorités, le manque de connaissances sur
Pourquoi les minorités ne participent pas aux essais cliniques ?
Des abus importants de participants humains dans la recherche médicale ont été cités comme raisons de la faible participation des minorités aux essais cliniques contemporains. L’étude Tuskegee sur la syphilis, par exemple, est devenue tristement célèbre en tant qu’exemple grave de la recherche médicale américaine qui a mal tourné.
Pourquoi la participation des minorités à la recherche clinique est-elle importante ?
La participation des minorités aux essais de recherche clinique aide les chercheurs à trouver de meilleurs traitements et de meilleurs moyens de lutter contre ces maladies et révèle des différences selon le sexe, la race et l’origine ethnique qui peuvent être importantes pour une utilisation sûre et efficace des thérapies.
Qui est sous-représenté dans les essais cliniques ?
Pour les essais de 2020, 100 % ont rapporté des données sur la race et l’origine ethnique. Selon les données disponibles, les patients non blancs et non hispaniques étaient sous-représentés. Les patients blancs représentaient 84,7 % de tous les participants à l’essai (fraction d’inscription [EF], 1,05 ; P = 0,002) et les patients non hispaniques représentaient 90,9 % (EF, 1,02 ; P = 0,
Quelles sont les implications d’un manque de diversité dans les essais cliniques ?
Effets de la diversité parmi les participants aux essais sur le développement clinique. Le fait d’avoir une base de participation moins diversifiée avec laquelle travailler peut avoir un impact sur l’avancement de la recherche en santé, car les médicaments peuvent être développés sans être testés sur autant de personnes de sexe ou d’origine ethnique différents.
Pourquoi est-il important d’avoir des essais cliniques diversifiés?
Différentes personnes peuvent avoir des réactions différentes au même traitement, en fonction de leur âge, de leur sexe, de leur poids, de leur race, de leur origine ethnique et d’autres facteurs. En incluant des personnes d’horizons divers, les essais cliniques peuvent montrer si les traitements sont sûrs et fonctionnent bien pour les personnes de toutes les différentes communautés.
Pourquoi la diversité est-elle importante dans la recherche médicale ?
La diversité des essais cliniques se traduit par de meilleures données d’étude Plus l’éventail des participants est large, plus la collecte de données tout au long de l’essai est large. Cela s’applique également à la race et à l’origine ethnique des participants aux essais cliniques. L’inclusion de toutes les races et ethnies n’est pas seulement un problème social, c’est un problème médical.
Combien de personnes participent chaque année à des essais cliniques ?
Les taux de participation aux essais cliniques varient d’une année à l’autre. Dans le monde, 105 808 personnes ont participé à la recherche en 2015, passant à 25 941 volontaires en 2016.
Qui est sous-représenté dans la recherche ?
Il a été démontré que les groupes raciaux et ethniques suivants sont sous-représentés dans la recherche biomédicale : les Noirs ou les Afro-Américains, les Hispaniques ou les Latinos, les Indiens d’Amérique ou les autochtones de l’Alaska, les Hawaïens autochtones et les autres insulaires du Pacifique.
Comment augmentez-vous la participation des minorités aux essais cliniques ?
Accès/Connaissance : Le fait de cibler les inscriptions sur des antécédents culturels et des niveaux d’alphabétisation spécifiques peut améliorer le recrutement des populations sous-représentées. Les programmes d’orientation des patients sont également prometteurs pour aider à recruter et à retenir les populations de minorités raciales et ethniques dans les essais cliniques.
Quel pourcentage de participants aux essais cliniques appartiennent à des minorités raciales ou ethniques ?
Le besoin de voix diverses Les statistiques d’une table ronde à la conférence BIO en 2019 ont révélé que les minorités raciales et ethniques représentent 39 % de la population aux États-Unis, mais les taux estimés de participation aux essais cliniques pour ce groupe varient de 2 % à 16 % .
Pourquoi est-il important de comprendre les disparités en matière de santé ?
Il est particulièrement important de se concentrer à l’échelle nationale sur les disparités dans l’état de santé, car des changements majeurs se produisent dans la manière dont les soins de santé sont dispensés et financés. L’élimination des disparités raciales et ethniques en matière de santé nécessitera des efforts accrus pour prévenir les maladies, promouvoir la santé et fournir des soins appropriés.
Quel est le problème d’accessibilité aux essais médicaux ?
Par exemple, les professionnels de la santé peuvent ne pas être entièrement d’accord ou ne pas comprendre la valeur scientifique des essais en général ou les détails d’essais spécifiques ; ils peuvent avoir l’impression de ne pas disposer d’un système de soutien adéquat ; ou ils peuvent avoir des préoccupations concernant des problèmes pratiques tels que la conception stricte des protocoles, les inconvénients pour les patients et
Pourquoi le manque de diversité est-il un problème persistant dans les essais cliniques et la recherche ?
L’une des raisons pour lesquelles les minorités ne participent pas aux essais cliniques est simplement qu’on ne leur demande rien. Une partie de la raison pour laquelle ils ne sont pas interrogés est que des hypothèses peuvent être faites sur leur volonté de participer en fonction de leur origine ethnique, de leur langue parlée et/ou de leur origine culturelle.
Qu’est-ce que la loi de revitalisation des NIH ?
La loi de revitalisation des NIH de 1993, PL 103-43, promulguée le 10 juin 1993, a ordonné aux NIH d’établir des lignes directrices pour l’inclusion des femmes et des minorités dans la recherche clinique. La loi comprend une disposition spécifique relative au coût de la recherche clinique et, en particulier, des essais cliniques.
Qui est considéré comme une minorité sous-représentée ?
La minorité sous-représentée peut être définie comme un groupe dont le pourcentage de la population dans un groupe donné est inférieur à leur pourcentage de la population du pays.
Qui sont les minorités sous-représentées en médecine ?
La définition de l’AAMC de la sous-représentation en médecine comprend les Noirs, les Américains d’origine mexicaine, les Amérindiens (c’est-à-dire les Indiens d’Amérique, les Autochtones de l’Alaska et les Hawaïens autochtones) et les Portoricains du continent.
Qu’est-ce que l’URM ?
Minorité sous-représentée (URM) – est définie comme un citoyen américain qui s’identifie comme noir/afro-américain, hispanique/latino ou amérindien. Toutes les autres catégories de race / origine ethnique ou Non-U.S. les citoyens sont considérés comme une minorité non sous-représentée (non-URM).
Combien d’années durent les essais cliniques ?
Les essais cliniques prennent à eux seuls six à sept ans en moyenne. Avant qu’un traitement potentiel n’atteigne le stade des essais cliniques, les scientifiques recherchent des idées dans ce qu’on appelle la phase de découverte.
Quel pourcentage de personnes participent aux essais cliniques ?
Selon les données de clinicaltrials.gov, les essais cliniques exigent aujourd’hui l’inscription d’un Américain sur 200 en tant que participants à l’étude.
Qu’est-ce que la diversité raciale ?
La diversité raciale est la reconnaissance et la célébration de la différence entre les groupes raciaux. La diversité reconnaît et valorise les différences au sein et entre les identités raciales, notant l’intersectionnalité de nombreux groupes, y compris « l’ethnicité, le genre…
Comment assurez-vous la diversité dans les essais cliniques ?
Élargir les critères d’éligibilité. Nous devons définir des critères d’éligibilité plus larges plus tôt dans le processus de développement de médicaments.
Puisez dans les centres médicaux communautaires.
Utilisez la technologie.
Connectez-vous avec des groupes de défense des patients.
Soutenir les politiques publiques axées sur la diversité.
Faire de la diversité un mandat interne.
À propos des auteurs:
Les essais cliniques importants sont-ils racialement équilibrés ?
Dans les études utilisées pour soutenir l’approbation par la FDA de 24 nouveaux médicaments cardiovasculaires, les Noirs étaient systématiquement sous-représentés. Les essais sur l’hypertension avaient le PPR le plus élevé (0,5), mais les sept catégories cardiovasculaires montraient une sous-population de Noirs.
Quelle est la norme de soins en médecine?
Différents États le définissent de manière légèrement différente, mais la “norme de soins” médicale signifie généralement le degré de soins et de compétences du fournisseur de soins de santé moyen qui exerce dans la spécialité du fournisseur, en tenant compte des connaissances médicales disponibles dans le domaine. .