La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare qui provoque une accumulation de cuivre dans le foie, le cerveau et d’autres organes vitaux. La plupart des personnes atteintes de la maladie de Wilson sont diagnostiquées entre 5 et 35 ans, mais elle peut également toucher les personnes plus jeunes et plus âgées.
Qu’est-ce qui déclenche la maladie de Wilson ?
Les chercheurs ont déterminé que la maladie de Wilson est causée par une perturbation ou des modifications (mutations) du gène ATP7B, qui joue un rôle important dans le mouvement de l’excès de cuivre du foie vers la bile pour finalement être excrété du corps par les intestins.
Combien de temps les personnes vivent-elles avec la maladie de Wilson ?
Habituellement, les symptômes de la maladie de Wilson se développent entre 12 et 23 ans et les personnes non traitées peuvent avoir une espérance de vie de 40 ans. Cependant, un diagnostic précoce, suivi d’un traitement approprié, peut augmenter la durée de vie.
La maladie de Wilson peut-elle être guérie ?
La maladie de Wilson est mortelle sans traitement médical. Il n’y a pas de remède, mais la condition peut être gérée. Les options de traitement comprennent les médicaments, la thérapie par chélation et l’évitement des aliments riches en cuivre.
Qui est le plus susceptible de contracter la maladie de Wilson ?
Certaines études suggèrent que les hommes et les femmes sont également touchés par la maladie de Wilson, bien que les femmes soient plus susceptibles que les hommes de développer une insuffisance hépatique aiguë due à la maladie de Wilson [6-8]. Cependant, une vaste étude de registre de 627 patients atteints de la maladie de Wilson a révélé qu’il y avait une légère prédominance masculine (52 pour cent) [9].
Quels sont les signes et symptômes de la maladie de Wilson ?
fatigue. jaunisse ou jaunissement de la peau ou des yeux. démangeaison de la peau. nausée. douleur articulaire. baver. meurtrir facilement. perte d’appétit.
Quels aliments faut-il éviter avec la maladie de Wilson ?
Les personnes atteintes de la maladie de Wilson doivent suivre un régime pauvre en cuivre. Les aliments à éviter comprennent le foie de bœuf, les noix de cajou, les doliques aux yeux noirs, le jus de légumes, les crustacés, les champignons et le cacao. Les personnes atteintes de cette maladie ne doivent prendre aucun supplément de vitamines ou de minéraux contenant du cuivre.
Quels aliments ont une teneur élevée en cuivre ?
Les sources alimentaires de cuivre les plus riches comprennent les crustacés, les graines et les noix, les abats, les céréales de son de blé, les produits à grains entiers et le chocolat [1,2].
De quels aliments tirez-vous du cuivre ?
Sources alimentaires Le cuivre se trouve en plus grande quantité dans les aliments protéinés comme les abats, les crustacés, le poisson, les noix et les graines ainsi que les grains entiers et le chocolat. L’absorption du cuivre dans le corps augmentera si l’alimentation contient moins de cuivre et diminuera si le corps en a suffisamment.
Quel est le symptôme physique classique de la maladie de Wilson ?
Un symptôme qui ne se produit qu’avec la maladie de Wilson est d’avoir des anneaux bruns autour de l’iris (partie colorée) des yeux (appelés anneaux de Kayser-Fleischer). Ils ne sont visibles qu’à l’examen de la vue. L’accumulation de cuivre provoque les anneaux. Les anneaux ne causent pas de problèmes de vision.