Les troubles hémorragiques sont un type de condition médicale. Lorsqu’une personne en a un, il peut être difficile pour elle d’arrêter de saigner. En effet, le caillot qui se forme habituellement pour arrêter le saignement en temps opportun ne se forme pas ou ne se forme pas aussi rapidement qu’il le devrait. Il existe de nombreux troubles qui affectent les saignements, mais l’un des plus courants est la maladie de Von Willebrand (MVW).
Lorsqu’une personne est atteinte de la maladie de von Willebrand, elle souffre d’une déficience des éléments responsables de la coagulation du sang. Cette condition est héréditaire et peut affecter les hommes et les femmes. Chez une femme, un symptôme courant de la maladie de von Willebrand est une menstruation prolongée et anormalement abondante. Une femme atteinte de cette maladie peut également se faire facilement des ecchymoses et saigner excessivement après l’accouchement.
Une personne, qu’il s’agisse d’une femme ou d’un homme, atteinte de la maladie de von Willebrand peut avoir une abondance anormale de saignements après avoir subi une intervention chirurgicale ou après des soins dentaires. Cette condition peut également provoquer des saignements de nez fréquents et des saignements dans le système digestif et les muscles. Dans les cas très graves de VWD, le patient peut même saigner dans les articulations. Les hommes peuvent présenter les mêmes symptômes que les femmes, à l’exception de ceux liés au système reproducteur.
L’hémophilie est un autre trouble hémorragique héréditaire. Bien qu’il soit relativement rare, il est considéré comme courant parmi d’autres troubles de la coagulation parce qu’il est si bien connu. Cette condition est le résultat de mutations génétiques qui font que le patient a trop peu de substances nécessaires à la coagulation.
Une personne atteinte d’hémophilie peut avoir des ecchymoses trop facilement et saigner trop et trop longtemps même après une blessure mineure. Il peut avoir des saignements de nez et une anémie fréquents et difficiles à arrêter. Bien qu’une femme puisse avoir cette condition, c’est très rare; les hommes en sont généralement diagnostiqués. Lorsque la mutation génétique existe chez une femme, elle est généralement porteuse. Cependant, certaines femmes développent les symptômes typiques de l’hémophilie ainsi que des règles anormalement abondantes et des saignements abondants en présence de troubles de la reproduction.
Heureusement, il existe des traitements pour les troubles hémorragiques courants, mais la méthode choisie dépend de la maladie. Le traitement des troubles de la coagulation peut comprendre l’injection de substances, appelées facteurs, dans le sang, stimulant la production et la libération des substances nécessaires à la coagulation. D’autres traitements peuvent impliquer la perfusion de substances coagulantes dans le corps du patient. Ceux-ci peuvent provenir de dons d’autres personnes ou de produits que les scientifiques ont génétiquement modifiés. Parfois, des perfusions préventives et d’autres traitements sont également utilisés.