L’immunoglobuline G, également connue sous le nom d’IgG, est le type le plus courant de déficit en IgG. Les personnes présentant un déficit en IgG sont plus susceptibles de contracter des infections. Bien que l’on ne sache pas ce qui cause le déficit en IgG, la génétique peut jouer un rôle. Un test sanguin qui mesure l’immunoglobuline peut diagnostiquer cette condition.
Qu’est-ce qui cause une déficience en anticorps ?
Les déficiences primaires en anticorps sont causées par des défauts génétiques qui affectent généralement le développement et/ou la fonction des lymphocytes B. La majorité d’entre eux sont susceptibles d’avoir une étiologie polygénique. L’hypogammaglobulinémie peut également être due à des conditions qui entraînent une perte d’immunoglobuline ou affectent le nombre et/ou la fonction des lymphocytes B.
Qu’est-ce qu’un trouble des anticorps ?
Les anticorps sont les composants du système immunitaire adaptatif de votre corps qui combattent les infections ou empêchent les infections de se produire. Lorsque le corps ne produit pas suffisamment d’anticorps, on parle de trouble de déficience en anticorps.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de CVID ?
L’espérance de vie des patients CVID s’est considérablement améliorée au cours des 30 dernières années [5, 63], passant de 12 ans initialement à plus de 50 ans actuellement [3]. Une survie réduite était significativement associée à l’âge au moment du diagnostic, à des IgG de base plus faibles, à des IgM plus élevés et à moins de lymphocytes B périphériques.
Quel type de médecin traite le déficit en IgG ?
Vous commencerez probablement par consulter votre médecin de famille ou votre médecin traitant. Vous pourriez alors être référé à un médecin spécialisé dans les troubles du système immunitaire (immunologiste).
Pouvez-vous mener une vie normale avec CVID ?
Il est possible de vivre une vie pleine et active avec CVID, mais cela nécessitera quelques ajustements. Ceux-ci comprennent un traitement régulier avec une thérapie de remplacement des immunoglobulines, ainsi que des modifications du mode de vie pour prévenir les infections.
Que se passe-t-il si vous avez de faibles anticorps ?
Certaines personnes présentant un déficit en IgA sont plus susceptibles de contracter des infections fréquentes. Ceux-ci peuvent inclure des infections des sinus, des poumons et des voies digestives. Certaines personnes atteintes d’un déficit en IgA sont également plus susceptibles d’avoir des allergies et des problèmes digestifs et auto-immuns tels que la maladie coeliaque ou le lupus.
Que se passe-t-il si une personne ne peut pas produire d’anticorps ?
Si le système immunitaire de la personne ne peut pas produire d’anticorps, l’administration d’un vaccin n’entraîne pas la production d’anticorps et peut même entraîner une maladie. Par exemple, si un trouble n’affecte pas la production d’anticorps, les personnes atteintes de ce trouble reçoivent le vaccin contre la grippe une fois par an.
Quels sont les signes et les symptômes d’un système immunitaire affaibli ?
Votre niveau de stress est exorbitant. Vous avez toujours un rhume. Vous avez beaucoup de problèmes de ventre. Vos blessures sont lentes à guérir. Vous avez des infections fréquentes. Vous vous sentez fatigué tout le temps.
Quelles sont les 7 maladies auto-immunes ?
La maladie d’Addison. Maladie coeliaque – sprue (entéropathie sensible au gluten). Dermatomyosite. Maladie de Graves. Thyroïdite de Hashimoto. Sclérose en plaques. Myasthénie grave. Anémie pernicieuse.