Le canal omphalomesentérique (vitelline) est un composant normal du développement fœtal. Il relie l’intestin fœtal au sac vitellin. Lorsque ces structures persistent chez un nouveau-né, elles sont appelées restes de canaux omphalo-mésentériques.
Qu’est-ce qu’un kyste du canal omphalo-mésentérique ?
Le kyste omphalomesentérique est une lésion kystique du cordon ombilical causée par la persistance et la dilatation d’un segment du canal omphalomesentérique bordé par un épithélium d’origine gastro-intestinale. Au cours de la troisième semaine de développement précoce, le canal omphalo-mésentérique rejoint l’intestin embryonnaire et le sac vitellin.
Qu’advient-il du canal vitello-intestinal ?
Le canal vitellin (VD) est une structure embryonnaire assurant la communication entre le sac vitellin et l’intestin moyen au cours du développement fœtal [1]. Normalement, il s’efface spontanément et se sépare de l’intestin entre la 5e et la 9e semaine de gestation environ [2].
Qu’est-ce qui est causé par une oblitération incomplète du canal vitellin ?
Le diverticule de Meckel est l’anomalie congénitale la plus fréquente du tractus gastro-intestinal. Elle résulte d’une oblitération incomplète du canal vitellin conduisant à la formation d’un véritable diverticule de l’intestin grêle [1]. Les diverticules de Meckel sont rares et souvent cliniquement silencieux, en particulier chez l’adulte.
Qu’est-ce qu’un résidu de canal omphalo-mésentérique ?
Le canal omphalomesentérique est une connexion embryologique entre le tube digestif et le sac vitellin, qui involue généralement au moment de la naissance. L’échec du processus d’oblitération peut entraîner des restes de conduit omphalomesentérique.
Qu’est-ce que la tumeur de la framboise ?
Un adénome ombilical est une plaque d’épithélium vitello-intestinal laissée par la fermeture du canal vitello-intestinal. Il peut se former dans un sinus profond dans les profondeurs de l’ombilic, mais en dépasse généralement comme une framboise. La mère se plaint que le bébé a une grosseur au niveau du nombril et un écoulement muqueux.
Quelle est la persistance du résidu du canal vitellin sur le bord iléal ?
Le canal vitello-intestinal persistant est une anomalie rare du sac vitellin primitif. Le canal vitello-intestinal fournit la nutrition à l’embryon en développement précoce. Le conduit assure une communication entre le sac vitellin primitif sur la face ventrale de l’embryon et la boucle de l’intestin moyen à travers le coelome ombilical.
À quoi est dû le diverticule de Meckel ?
Le diverticule de Meckel est l’anomalie congénitale la plus fréquente du tractus gastro-intestinal. Elle résulte d’une oblitération incomplète du canal vitellin conduisant à la formation d’un véritable diverticule de l’intestin grêle [1]. Les diverticules de Meckel sont rares et souvent cliniquement silencieux, en particulier chez l’adulte.
Qu’est-ce qu’un canal vitello-intestinal breveté ?
Canal vitello-intestinal apparaissant au début de la vie embryonnaire sous la forme d’une longue structure tubulaire, relie l’intestin moyen au sac vitellin. Il régresse au cours de la cinquième à la neuvième semaine du développement fœtal [2]. Si la lumière ne s’efface pas complètement, cela peut entraîner une persistance du canal vitello-intestinal.
Quelle est la complication la plus courante du diverticule de Meckel ?
Les complications majeures sont l’hémorragie, l’occlusion, l’intussusception, la diverticulite et la perforation. Le saignement est la complication la plus courante chez les enfants et se présente généralement sous forme d’hématochézie. L’hémorragie est le résultat d’une muqueuse gastrique hétérotopique conduisant à une ulcération.