Une réaction indésirable de la peau à une infection ou à un médicament peut provoquer une affection connue sous le nom de syndrome de Stevens-Johnson, avec des symptômes pseudo-grippaux comprenant des cloques, un gonflement et une éruption cutanée violette ou rouge se propageant sur la peau, qui est douloureuse au toucher. . L’objectif principal du traitement du syndrome de Stevens-Johnson est d’identifier et d’éliminer le médicament ou la maladie infectieuse responsable de sa survenue en premier lieu. Après avoir identifié la cause, le traitement se concentre ensuite sur le soulagement des symptômes de la maladie, qui peuvent également inclure une fièvre, une congestion, des démangeaisons, une peau enflammée et des yeux secs et brûlants.
Divers médicaments peuvent amener un patient à rechercher un traitement pour le syndrome de Stevens-Johnson. Plusieurs types de médicaments sont connus pour en être la cause, notamment les pénicillines et même certains analgésiques anti-inflammatoires. Les médicaments anti-épileptiques et anti-goutteux ont également été des déclencheurs du syndrome. L’un des premiers suspects qu’un médecin pourrait avoir lors du traitement de ce trouble est l’un de ces divers médicaments – des analgésiques non stéroïdiens en vente libre comme l’ibuprofène aux corticostéroïdes sur ordonnance.
Ce n’est peut-être pas du tout un médicament qui déclenche le syndrome de Stevens-Johnson. Diverses maladies peuvent également causer le trouble – de la grippe, de l’hépatite et du VIH à l’herpès, à la typhoïde et à la diphtérie. Si les tests sanguins révèlent l’une de ces causes, au lieu d’une interaction médicamenteuse, le traitement du syndrome de Stevens-Johnson impliquera probablement un régime antibiotique ainsi que des prescriptions symptomatiques pour peut-être réduire l’inflammation, la fièvre, les cloques, les maux de gorge, les yeux secs ou la congestion. .
Le traitement du syndrome de Stevens-Johnson doit être recherché dès que l’un des symptômes visuels devient apparent. Un médecin est susceptible d’ordonner une hospitalisation en soins intensifs, avec un régime de subsistance par voie intraveineuse. Toutes les zones de peau boursouflées et crues seront traitées avec des compresses froides, comme dans les cas de brûlures. En plus des antibiotiques pour combattre l’infection et des corticostéroïdes prescrits pour réduire l’enflure et l’inflammation, un médecin est également susceptible de recommander un antihistaminique pour les démangeaisons et une certaine forme d’analgésique pour soulager l’inquiétude générale.
D’autres types d’approches peuvent être nécessaires lorsque les professionnels de la santé sont confrontés à des cas graves de syndrome de Stevens-Johnson. Un patient peut avoir besoin d’une greffe de peau pour réparer la peau endommagée. Depuis 2011, un médicament appelé immunoglobuline intraveineuse est mis à disposition. Ce médicament utilise des anticorps suspectés non seulement de retarder l’apparition du syndrome de Stevens-Johnson, mais également de raccourcir les temps de récupération. Une telle thérapie est couramment entreprise par des patients immunodéficients pour renforcer les réserves d’anticorps protéiques de l’organisme.