Le cémiplimab est utilisé pour traiter certains types de cancer de la peau (carcinome épidermoïde cutané – CSCC, carcinome basocellulaire – BCC) et le cancer du poumon. Il agit en modifiant l’action de votre propre système immunitaire, en le dirigeant pour attaquer les cellules cancéreuses. Le cémiplimab appartient à une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux.
Le Cemiplimab est-il une immunothérapie ?
Le cémiplimab est une immunothérapie utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé carcinome épidermoïde cutané. Il est approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter le carcinome épidermoïde cutané qui s’est propagé (métastase) ou qui ne peut pas être guéri par la chirurgie ou la radiothérapie.
Le cemiplimab est-il approuvé par la FDA ?
En 2021, Libtayo a été approuvé aux États-Unis et dans l’Union européenne comme traitement de monothérapie de première intention pour les patients adultes atteints d’un NSCLC avancé dont les tumeurs présentent une expression élevée de PD-L1 (score de proportion tumorale ≥ 50 %), tel que déterminé par un test approuvé par la FDA.
Le Cemiplimab est-il un inhibiteur de point de contrôle ?
Le cémiplimab appartient à une classe d’agents connus sous le nom d’inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, qui agissent en renforçant la réponse immunitaire de l’organisme aux tumeurs. L’approbation de la FDA couvre les patients atteints de CSC métastatique ou localement avancé qui ne sont pas candidats à la chirurgie ou à la radiothérapie.
Combien de temps faut-il pour que le cémiplimab agisse ?
Le délai médian de réponse pour le groupe combiné CSCC avancé était de 2,1 mois (intervalle, 1,9-3,7)
Quel est le succès de l’immunothérapie pour le carcinome épidermoïde ?
Ratner, le cémiplimab est l’un des premiers médicaments immunothérapeutiques disponibles pour traiter efficacement le carcinome épidermoïde avancé, avec des taux de réponse d’environ 50 %.
Quelle est l’efficacité du Cemiplimab ?
Résultats : Le cémiplimab était associé à des bénéfices en termes de SG (rapports de risque : 0,07 à 0,52) et de survie sans progression (rapports de risque : 0,30 à 0,67) par rapport aux inhibiteurs de l’EGFR et au pembrolizumab (données de KEYNOTE-629). Le cémiplimab était plus efficace que la chimiothérapie à base de platine en termes de SG.
Le Cemiplimab est-il un médicament de chimiothérapie ?
LIBTAYO est le premier médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter le CSCC qui s’est propagé ou ne peut être guéri par chirurgie ou radiothérapie. LIBTAYO est un type d’immunothérapie appelé inhibiteur du récepteur de mort programmé 1 (PD-1). LIBTAYO n’est pas une chimiothérapie ni une radiothérapie.
Comment le Cemiplimab est-il administré ?
Cemiplimab-rwlc injectable se présente sous la forme d’une solution (liquide) à injecter par voie intraveineuse (dans une veine) en 30 minutes par un médecin ou une infirmière dans un établissement médical ou un centre de perfusion. Il est généralement administré toutes les 3 semaines.
Qui fabrique le cémiplimab ?
Cemiplimab-rwlc est développé conjointement par Regeneron et Sanofi dans le cadre d’un accord de collaboration mondial.