Nous ne savons pas encore ce qui cause l’aplasie cutanée pendant la grossesse. Diverses théories ont été avancées, par exemple, des médicaments, des facteurs génétiques ou un défaut de développement de la peau, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ou infirmer ces théories.
À quoi ressemble l’aplasie cutanée ?
L’aplasie cutanée peut guérir partiellement avant l’accouchement et se présenter sous la forme d’une cicatrice glabre, atrophique, membraneuse, parcheminée ou fibreuse. L’aplasie cutanée membraneuse est une membrane plate et blanche recouvrant un défaut dans le crâne.
L’aplasie cutanée met-elle la vie en danger ?
L’aplasie cutanée congénitale est une anomalie congénitale rare caractérisée par l’absence d’une plaque cutanée depuis la naissance. Cela peut parfois entraîner des complications potentiellement mortelles.
Quelle est la fréquence de l’aplasie ?
L’incidence de l’aplasie cutanée est de 0,5/10 000 à 1/10 000 nouveau-nés ; le ratio nouveau-nés filles/garçons est d’environ 7:5.
L’aplasie cutanée est-elle génétique ?
L’aplasie cutanée congénitale est une maladie rare qui peut être héritée comme un trait autosomique dominant ou autosomique récessif. Les traits humains, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l’interaction de deux gènes, l’un reçu du père et l’autre de la mère.
Quels médicaments provoquent l’aplasie cutanée ?
Contexte : L’aplasie cutanée congénitale (ACC) consécutive à une exposition in utero à des médicaments antithyroïdiens tels que le méthimazole/carbimazole (MTZ/CMZ) est signalée depuis 1972.
Que signifie aplasie ?
L’aplasie signifie qu’un organe, un tissu ou une partie du corps ne s’est pas développé normalement. Dans certains cas, l’aplasie signifie qu’une partie du corps est manquante. L’aplasie signifie également qu’une structure de base a commencé à se former puis s’est arrêtée.
Un bébé peut-il naître avec une cicatrice ?
Une cicatrice macroscopiquement visible était présente à la naissance chez trois nourrissons ayant des antécédents de blessure au cours de l’amniocentèse à 16-20 semaines de gestation. Chez plusieurs nouveau-nés nés entre 21 et 31 semaines de gestation, une lésion chimique de la peau causée par une extravasation de gluconate de calcium a guéri par la formation d’une large cicatrice.
Qu’est-ce que le syndrome d’Adams Oliver ?
Le syndrome d’Adams-Oliver est une maladie rare présente à la naissance. Les principales caractéristiques sont une anomalie du développement de la peau (appelée aplasie cutanée congénitale) et des malformations des membres. Une variété d’autres caractéristiques peuvent survenir chez les personnes atteintes du syndrome d’Adams-Oliver.
Que signifie l’aplasie cutanée congénitale ?
L’aplasie cutanée congénitale est une affection caractérisée par une absence congénitale (présente dès la naissance) de peau, avec ou sans l’absence de structures sous-jacentes telles que les os. Il affecte le plus souvent le cuir chevelu, mais n’importe quel endroit du corps peut être affecté.